阳离子型反应活性聚乙烯醇纤维的制备及其增强机理

通过多元悬浮接枝共聚法,以硝酸铈铵(CAN)为引发剂、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能化单体,制备了一种具有反应活性的阳离子型改性聚乙烯醇(PVA)纤维。讨论了DMC和GMA添加量、CAN浓度、H+浓度等对PVA纤维接枝率的影响,以及DMC和GMA添加量对纸张强度的影响。结果表明,当DMC与GMA质量比为2∶3、CAN浓度为8×10-3 mol/L、H+浓度为0.1mol/L时,纤维的接枝率为15.6%,此时纸张获得较佳强度,耐折度为241次,干拉力、湿拉力可分别达到83.10,30.40N,湿强度为36.58%。FT-IR和X射线能谱证实了GMA和DMC在PVA纤维表面发生接枝共聚反应。扫描电镜表明,当DMC与GMA质量比为2∶3时,改性PVA纤维表面形成了沿纤维纵向排列的不规则突起。     

AKD 改性聚氨酯预聚体共混物的制备及其中性施胶性能的研究

将烷基双烯酮二聚物(AKD)与羟基封端的聚氨酯预聚体反应,制备了一种末端为硬脂酰乙酸酯基的大分子施胶剂(SPU),使用N-甲基二乙醇胺作为扩链剂和阳离子化剂,使用硫酸二甲酯作为中和剂,增加其阳离子性,并使其具有较强的乳化和分散能力,能够对未参加反应的AKD进行有效地分散,得到稳定的流动性良好的施胶剂乳液;在中性条件下进行施胶,具有良好的留着性和施胶效果。当w(施胶剂)=0.2%时,施胶度可达到36 s,熟化后则达到53 s,证明所合成的中性施胶剂在中性条件下具有良好的留着性和施胶效果。上述中性施胶剂的合成条件为:m(扩链剂)∶m(SPU)=0.3∶1,m(硫酸二甲酯)∶m(SPU)=0.3∶1,Zeta电位值为20~40 mV。     

固体反应型AKD施胶剂的制备及在瓦楞纸中的应用

研究固体反应性AKD施胶剂的制备,并采用表面施胶的方法对其在瓦楞纸中的应用进行了研究。本研究用淀粉与固体反应型AKD施胶剂复配形成糊化淀粉体系进行表面施胶,通过分析讨论反应时间、反应温度和物料加入量对表面施胶效果的影响,得出了最佳应用工艺。结果表明:AKD原粉与非离子表面活性剂复配,在75℃下反应30 min后室温冷却即可得到固体反应型AKD施胶剂;在瓦楞纸中的应用工艺为:6%淀粉、0.06%固体AKD施胶剂、0.2%硫酸铝以及0.018%过硫酸铵在95℃的水浴反应30 min即可进行表面施胶。     

有机硅乳液的制备及消泡抑泡性能的研究

在无溶剂条件下,通过硅氧加成法将烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(PE)接枝共聚到含氧硅油(PHMS)侧链,合成了聚醚改性硅油(PMS),并使其乳化二甲基硅油(PDMS)制得有机硅消泡剂乳液(SAF).研究了聚醚与含氢硅油的配比、聚醚改件硅油含量、体系pH值、温度对产品性能的影响;分析了SAF对4种造纸发泡液体系的消泡抑泡性能的影响;通过红外光谱、动态激光光散射等对PMS及SAF粒径进行了表征.实验结果表明,当m(PE):m(PHMS)为0.56,m(PMS):m(PDMS)为0.20时制得的SAF具有较佳的消泡抑泡性能,SAF在高温、酸、碱条件下均可保持优良的消泡抑泡性能,其使用效果优于巾售同类产品,可满足工业生产要求.     

代谢组学促进中医药现代化

代谢组学在中药现代化进程中有着其他方法无法比拟的优势:可推动我国中药的整体评价;对成药质量进行检测监督;通过构建优质、道地、珍稀中药材DNA分子标记与基因文库,实现中药的防伪;通过药理和毒理研究,建立中药毒性预测的专家系统。并分析了其在中医药现代化进程中的应用前景。引文28篇。     

无皂苯丙乳液／水溶性环氧树脂复合制备表面施胶剂及其应用

以聚乙烯醇(PVA)为高分子胶体稳定剂,以水溶性环氧树脂(WEP)为交联剂,采用无皂种子聚合制备了无皂苯丙共聚物乳液/水溶性环氧树脂复合表面施胶剂。以质量分数为2.5%的复合表面施胶剂进行表面施胶时,纸张施胶度可达13.6 s、表面强度达3.4 m/s、抗张强度达43 N/m、耐折度达46次。     

高分子基AKD乳液的制备和作用机理

以合成的高分子乳液作为分散剂,聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)作为阳离子增效剂,制备了具有良好施胶效果的AKD乳液.研究AKD乳液制备过程的主要影响因素,并分析了高分子基AKD乳液与传统AKD乳液的差别.实验结果表明,当合成的高分子乳液用量为15%,PAE用量为10%时,AKD乳液趋于稳定,并具有很好的施胶和增强效果;高分子基AKD乳液颗粒表面阳电荷密度较高,加入后使纸浆纤维表面的电荷变化比较明显,具有良好的自留着作用,施胶效果优于传统AKD乳液,熟化时间也可减少1/3,且CPAM对其有很好的留着效果.     

苯丙乳液共聚物/ASA乳液对二次纤维浆的施胶及其助留和稳定性能研究

研究了一种苯乙烯丙烯酸酯共聚物无皂乳液的制备,将其用作烯基琥珀酸酐（ASA）的乳化剂,制备了反应性ASA中性施胶剂。该乳液制备简单、分散效果和乳液稳定性好。用废纸板作浆料,添加硫酸铝到废纸浆料中,助留剂（R）和稳定剂（A）复配到ASA乳液中占总固含量质量的比例为0．2％和2％,m（乳化剂固含量）／m（ASA）=1／5,乳液固含量占绝干浆含量为0．2％,在24h内使用该乳液进行浆内施胶,施胶效果很好;在浆内白水中添加少量金属杂质离子时,对该ASA乳液的施胶效果影响不大。     

长碳侧链表面活性聚合物的合成及驱油性能

采用丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸十八酯(SA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和4-乙烯基联苯(VP)为单体,通过自由基聚合制备了长碳侧链表面活性聚合物﹝PASn(n=SA的质量分数,%=1,3,5,7)﹞,并与小分子表面活性剂驱油体系(SAT)复配制得高分子/小分子复合驱油体系(SAT-PASn)。利用傅里叶红外、凝胶色谱对PAS结构进行了表征,用表面张力仪和激光光散射仪对PASn溶液性质进行测定;通过油水界面张力、乳化性能及室内岩心驱替对SAT-PASn体系驱油性能进行了考察。结果表明:随着SA质量分数的增加,表面活性剂越易聚集缔合成胶束,PAS7临界胶束浓度(CMC)最低达到1.074g/L,PAS5的γ_(CMC)最低可降至34.98mN/m。SAT-PAS5可将油/水界面张力降低至2.94×10~(-3) mN/m;随SA质量分数的增加,SAT-PASn对原油的乳化能力增强。PASn的引入可显著提高小分子驱油剂的驱替效率,SAT-PAS5的增产效率最高为12.77%。