氧化还原引发体系连续引发丙烯腈与丙烯酸乙酯乳液共聚合

用氧化还原引发剂在低温下研究了丙烯腈（M1）和烯酸乙酯（M2）的乳液共聚合。考察了聚合温度，乳化剂浓度对聚合的影响，结果表明，随温度升高和乳化剂浓度增大，单体的转化速度加快，聚合物分子量增大，乳液更为稳定。用激光粒径分析仪考察了20℃聚合中乳胶粒子大小的变化，发现聚合过程中的成核和增长均在胶束中进行,以及单体液滴在高转化率时仍存在。这两种单体的乳液共聚合物竞聚率也得到确定：r1=1.90,r2=1.00。     

准均相反应制备磺化壳聚糖

以工业壳聚糖为原料,先制成一定浓度的壳聚糖准均相溶液,再以浓硫酸-氯磺酸磺化试剂进行磺化,获得了水溶性较好、含硫量较高的磺化壳聚糖,硫含量为0.13%~0.15%,同时确立最佳反应条件为:壳聚糖85.7 g/L,4%醋酸溶液20 mL,反应时间1 h,H2SO4∶HSO3C l=1∶2,硫酸化/磺化试剂总浓度为42.86%,反应温度为50℃。IR光谱分析表明,该衍生物具有与肝素相似的结构,是一种非常具有潜力的新型类肝素。     

螯合剂PADC的合成及其性能研究

以聚丙烯酰胺为初始原料,通过两步反应合成了聚一烃基二硫代氨基甲酸钠(PADC)重金属离子螯合剂,用IR、1H NMR对目标物的结构进行了表征,考察了PADC对Pb2+的螯合去除能力,得到最佳螯合去除条件为:对5 mg/L的Pb2+溶液,搅拌时间8 min,体系pH=4,PADC投加质量浓度为24 mg/L,此时PADC对Pb2+的最高去除率达到95.4%。     

HYZ-12/AP-P4二元体系与原油界面性质研究

对双离子对表面活性剂HYZ-12与水溶性疏水缔合聚合物组成的二元体系与模拟原油界面行为进行了研究。结果表明,油水界面张力随着HYZ-12表面活性剂浓度的升高先急剧下降后趋于平稳;SP二元体系与模拟油的油水界面张力随着HYZ-12浓度的增加而降低;HYZ-12/AP-P4二元体系中对降低界面张力作出主要贡献的是HYZ-12;一定量的无机盐对降低二元体系界面张力有利。该二元体系在提高采收率方面有一定的应用前景。     

水解AM—co—AN页岩稳定剂

研究了 AM-co-AN 水解反应条件对其水解度 H 的影响,得到了水解速率 dH/dt 与[-(1-H)~3ln(1-H)]的线性关系.在一定范围内,水解产物在水溶液中的[η]与 H 成线性关系.据页岩水化膨胀及分散实验结果,水解 AM-co-AN 对安丘土和自-1川南红层页岩的稳定性优于未水解产物,在水化基达到一定比例时性能最好。扫描电镜观察的结果表明,水解 AM-co-AN 可使页岩形成粗大颗粒结构,在 Na~+、K~+共存时生成针状晶。     

核-壳乳液聚合及其在涂料中的应用

综述了近10年来核－壳乳液聚合理论的发展，其中包括聚合机理：聚合物沉积机理和种子粒子表面聚合机理；核－壳粒子的制备方法：间歇法、平衡溶胀法、半连续法、连续法；常见的核－壳结构乳胶粒子的几种形态结构以及影响形态结构的动力学和热力学因素、并介绍了核壳结构的表征方法包括对成膜能力的评价。最后介绍了核－壳乳液聚合在涂料中的应用。     

水溶性磺化壳聚糖的研制

以工业壳聚糖为原料,先后用浓硫酸和氯磺酸为磺化试剂,在适当条件下进行磺化,获得了水溶性较好,含硫量较高的磺化壳聚糖,考察了磺化剂用量、反应温度、反应时间等因素对硫含量的影响,结果表明,较优的磺化条件为:浓硫酸∶氯磺酸=1∶1,反应温度为5℃,反应时间为4h。IR光谱分析表明,该衍生物具有与肝素相似的结构,是一种非常具有潜力的新型的类肝素。     

丙烯酰胺-丙烯腈共聚物防塌性能的组成依赖性

研究了共聚反应温度对氧化-还原引发系统引发的丙烯酰胺-丙烯腈共聚反应的影响。红外光谱法定量测定表明,在所研究的共聚物组成和反应温度范围内,共聚物中的丙烯腈含量随反应温度的升高而增加,达到最大值后又减小。用该共聚物配制的防塌泥浆抑制页岩水化膨胀和水化分散的能力,随共聚物中丙烯腈含量增加而增强。     

钻井过程中的页岩稳定性问题

依据近年防塌钻井液的研究成果,本文分析了页岩水化分散的原因和各种化学抑制剂尤其是钾盐、聚合物等的作用原理,介绍了阳离子交换容量、水化容量、液体比重、毛细管吸吮时间等研究页岩稳定性的方法;综述了页岩抑制剂的发展动向。     

三甲基烯丙基氯化铵—丙烯酰胺共聚物的合成与结构表征

报道了三甲基烯丙基氯化铵的制备及其与丙烯酰胺的共聚，对ＴＭ的合成条件进行了探讨，对引发体系、温度，单体配比对共聚反应的影响进行了研究，并用ＩＲ、ＮＭＲ、差热分析及化学分析方法对其结构进行了表征。