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11.
运用X射线衍射分析技术及热分析技术系统研究了Fe-Cu-Nb-Si-B非晶合金的晶化过程。发现非晶合金的晶化温度与合金的平均电子浓度有关。提出了非晶合金的晶化形核过程主要在CU富集区进行以及晶核长大过程由扩散控制长大和界面控制长大两个阶段构成的新观点。简述了超微品结构——纳米晶相加非晶相的形成机理。 HREM研究表明,超微晶合金中确有长程无序的非晶相存在,纳米晶与非晶相间有清晰的粗糙界面,纳米晶粒中没有发现位错等缺隙,合金中无HREM下可观察到的空隙。 超微晶合金中的αFe(Si)纳米晶的居里温度低于常规Fe-Si合金,且与显微结构参数有关;合金中非晶相不存在Hopkinson效应。 首次提出了双相无规磁各向导性模型,对现行的Herzer有效磁各向异性理论作了实质性的改进和完善,表明合金的有效磁各向异性取决于合金的结构参数及铁磁相的磁特性参数,且当诸参数处于最佳耦合状态时,有效磁各向异性达最小值,合金的磁性主要取决于有效磁各向异性。 成功地制备出高性能超微晶软磁合金,其起始磁导率μ_i高达14.8×1O~4,明显优于发明人Yoshizawa报道的μ_i=10×10~4。 相似文献
12.
概述了铁基超微晶软磁材料的研究现状,包括化学成分、制备工艺、显微组织结构和软磁特性等。并对今后的研究重点提出了建议。 相似文献
13.
14.
采用草酸盐共沉淀工艺制备高反应活性Ba0.6Sr0.4TiO3(BST)粉体,添加适量的B2O3-SiO2-Li2O(BSL)为烧结助剂,采用传统陶瓷制备工艺制备BST-BSL复相陶瓷。用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分别研究BST-BSL的微观形貌和相组成,并测试BST-BSL的介电性能参数。结果表明:添加的少量B2O3-Li2O-SiO2在烧结过程中与BST主晶相发生复杂的化学反应,使BST的烧结温度由1 350℃降低到1 000℃以下;B2O3-Li2O-SiO2的添加大幅改善BST的介电常数温度稳定性,引入的非铁电第二相对BST铁电性的‘稀释作用’使BST-BSL的可调率降低,但由于烧结助剂的添加量少,使BST-BSL在1 kV/mm外加偏场下的可调率仍在5%以上。 相似文献
15.
以硝酸钡、硝酸锶、草酸和钛酸丁酯为原料,采用草酸盐共沉淀法制备草酸氧钛锶钡(BSTO,Ba0.6Sr0.4TiO(C2O4)2·4H2O)前躯体粉体,将该前躯体800℃煅烧4h得到钛酸锶钡(BST,Ba0.6Sr0.4TiO3)纳米粉体。用差热分析仪研究BSTO的热分解过程,用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)研究钛酸锶钡粉体的相组成和微观形貌。结果表明:BSTO前驱体的热分解过程可以分为失去结晶水、草酸氧钛跟(TiO(C2O4)22-)分解和BST结晶化3个阶段;所制备的钛酸锶钡粉体为高纯立方晶相,粉体呈类球状,平均粒径约为100nm。 相似文献
16.
以硝酸银为原料,以对苯二酚C6H4(OH)2作为还原剂,添加链烷醇胺A作分散剂,液相化学还原法制备出分散性良好的球形纳米银粉。用激光粒度分布仪测试银粉的粒度分布与平均粒径,用透射电子显微镜(TEM)分析银粉的形貌、粒径和团聚状态,用多晶X射线衍射仪(XRD)检测粉体的晶相。实验结果表明:制备的纳米银粉为面心立方晶体结构,呈现规则球形,并且具有狭窄的粒度分布,其平均粒径约为100 nm,振实密度约为4.0 g/cm3。 相似文献
17.
通过力学性能试验、形貌观察,重点研究电流变液的核壳微粒Ni/TiO2用Urea等极性分子修饰对电流变液性能、形貌的影响。结果表明,极性小分子可大幅提高电流变液的性能,对Ni/TiO2/Urea微粒存在一个Urea/Ti临界值,其值的质量分数为30%。 相似文献
18.
采用复合型喷雾造粒工艺对制备态高活性纳米铝粉进行了HTPB-TDI包覆造粒研究,用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)等对包覆造粒结果进行了表征。结果表明,在包覆剂与活性纳米铝粉质量比为1∶2和1∶5的两种情况下都能实现对高活性纳米铝粉的包覆组装造粒,包覆剂能够高覆盖纳米铝粉表面,且均匀铺展在纳米铝粉表面,厚度分别达到10和5 nm,能很好阻隔或延缓外界氧与纳米铝粉的反应,有望实现高活性纳米铝粉的长期存储。随着包覆剂含量的减少,在相同的组装工艺条件下,组装造粒颗粒品质随之提高,组装颗粒平均粒径减小,但颗粒球型度随之提高。在1∶5的配比下,包覆组装颗粒的活性铝含量超过72%,活性铝含量高,因此,可通过配比和工艺控制进一步提高包覆组装颗粒活性铝含量,实现高活性纳米铝粉在推进剂中的应用。 相似文献
19.
以丙三醇和钛酸四丁酯为原料,采用沉淀法制备丙三醇改性氧钛系(gly-O-Ti)电流变液颗粒,通过实验研究丙三醇加入量对颗粒形态及电流变性能的影响。颗粒结构及形态测试结果表明,gly-O-Ti颗粒呈无定形态,其粒径随丙三醇量增加而增大。电流变性能采用MCR301旋转流变仪测得,结果表明,当丙三醇与钛酸四丁酯摩尔比为2.5时,所制备的gly-O-Ti颗粒具有最佳的电流变效应;以此颗粒为分散相制备颗粒质量浓度为70%的电流变液,其在2.5kV/mm的电场强度下,剪切屈服强度达150kPa,呈低场高强特性。 相似文献
20.