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建立快速滤过型净化法结合气相色谱-四极杆-飞行时间质谱同时筛查蔬菜和水果中234种农药残留的方法。样品经过乙腈提取,提取液用m-PFC柱净化后,经气相色谱-四极杆-飞行时间质谱仪测定。通过保留时间和全扫描离子精确质量数定性,基质标准曲线定量,能够有效去除基质干扰。对12种典型果蔬样品(白菜、芹菜、番茄、黄瓜、菠菜、韭菜、油菜、橘子、梨、苹果、葡萄、橙子)进行实际样品验证。结果表明,234种农药在5500μg/kg范围内线性良好,相关系数大于0.990,方法的检出限为520.0μg/kg。样品在10、50、100μg/kg3个添加水平的平均加标回收率分别为73.2%124.8%、75.5%122.6%和74.8%121.7%,平均相对标准偏差分别为2.4%13.2%、2.8%11.4%和2.2%10.5%。该方法有效地提高了高分辨质谱在进行果蔬农药高通量筛查时的检测效率,具有较强的实际应用价值。 相似文献
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建立猪肉样品中万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁的高效液相色谱-串联质谱测定方法,采用选择反应监测方式,外标法定量。猪肉样品经0.1%甲酸-乙腈(85∶15,V/V)溶液提取,正己烷脱脂后,万古霉素和去甲万古霉素经阳离子交换柱净化、替考拉宁经C18固相萃取柱净化,以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,经C18柱分离、质谱进行测定。添加量为10、20 μg/kg和50 μg/kg时,方法回收率范围为75.3%~83.3%,相对标准偏差小于9%。猪肉中万古霉素、去甲万古霉素的检出限、定量限分别为2 μg/kg和4 μg/kg,替考拉宁的检出限、定量限分别为4 μg/kg和8 μg/kg。该方法适用于猪肉样品中万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁的定性、定量检测。 相似文献
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超高效液相色谱-串联质谱法检测食品中鸡蛋过敏原卵白蛋白 总被引:1,自引:0,他引:1
建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测食品中鸡蛋过敏原卵白蛋白的方法。蛋清经胰蛋白酶酶解、超滤净化,经Easy-nLC 1000纳升液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱以乙腈-0.1%甲酸溶液作为流动相进行分离,结合Uniprot数据库筛选出特异性好且灵敏度高的特征肽段GGLEPINFQTAADQAR(GR-16)作为外标,采用UPLC-MS/MS正离子源多反应监测模式对实际样品进行检测。结果表明,该方法在5~5?000?ng/mL范围内线性良好,定量限为0.1?μg/g,平均回收率在77.22%~98.55%之间,相对标准偏差不大于9.97%。此方法特异性高、灵敏度好、分析速度快,可为食品中鸡蛋过敏原的检测提供技术支持。 相似文献
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超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱检测猪肉和牛肉中30 种食源性兴奋剂类药物残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立猪肉和牛肉中30 种食源性兴奋剂的超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱的快速筛查和确证方法。样品经37 ℃酶解16 h,体积分数1.0%甲酸-乙腈溶液提取后,经PRiME-HLB通过式固相萃取小柱净化,用Waters XBridge BEH C18柱分离,在飞行时间质谱模式和数据依赖扫描串联质谱模式对目标物进行检测,通过一次数据采集,可同时完成化合物的定性筛查和确证。结果表明:30 种食源性兴奋剂的精确质量数偏差小于5.0×10-6,在0.5~100.0 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.998 0。检出限范围为0.1~2.0 μg/kg;定量限范围为0.2~4.0 μg/kg。方法回收率范围为77.99%~109.2%,相对标准偏差为0.29%~9.68%(n=6)。该方法有效提高了食源性兴奋剂检测的效率和准确度,具有较强的实用价值。 相似文献
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众所周知,体育课上教师的常用工具离不开哨子,哨子在体育课上具有非口头语言所能表达的语言功能,因此被称之为体育教师的“第二语言”。正确、合理、及时地吹出不同节凑的哨声是一门艺术对于提高教学效果起着辅助和补充的重要作用。由此可见 相似文献
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正人们聚集在咖啡厅里喝咖啡,更多的是闲暇时休闲体验,这个休闲空间往往要营造柔和低调、亲切、温暖浪漫、私密的感觉,这就需要配合调光系统。用灯光引导顾客进入,在适宜的光亮下品尝咖啡。显示咖啡馆的特性,使咖啡馆形成优雅的休闲环境。咖啡(Coffee)的名称源自埃塞俄比亚的一个名叫卡法(kaffa)的小镇,咖啡与茶叶、可可并称为世界三大饮料。它原产于非洲热带地区,当地土著部落经常把咖啡的果实磨碎,再把它与动物脂 相似文献