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用不同质量分数的氢氧化钠(Na OH)溶液对木纤维素浆粕进行活化,并将活化后的浆粕分别溶解于1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([AMIM]Cl)、1-乙基-3-甲基咪唑氯盐([EMIM]Cl)和1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯盐([BMIM]DEP)3种咪唑型离子液体中,通过红外光谱、扫描电镜、X射线衍射及偏光显微镜对其进行表征,结果表明:在考虑成本因素的情况下,选用18%的NaOH溶液对木纤维素浆粕的活化效果较好;在相同试验条件下,不同离子液体对活化后木纤维素浆粕的降解顺序是:[AMIM]Cl[BMIM]DEP[EMIM]Cl,溶解能力顺序是:[AMIM]Cl[EMIM]Cl[BMIM]DEP;在70~110℃温度范围内,随温度升高,溶解时间缩短. 相似文献
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以UHMWPA6(相对粘度22.46)为原料,以甲酸为溶剂、CaCl2为络合剂,通过局部络合制备纺丝液,并经干法纺丝制备PA6纤维,研究溶剂含量不同的初生丝对所得纤维结构及性能的影响.结果表明,随着溶剂含量的增加,初生丝的回弹率提高,拉伸倍数呈现先升高后降低趋势;晶型产生明显变化,α晶型相对含量呈现出先减少后增加的趋势,试样的DSC曲线熔融峰呈现出相应的变化规律;溶剂质量分数为14.0%的初生丝所得纤维的模量和强度最佳. 相似文献
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橡胶增强的理论研究 总被引:3,自引:1,他引:3
修正的Einstein方程用于描述低填充橡胶的弹性模量,改进的Halpin—Tsai方程可较好预测较高填料体积分数下体系的弹性模量。描述了填料增强橡胶体系应力—应变曲线的4个重要模型:范德华网络模型、双网络模型、JGmC2L方程以及炭黑增强橡胶的链组理论。范德华网络模型以填料聚集体作为增强单元,且认为其可发生塑性变形和破坏;双网络模型强调了填料网络中橡胶分子链的完全伸展和取向对增强的贡献;JGmC2L方程体现了高伸长率时材料结构变化导致有限伸长特性的变化;链组理论以链组而不是单根链作为独立的形变单元。4种模型均有一定的合理性和局限性,有待建立可全面反应材料在整个大形变过程中黏弹性力学行为的新方程。 相似文献
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综述了纳米填料/橡胶复合体系在熔融态或高弹态贮存停放过程中,影响其结构形态变化的因素,以及贮存停放对复合体系流变性能、物理机械性能和导电性能的影响,并评述了相关的理论模型。纳米填料/橡胶复合体系在熔融贮存过程中的结构变化主要受橡胶的黏度、填料特性及其用量、填料与橡胶之间的相互作用以及加工性能的影响。填料网络结构的絮凝程度强化使复合体系流变性能、动态力学性能降低,但导电性能提高。相关的填料聚集动力学和填料絮凝模型大部分是唯象模型。 相似文献
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通过密炼机将纳米稀土和聚丙烯(PP)共混,然后对共混物进行熔融纺丝,采用红外、差示扫描量热、X射线衍射、扫描电子显微镜测试等手段对所得纤维进行结构性能表征,并将短纤维层压作防辐射测试。实验结果表明,氧化镧质量分数在60%以内,其在聚丙烯基体中呈纳米级不均匀分散;随着氧化镧加入量的增加,铅当量也相应增加,稀土/聚丙烯复合防护纤维具有较好的X射线防护功能。 相似文献