制样方法对超拉伸聚乙烯纤维DSC熔融行为的影响

用切断、揉球、定长三种制样方式测定不同拉伸倍率的ＵＨＭＷ－ＰＥ纤维的ＤＳＣ曲线存在着很大差别，切断使纤维处于完全松驰状态，ＤＳＣ曲线上只出现表征正交晶系串晶的熔融峰和六方晶系结晶熔融的小峰，定长方式抑制了纤维的收缩，使串晶的熔点提高，并促进其向六方晶系转化，表征六方晶系结晶熔融的小峰变大，而揉球方式制样测得高倍拉伸ＵＨＭＷ－ＰＥ纤维的ＤＳＣ曲线则出现多重熔融峰。     

丙烯腈──粘胶纤维接枝共聚的研究

本文采用过硫酸钾（ＫＰＳ）──硫脲（ＴＵ）氧化──还原体系引发丙烯腈与粘胶纤维接枝共聚，研究了反应时间，反应温度和组成变化对接枝率及均聚物量的影响，结果表明，选择适宜的反应条件可使纤维的接枝率达４５％以上，且均聚物较少，它的研究对实施工业生产丙烯腈接枝粘胶纤维生产具有一定参考价值。     

纤维素/聚乙烯醇共混物相容性的研究

本研究以二甲基亚砜(DMSO)—四乙基氯化铵溶剂体系制成纤维素/聚乙烯醇共混物,并采用粘度法、热分析法、X—射线衍射法和动态力学性能测定等对共混物中两种组分的相容性进行了分析与讨论。     

高吸水树脂

近年来,美国、日本等国先后研制出高吸水树脂,并已有商品投放市场。以往使用的吸水材料,如纸粕、脱脂棉、海绵等的吸水率只有自重的20～40倍左右,而且一旦受到外力的作用,就很容易脱水。高吸水树脂则不同,它与水接触后很短时间内,就可吸收自重数百乃至上千倍的水分,即使在外力作用下也很难脱水。     

聚氧化乙烯等温结晶过程的计算机模拟

用Monte Carlo方法模拟了聚氧化乙烯(PEO)在预先成核条件下的等温结晶过程,并用Avrami方程进行了结晶动力学处理.结果显示,Avrami方程能够成功地描述被模拟的PEO等温结晶的初期过程.随着结晶温度的升高,结晶速率和球晶的线生长速率减小,而Avrami指数值基本不变,都接近于3.采用热台偏光显微镜(HSPOM)实验证实了模拟实验模型和结果的正确性.     

甲基丙烯酸正丁酯／甲基丙烯酸羟乙酯共聚树脂研究

采用悬浮聚合法合成了甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸β羟乙酯二元共聚树脂，采用冻胶纺丝技术制备了纤维状共聚物树脂，研究了甲基丙烯酸β羟乙酯含量对树脂饱和吸油率、吸油速率以及充分溶胀后树脂剩余率的影响，分别利用傅立叶变换红外光谱（FTIR）和动态热机械分析仪（DMA）对树脂的化学结构和动态力学性能进行了分析和讨论，利用软件materials studio对甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸β羟乙酯共聚过程中的物理缠结能力进行了模拟预测。     

计算机模拟纤维半径对PEG等温结晶动力学参数的影响

本文在预先成核条件下用Monte Carlo方法模拟了53．5℃时PEG纤维的结晶动力学过程。在模拟过程中发现,当纤维的半径达到36μm后,结晶体的生长方式发生转变,表现在Avrami图形上就是在结晶的初期出现了一个不同于二次结晶的转折点。用Avrami方程对模拟实验结果进行了分析讨论,结果表明这个转折点是结晶体在生长过程中由三维生长模式向一维生长模式转变的表现。     

高性能聚乙烯纤维织物力学分析

利用冻胶纺丝－－超拉伸技术制成的超高分子量聚乙烯纤维加工成高强度织物，对其力学性能进行分析。结果表明，设计适宜的织物或其它纺织品，对充分发挥这种纤维特性是非常重要的。     

聚酰胺／聚砜纳滤中空纤维复合膜的截留性能

以哌嗪水溶液为水相,均苯三甲酰氯正己烷溶液为有机相,通过在聚砜中空纤维基膜上进行界面聚合,制备出聚哌嗪均苯三甲酰胺/聚砜纳滤中空纤维复合膜,并考察其对电解质和非电解质,特别是对维生素C、柠檬酸、维生素B2、秋水仙碱、维生素B12等单组分水溶药物的截留行为.结果表明,对MgSO4、Na2SO4的截留率达到98%,对MgCl2的截留率大于70%;对一价盐NaCl的截留率小于40%;对于分子量小于200的甘露糖截留率为78%;对分子量相近的维生素C、柠檬酸的截留率更低,不到50%;而对于分子量大于300的蔗糖、棉子糖、维生素B2、秋水仙碱、维生素B12的截留率大于92%,并且具有相当的膜通量.因此,聚酰胺/聚砜纳滤中空纤维复合膜的截留分子量为200～300.     

亲水性多孔聚丙烯腈纤维的研究

将聚丙烯腈(PAN)与聚氧化乙烯(PEO)共混后湿法纺丝,经水洗后处理,制成具有不同微孔结构的改性PAN纤维,然后在NaOH溶液中水解,得到亲水性多孔PAN纤维(HM-PAN)。借助红外光谱和扫描电镜表征了HM-PAN的化学结构和形貌;讨论了HM-PAN的亲水性能和力学性能。结果表明:相同水解条件下,随PEO含量增大,HM-PAN中引入的亲水基团增多,表面形成的孔穴加深、数量增多,纤维的亲水性能提高;在相同PEO含量下,通过控制水解时间、HM-PAN的孔隙结构及亲水基团数量,可以提高HM-PAN对水分的吸收及转移性能。PEO质量分数为10%的HM-PAN试样的平衡吸水倍率可高达10.48 g/g,最大芯吸高度为13.5 cm,保水率高达98.1%。HM-PAN中微孔产生的应力集中以及大分子排列规整性的破坏,导致纤维的力学性能有所下降,而水解时张力的施加可有效降低其下降幅度。