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61.
膜污染是目前影响膜技术发展的制约因素之一.为提高聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜的亲水性和抗污染性,以PVDF为膜材料,聚乙二醇(PEG 6000)为添加剂,采用相转化法制备PVDF平板膜;以没食子酸(GA)和聚乙烯亚胺(PEI)的交联网状结构为功能化平台,利用真空辅助抽滤法将Ti3C2Tx MXene沉积到膜上,进而达到...  相似文献   
62.
以聚偏氟乙烯(PVDF)为基材,分别采用直接引发原子转移自由基聚合(ATRP)和碱处理后自由基聚合的方法接枝N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm),合成出不同接枝率的PVDF-g-PNIPAAm共聚物,然后用相转化法制备出PVDF-g-PNIPAAm共聚温敏膜.用核磁共振(1H NMR)和X射线光电子能谱(XPS)分别对共...  相似文献   
63.
用冻胶法直接纺制热致感应型形状记忆纤维,并对初生纤维进行了拉伸处理,通过各种测试手段研究了不同拉伸比下纤维的吸水性能、热性能、动态力学性能以及形状记忆特性。结果表明,随着拉伸比的提高,纤维的断裂强度增大,吸水性降低,纤维的模量提高,且显示出更好的热致感应形状记忆性能。  相似文献   
64.
将单宁酸(TA)改性的凹凸棒土(ATP)与聚偏氟乙烯(PVDF)和致孔剂聚乙二醇(PEG)混合,通过浸没沉淀相转化法制备了PVDF/TA-ATP杂化膜。利用差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对杂化膜的热性能及微观形貌进行了表征,采用热力学相图和超声反射方法探讨了凝固浴组成对膜成膜过程的影响,进而研究了凝固浴组成对膜水通量的影响。研究结果表明,随着凝固浴中乙醇、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)含量的增加,PVDF/TA-ATP体系耐非溶剂能力增强,成膜速度减慢,膜孔结构由指状孔向海绵层结构渐变,纯水通量整体呈增大趋势。  相似文献   
65.
为研究坚硬顶板条件煤层开采后覆岩裂隙发育规律,利用相似模拟试验,对东胜煤田某矿区典型工作面进行试验研究.研究结果表明,采场推进过程中,离层裂隙较断裂裂隙发育要快,并且断裂裂隙总是位于采空区两端和开切眼上方,呈梯形分布;冒落带与裂隙带的分界点高度在50~60 m处;开采工作面推进至65 m时,基本顶初次来压;推进至85、...  相似文献   
66.
以过硫酸钾(KPS)为引发剂,以二甲基亚砜为溶剂,通过自由基聚合的方法制备聚乙烯醇(PVA)接枝N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)共聚物(PVA-g-PNIPA);用丙酮做凝固浴,通过湿法纺丝工艺和醛交联,制得具有温度响应性的PVA-g-PNIPA凝胶纤维并对其进行缩醛化处理;通过改变缩醛化处理时甲醛的用量,研究了不同缩醛度对PVA-g-PNIPA凝胶纤维的溶胀性能和力学性能的影响.结果表明:所制备的PVA-g-PNIPA凝胶纤维表现出明显的温度响应性能;随着缩醛化程度的增加,PVA-g-PNIPA凝胶纤维的溶胀度和溶胀速率都表现出下降趋势,而其力学性能显著增强.  相似文献   
67.
文章研究了利用Google Earth、GPSBabel和MapSource等软件,将规划路径以航迹形式导入GPS手持机中,并以此导航,到达目标位置。  相似文献   
68.
文章简要分析了化德县朝阳盆地该超采区治理采取的措施及经验,可为类似的因农业灌溉引起的超采区治理提供参考。  相似文献   
69.
为了制备pH刺激响应型智能膜,并为膜改性提供结构可控的两亲性聚合物共混改性剂,以聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)为亲水链段、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为疏水链段,通过RAFT聚合合成两亲性三嵌段聚合物PDMAEMA-b-PMMA-b-PDMAEMA(PDMD),采用1H-NMR对其化学结构进行了表征.以PDMD作为改性剂,通过NIPS法制备PVDF改性膜,采用ATR-FTIR、XPS、SEM和接触角测定仪对PDMD/PVDF改性膜的表面化学结构、微观形貌和亲水性进行了表征.结果表明:随着聚合物改性剂的增加,PDMD/PVDF改性膜表面PDMAEMA含量增加,改性PVDF膜的初始接触角由纯膜的108.9°降低至92.4°,纯水(pH 5.2)通量由纯膜的15.0 L/(m2·h)增大至250.0 L/(m2·h);并且改性膜随着纯水pH值的逐渐减小,膜通量减小,纯水pH值从11降到3时,通量从225.6 L/(m2·h)降至91.2 L/(m2·h).因此PDMD的加入改善了PVDF膜亲水性,可为pH刺激响应型智能膜的构建提供新材料.  相似文献   
70.
《生物可降解高分子材料》作为高校高分子材料相关专业教学中一门新兴的选修课程,侧重于实际应用和科技研究。基于本课程前期教学实践,把握该课程背景的个性化,对教学内容进行了模块化设计,采用了多种现代教学手段相结合的教学方法,取得了良好的教学效果。  相似文献   
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