化学发泡硅泡沫材料密度影响因素及性能研究

从工艺和混炼胶配方的角度研究了化学发泡硅泡沫密度的影响因素和规律,得出了硅泡沫的密度与装料系数、白炭黑以及乙烯基含量的对应关系,研究了密度对硅泡沫材料压缩应力松弛性能的影响规律。     

超临界二氧化碳对硅橡胶硫化动力学的影响

采用差示扫描量热法考察了超临界二氧化碳（scCO2）的饱和时间、饱和温度（Ts）、饱和压力（Ps）和过氧化二异丙苯（DCP）用量对甲基乙烯基硅橡胶（MVQ）非等温硫化动力学的影响,并根据Kissinger法计算得到MVQ的硫化表观活化能（Ea）,通过Málek法和?eatak-Berggren自催化模型确定了可用于描述MVQ硫化动力学行为的参数。结果表明,随着DCP用量增加,Ea增大。MVQ在scCO2中饱和12 h后Ea减少至117.0 kJ/mol。当Ts为70 ℃,Ps为20 MPa时Ea分别降至110.6 kJ/mol和109.4 kJ/mol。scCO2饱和前后MVQ的硫化反应级数均约为1,硫化过程均表现出自催化反应的特征。     

热硫化硅橡胶泡沫材料的制备技术

介绍了多种适用于热硫化硅橡胶泡沫的模压发泡成型技术,并分别采用该技术制备了具有不同泡孔结构的硅橡胶泡沫,探讨了成型技术对硅橡胶泡沫开孔率的影响.结果表明:成型技术对硅橡胶泡沫的泡孔结构和开孔率有明显的影响;采用化学发泡技术、联合发泡技术、溶析成孔技术制得的硅橡胶泡沫材料的密度分别为0.51、0.50、0.51 g/cm3,开孔率分别为10%、60%、90%.     

氯化丁基橡胶共混改性体系的力学阻尼性能研究

采用机械共混改性方法制备了氯化丁基橡胶(CIIP)阻尼减振复合材料.研究氯化聚乙烯(CPE)、酚醛树脂(PF)用量以及硫化体系等对复合材料力学性能和阻尼性能的影响.结果表明:随CPE用量的增加,拉伸强度有明显的增加,阻尼损耗因子出现下降;当CPE用量为45份时,复合材料的玻璃化转变温度向高温方向推移了近35℃;随PF用量的增加,复合材料拉伸强度有一定的增大但增幅不大,阻尼损耗因子有所降低;当PF用量为55份时,复合材料的玻璃化转变温度向高温方向推移了近25℃;采用PF/DCP复合硫化剂制得的复合材料具有更好的综合阻尼性能.     

硅橡胶/氯化聚乙烯共混体系的制备及性能研究

采用机械共混法制备了硅橡胶/氯化聚乙烯共混体系。研究了氯化聚乙烯用量对共混体系力学性能、热稳定性、阻尼性能和相态结构的影响。结果表明:随氯化聚乙烯用量的增加,共混体系的力学性能和热稳定性出现降低的现象,但阻尼性能和材料之间的相容性有明显提高。当氯化聚乙烯用量为100份时,与纯硅橡胶相比,共混体系的有效阻尼温域从15℃拓宽到近50℃,最大损耗因子从0.11提高到0.43,玻璃化转变温度向高温偏移了30℃左右;硅橡胶和氯化聚乙烯也呈现出较好的相容性。     

三元乙丙橡胶/硅橡胶交替多层复合材料的制备与性能

采用多层共挤出工艺制备了三元乙丙橡胶(EPDM)/甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)交替多层复合材料,并与二者共混材料从形貌结构、拉伸性能及抗压缩性能等方面进行了比较。结果表明,EPDM/MVQ交替多层复合材料具有规整的层状结构,共混材料则具有典型的无规海岛结构,其中EPDM为连续相,MVQ为分散相。在拉伸作用下,共混材料断面较平滑,而交替多层复合材料则出现分层断裂及层界面剥离现象。交替多层复合材料的拉伸强度和扯断伸长率均优于共混材料,且随着层数的增加,拉伸强度增大,抗压缩性能增强。此外,随着温度的升高,交替多层复合材料的拉伸强度逐渐降低,且交替多层复合材料在宽温度范围内都具有良好的抗压缩性能。     

化学发泡硅泡沫材料密度影响因素及性能研究

从工艺和混炼胶配方的角度研究了化学发泡硅泡沫密度的影响因素和规律,得出了硅泡沫的密度与装料系数、白炭黑以及乙烯基含量的对应关系,研究了密度对硅泡沫材料压缩应力松弛性能的影响规律.     

液体硅橡胶泡沫材料研究进展

从液体硅橡胶泡沫材料的发泡方法、影响性能的主要因素、泡孔结构控制等方面概述了近年来液体硅橡胶泡沫材料的制备及性能研究进展,并指出了未来液体硅橡胶泡沫材料的研究重点。     

聚氨酯泡沫塑料的辐射效应研究

用DTG和万能材料试验机等分析测试手段研究了聚氨酯泡沫塑料在辐照前后的热稳定性和力学性能变化 ,并利用GC对辐解气态产物进行了定性定量分析。结果表明 ,聚醚型聚氨酯泡沫塑料在 8.0× 10 5Gy时综合力学性能仍然较好 ,但受辐射降解的作用已有相当的气态产物生成。经辐照以后 ,材料的热性能较为稳定     

丁基橡胶阻尼材料的耐热空气老化性能及老化机理研究

采用加速老化试验方法对粘弹性丁基橡胶(ⅡR)阻尼材料的热空气老化性能及老化机理进行研究,获得老化前后ⅡR阻尼材料力学性能、阻尼性能及其变化规律。研究结果表明:在所选定的热空气老化65℃×310 d试验条件下,阻尼材料的拉伸强度提高了1 MPa,阻尼性能曲线整体向高温区域平移了10℃,而有效阻尼温域基本保持不变,与模拟计算结果一致,可以满足等效25℃×10年储存条件下的使用要求。同时,采用红外光谱仪和扫描电子显微镜分析了阻尼材料在热氧老化条件下分子链结构和微观结构的变化,得到了粘弹性ⅡR阻尼材料的热空气老化机理。