丙烷二氧化碳重整制氢的研究进展

综述了丙烷催化转化制氢的国内外发展状况。结合本实验室近期的一些研究结果,详细阐述了丙烷二氧化碳重整制氢的研究进展以及今后研究的一些思路。采用稀土改性的氧化铝负载的镍催化剂显示出较好的催化活性,比氧化铝负载的贵金属催化剂有更好的丙烷二氧化碳转化率和氢气收率。     

甲醇直接氧化催化剂及其电化学性能研究

在总结现有级进模CAD/CAM系统产品信息模型的基础上,提出了集成信息模型的概念,并结合正在开发的级进模智能CAD/CAM系统CAMSLS,阐述了冲压零件集成信息模型的面向对象表达,以及集成信息模型中基于消息传递的并行推理机制.     

制备条件对TiO2纳米管晶型影响研究

用不同TiO2作原料,在一般水热法和微波法条件下,制备TiO2纳米管,通过TEM、XRD等表征手段,研究了影响合成TiO2纳米管晶型的因素,提出了影响纳米管晶型结构的机理.结果表明,利用不同的原料在一定制备条件下可制得单一晶型的TiO2纳米管.     

CoTETA/C为氧还原催化剂的交流阻抗法研究

通过对具有不同阴极催化剂CoTETA/C载量的质子交换膜燃料电池(PEMFC)运行于不同状态下的交流阻抗分析,提出其等效电路,对各参数模拟表明,在阴极催化剂载量为2 mg/cm2时,随电池温度升高,欧姆阻抗R1和电荷转移阻抗R2呈下降趋势,提高阴极催化剂的载量能够增加电极催化活性,降低R2,但是由于催化剂层增厚,阴极产生的水难以排出,随着温度的升高电极产生部分水淹,R2反而增大,从而导致电池性能下降。电池温度上升,Nafion含水率升高,质子传递阻抗减小,有利于降低R1。在高放电电位时,R2较大,R2占主导地位;在中等放电电位时,R1和R2共同决定电池内阻;低放电电位时,电池处于急剧的浓差极化状态,气体和水的传质将对电池性能产生重要影响。     

阳极氧化法制备二氧化钛纳米管及其光催化性能初探

采用阳极氧化法制备二氧化钛纳米材料,考察不同电解液体系(NH4F体系和HF杂多酸体系)对TiO2纳米形貌的影响.发现不同体系的电解液电解得到的二氧化钛纳米材料是不同的,HF与POM杂多酸的电解液体系在电解过程中易生成二氧化钛纳米线或者二氧化钛纳米带,而NH4F体系的电解液在钛片表面生成排列有序的二氧化钛纳米管.考察电解...     

电化学能源转换系统中的化工传递问题

电化学能源转换系统涉及高能电池、燃料电池和电化学电容器等绿色化学电源系统.     

水热条件下钛酸钠盐纳米晶须与纳米管的选择制备

以溶胶、无定形及晶态的TiO2为原料，在合适的温度和氢氧化钠浓度下，水热合成了直径1～2nm的钛酸钠盐纳米晶须和孔径～3．5nm的纳米管。用XRD、TEM、N2吸附-脱附法分别表征了产物的组成、形貌和孔结构。以不同TiO2原料，控制反应液中有机杂质的含量，可得到晶须、纳米管或两者的混合物。     

直接涂膜技术用于质子交换膜燃料电池膜电极制备

A new membrane electrolyte assembly (MEA) preparation method for polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC) was developed by applying the directly printing catalyst on membrane technique. This method was simple and easy to be controlled as verified by repetition experiment. When the membrane with catalyst prepared by the new technique and the electrode with diffusion layer was only sandwiched but not hot pressed, this kind of MEA was called not-hot-press MEA (NPMEA) and its fuel cell performance was better than that of MEA which was hot pressed (HPMEA). The effects of 6 different kinds of solvents in catalyst mixture ink on the performance of fuel cell were assessed. It was discovered that iso-propanol was the best solvent in catalyst mixture ink and showed the best performance of fuel cell. Finally several MEAs prepared by different ways were tested on fuel cell station and it was reported that the performance of MEA prepared by the directly printing catalyst on membrane technique was the best in the whole voltage region.     

丙烯醛水合催化剂B101失活机理及提高其稳定性的研究

采用固定床连续流动反应器考察了螯合离子交换树脂的丙烯醛水合反应稳定性,并通过测定反应前后树脂的含水率、酸交换量、组成元素等,分析了树脂活性降低的原因.结果表明,反应前后B101树脂的骨架结构基本上没有发生变化,树脂表面的官能团基本没有流失;B101树脂表面的活性中心H 被部分金属离子如Ca2 、Mg2 取代,而导致催化剂活性中心数减少;而树脂催化剂活性降低的关键原因在于反应过程中生成的聚合物覆盖了活性位所致.通过对反应体系的阻聚和优化丙烯醛水合反应的工艺条件,大大提高树脂催化剂的反应稳定性:以阻聚性能较好的HQ ZJ-701为阻聚剂,反应空速1.0 h-1,丙烯醛质量分数为(11±1)%,在2000 h反应考察过程中,通过逐步提高反应温度来补偿催化剂活性的下降,可以使丙烯醛转化率保持在50.0%左右,3-羟基丙醛选择性维持在89.0%,并且反应运行平稳.     

PO43-/TiO2用于内烯烃催化合成烯基琥珀酸酐

文章采用新型固体催化剂PO43-/TiO2用于内烯烃催化合成烯基琥珀酸酐。考察了不同的催化剂制备方法,催化反应的条件以及催化剂的催化性能;同时采用表征手段对制备的催化剂进行表征。研究表明,最佳反应条件为:n(内烯烃)∶n(马来酸酐)=1.2∶1,反应时间为7小时,反应温度为200℃,催化剂及抗氧化剂用量为原料的1%(wt%);最佳催化剂的制备条件为Sol-gel法制备的TiO2载体,400℃预焙烧,并用98%的H3PO4浸泡后再550℃焙烧得到的催化剂PO43-/TiO2活性最高,反应收率最高为57.9%。