F2314的结晶度及结晶度的增长

用差示扫描量热法（DSC）和调制式DSC（MDSC）研究了氟橡胶F2314的初始结晶度和不同条件老化时结晶度的变化。MDSC结果显示F2314的固有结晶度很小，DSC所测得的结晶是冷结晶和热焙松弛形成的。在80℃短时间等温热处理时结晶生长速度达到最大值，结晶温度约为熔融温度的85％，即0．85Tm；其后，结晶度随时间和温度的增加逐渐上升。结晶度增大受湿气影响大于温度，F2314结晶度上升的主要原因是吸收水分后引起的链降解。不同初始结晶度样品在同样的老化过程中其结晶度增长速率也不一致。     

含能[60]富勒烯衍生物--含硝基的吡咯烷富勒烯衍生物1的合成

通过C.、邻-硝基苯甲醛和N-甲基甘氨酸的Prota液相反应制备了含能富勒烯衍生物-含硝基的富勒烯吡咯烷衍生物1,并对该产物1进行了IR光谱初步结构表征和UV-Vis及荧光光谱性能测试;同时探讨了产物制备的工艺条件.     

包覆硼氢化锂的表面结构表征及稳定性研究

为抑制硼氢化锂(LiBH4)的吸湿性,提高其贮存和使用稳定性,用石蜡和聚碳酸酯通过溶剂旋蒸法对其表面进行包覆,用X射线光电子能谱、漫反射红外光谱、拉曼光谱和扫描电镜研究了包覆LiBH4的表面结构,考察了其在空气中的稳定性。结果表明,LiBH4表面形成了较均匀的包覆层,表面包覆度可达82%;在空气中放置1h后包覆缺陷处可被反应产物有效覆盖,阻碍了进一步反应,使LiBH4的相对稳定度提高了50.7%。     

CL-20/FOX-7共晶的分子动力学模拟

依据共晶形成的氢键规则,搭建了7种CL-20/1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)共晶模型;采用分子动力学(MD)模拟研究了CL-20/FOX-7共晶形成的可能性;通过径向分布函数(RDF)考察了共晶模型内分子的相互作用力;采用X-射线粉末衍射(XRD)模拟分析了共晶模型与纯组分间衍射峰的区别。结果表明,FOX-7和CL-20分子间存在较强的氢键和范德华力,7种共晶模型的结合能大小顺序为:Eb(1 0 1)Eb(1 1-1)E_b(随机晶面)E_b(0 1 1)E_b(0 0 2)E_b(1 1 0)E_b(1 0-1);7种共晶模型的分子间作用力以FOX-7取代CL-20(1 0 1)、(11-1)晶面较强;7种共晶模型的XRD衍射峰相较纯组分CL-20或FOX-7区别较大。据此推测在制备CL-20/FOX-7共晶过程中,FOX-7取代CL-20(1 0 1)晶面的共晶模型易于形成。     

双胍基均四嗪硝基酚高氮盐的合成、热分解和感度

双胍基均四嗪(DGTz)分别与三硝基苯酚(PA)、三硝基间苯二酚(TNR)和三硝基均苯三酚(TNPG)反应,制备出相应的3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪三硝基苯酚盐、3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪三硝基间苯二酚盐和3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪三硝基均苯三酚盐;用DSC和TG-DTG对其热分解机理进行了...     

聚苯胺涂层防腐行为的电化学研究方法

综述了国内外研究聚苯胺涂层防腐行为的电化学方法.简要介绍了腐蚀电位、极化曲线.电化学阻抗谱、氧化-还原电位、极化电阻、电化学扫描探针显微镜等常用的电化学测试方法,指出了各种方法的特点及应用范围.建议不同的测试方法配合使用,有助于全面、准确地评价聚苯胺涂层的防腐行为.     

改性聚环氧琥珀酸在反渗透处理炸药废水中的应用研究

火炸药工业所排废水中含多种剧毒物质,必须采取防污措施,反渗透技术在炸药废水处理中有着广泛的应用.反渗透装置中的膜受污染后会在表面生成CaCO3、Ca3(PO4)2等沉积物,从而影响反渗透装置的正常运行.通常是向反渗透进水中加入阻垢剂.聚环氧琥珀酸在反渗透系统中有较好的阻CaCO3垢效果,但对阻磷酸钙及锌垢效果不佳,因此需要改性研究.本文以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体制备了改性聚环氧琥珀酸并对阻碳酸钙、磷酸钙和锌垢性能进行了研究.     

高氮含能化合物的研究新进展

对国内外高氮化合物的最新研究以及应用进行了综述。介绍了高氮含能化合物中有代表性的嗪类、叠氮类和四唑类化合物在实验和理论研究方面的进展,评价了一些可以作为含能材料候选物的高氮化合物的理化性能,为高氮含能化合物的分子设计提供了参考依据。     

丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯的合成及热分解

以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇(PicCH2CH2OH);PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱(FTIR)、质谱(MS)以及元素分析等对产物结构进行了表征。利用热重分析(TG)对产物热稳定性进行了研究,采用Kissinger方法和Ozawa方法计算其热分解活化能Ea分别为99.78,102.96kJ·mol-1。