超高分子量聚乙烯微孔膜的亲水性改性研究

采用与聚乙二醇(PEG20000)共混的方法来改善UHMWPE微孔膜的亲水性,研究了改性剂含量对膜结构、亲水性能、渗透性能及力学性能的影响。结果表明:改性后UHMWPE微孔膜的孔结构有所增大;随着改性剂含量的增加,膜的亲水性大致呈上升趋势,但由于部分PEG20000会溶于蒸馏水,随着水洗时间的延长,改性剂发生流失,膜的亲水性发生衰减;相较于改性前,改性膜的水通量、蛋白质通量及纯水恢复量均显著上升,意味着膜具有很好的渗透性及抗蛋白质污染性;当PEG20000的质量分数为15%时,改性剂与UHMWPE的相容状态达到最佳结晶度显著增大,且聚合物分子链互相缠结起到物理交联作用,膜的力学强度可提高至15MPa左右。     

蜘蛛丝的机械性能

强度和韧性通常被认为是材料的独特性质。尽管近年来高分子纤维科学与技术已经有所进步，但仍在进行着对高强度、高韧性纤维的研究。无论从科学角度还是从实际使用角度来看，探索高强度、高韧性纤维材料的极限，检测影响材料兼具强度和韧性的因素都是很有意义的。这些问题     

芳纶酰胺纸基材料的研究

本文介绍了华南理工大学针对国内芳纶纸研制中长期存在的问题,联合国内有关技术领域的科研力量重点突破与工程化相关的技术问题所作的研究工作;与东华大学合作解决芳纶浆粕的质量控制与产业化技术问题,克服以往浆粕产品中存在的比表面积不足,浆粕纠结严重等缺点,研制出适合纸页制作的高质量芳纶浆粕;采用特殊的分散技术与纸页成型工艺及设备,提高成纸的匀度,解决以往芳纶纸制备中存在的纸页匀度差、强度低,并且性能不够稳定等问题,目前研制的芳纶纸产品性能已接近杜邦同类产品性能标准.     

基于均匀设计优化PPTA纤维的热处理工艺

对实验室自行纺制的聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维进行热处理。利用均匀设计法建立回归模型,考察了张力、热处理温度和停留时间这3个主要条件对初始模量的影响,力图用最少的试验次数确定最佳的工艺条件。通过计算得到回归方程,经过残差分析可知该方程的可靠性较高。利用SUMT外点法寻优,计算得到PPTA纤维热处理的最佳工艺条件为：张力为001cN/dtex;温度为300℃;时间为78.5s。相应的理论初始模量为1548.6 cN/dtex。     

聚乙烯吡咯烷酮对缩聚法制备芳纶浆粕工艺的影响(英文)

在对苯二胺 (PPDA)和对苯二甲酰氯 (TPC)在N -甲基吡咯烷酮 (NMP)—氯化钙 (CaCl2 )溶剂体系中进行低温溶液缩聚直接制备芳纶浆粕的过程中 ,加入高分子添加剂聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) ,制得了较高相对分子质量的芳纶浆粕。结果表明 ,每 10 0mL溶剂的PVP最佳用量约为 6g ,最佳时间为TPC加料后 1～ 2min内 ,且以溶液加料方式更为有利。通过扫描电镜观察了所制浆粕的表面形貌。红外光谱和X -光衍射谱图证明了PVP没有连接到聚对苯二甲酰对苯二胺 (PPTA)分子链中 ,PVP不改变芳纶浆粕的化学结构     

超高相对分子质量聚乙烯纤维的表面改性研究

选择乙烯-醋酸乙烯酯共聚物作表面改性剂,将其溶解在二甲苯中,对超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)冻胶纤维进行萃取,然后经过多级热拉伸制得改性UHMWPE纤维。对冻胶纤维的萃取动力学、改性前后纤维的表面化学结构、表面粘结性能和力学性能进行了比较。结果表明:加入表面改性剂后,冻胶纤维的萃取除油速率变慢;纤维与树脂基体的粘结强度大大提高;纤维的力学性能略有下降。     

PPTA树脂在甲磺酸中的溶解及其溶液性质初探

实验首次用甲磺酸(MSA)对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)树脂进行溶解制备PPTA/MSA溶液,并对所形成溶液性质进行研究并制备PPTA浆粕。通过偏光显微镜观察了PPTA树脂在MSA中的溶解规律,用树脂比浓对数粘度随时间的变化研究了树脂在MSA中的稳定性。并通过比表面积(BET)分析、X射线衍射(XRD)分析和热失重分析(TGA)研究了PPTA浆粕的比表面积、结晶度和热性能。结果表明:在低浓度下,PPTA树脂能与MSA混合均匀得到均一稳定的溶液,由所得溶液制备的PPTA浆粕性能优于同条件下用PPTA/硫酸溶液制备的浆粕性能。     

耐高温聚间苯二甲酰间苯二胺介电复合材料的制备及性能

采用水热法以二氧化钛(TiO2)纳米粒子为原料合成了高长径比钛酸钡纳米线((BaTiO3 nanowires(BTN));为了改善BTN与聚合物基体的相容性并保持BTN完整的化学结构,选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为改性剂,通过物理吸附作用将其包裹在BTN表面形成P-BTN纳米线;随后将P-BTN作为高介电常数填料加入到聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)基体中制备出耐高温的PMIA介电复合材料.研究了P-BTN含量对PMIA复合材料介电性能、击穿强度的影响以及高温下P-BTN/PMIA复合材料介电性能的变化.结果表明:BTN经过PVP表面改性后,在P-BTN含量较高时依然可以均匀地分散在PMIA基体中,且与PMIA基体具有良好的相容性;随着P-BTN含量的增加,PMIA复合材料的介电常数提升明显;100 Hz时,含有15％(质量分数)P-BTN的PMIA复合材料的介电常数提升至18.5,相较于纯PMIA增加了7.4倍,同时介电损耗依然较低;在高温环境中(150～250℃),P-BTN/PMIA复合材料的介电性能稳定,没有出现明显波动,满足高温环境对材料介电性能的使用要求;此外,低含量P-BTN还可以改善PMIA介电复合材料的击穿强度,适用于更高电场强度环境中.     

苯代三聚氰胺改性三聚氰胺甲醛/聚乙烯醇纤维的结构与性能EI北大核心CSCD

通过湿法纺丝,分别制备了湿拉伸倍数为1.0~1.3倍的三聚氰胺甲醛/聚乙烯醇(MF/PVA)纤维和苯代三聚氰胺(BG)改性MF/PVA纤维。采用红外光谱仪、元素分析仪、极限氧指数(LOI)仪、扫描电子显微镜、热重分析仪和纤维强伸度仪表征对比了BG改性前后MF/PVA纤维的结构和性能变化。结果表明,湿法纺丝可制得结构均匀、表面附着有MF颗粒的MF/PVA纤维及BG改性纤维;随纤维湿拉伸倍数的增大,改性前后纤维的氮流失率都明显增加,阻燃性能和热稳定性能变差,而纤维力学性能增强。加入BG改性后,MF/PVA纤维的氮流失率明显降低,阻燃性能和耐热性能变好,纤维强度有所下降,但纤维韧性明显增大。湿拉伸1.3倍的BG改性MF/PVA纤维,其LOI值为29.1%,纤维的拉伸强度和断裂伸长率分别为2.39cN/dtex和5.66%。     

聚环状对苯二甲酸丁二醇酯/碳纳米管复合材料的制备及反应动力学研究

采用原位聚合法制得聚环状对苯二甲酸丁二醇酯/多壁碳纳米管(pCBT/MWCNT)纳米复合材料,研究了复合体系的流变行为。研究结果表明:酸化后的MWCNT变短,分散性能明显变好,在MWCNT酸化时间为3h,用量为0.5%条件下,制得的pCBT/MWCNT纳米复合材料的拉伸强度、拉伸模量和弯曲模量达到最大,分别为57.1MPa、1345.3MPa和2754.7MPa,弯曲强度达到93.3MPa,具有较好的力学性能。