甲基取代杂环聚醚砚酮酮三元共聚物的研究

用单体１,４－二（４－氯代甲酰基）苯及４,４’－二氯二苯砚与４－（３－甲基－４－羟基苯基）－２,３－二氮杂萘－１－酮经亲核取代反应,成功地合成了一种主链中含有Ｃ－Ｎ键的杂环聚醚砜酮三元共聚物。,     

含不饱和基团联苯型聚醚的合成及表征

用新型聚合单体1-甲基-4，5-二(4-氯代苯甲酰基)环己烯与双酚A单体经亲核取代反应，成功地合成了含环己烯结构的联苯型聚醚酮聚合物。用FT-IR、^1H-NMR、DSC、X-射线衍射等方法对聚合物进行了表征，并研究了聚合物的溶解性能。结果表明．聚合物是一种具有较高的玻璃化温度的可溶性无规共聚物。聚合物含有不饱和双键结构，是一种反应性高分子。     

萃取-精馏耦合工艺处理环丁砜废水的流程模拟

针对聚芳醚树脂聚合过程产生的环丁砜废水的处理,提出了以二氯甲烷为萃取剂的萃取-精馏耦合新工艺。选用NRTL活度系数模型,采用Aspen plus流程模拟软件对萃取-精馏耦合工艺处理环丁砜废水的过程进行模拟研究,并应用灵敏度分析工具分别对萃取塔和精馏塔进行参数优化。模拟结果表明,当萃取塔的平衡级数为7、萃取相比为1∶1、精馏塔的理论板数为5、进料位置为第3块理论板时,废水中环丁砜的浓度从100g/L降至34mg/L,同时得到质量分数为98.31%的环丁砜,环丁砜的回收率达到99.95%,处理后的水和环丁砜都能够满足在聚芳醚树脂生产过程中循环使用的要求。与现有的四效蒸发工艺相比,萃取-精馏耦合工艺的热负荷降低了约37%,具有非常好的工业应用前景。     

多芳环取代二氮杂萘联苯型聚醚酮的合成及表征

以自制的新型类双酚单体４－（３,４,５－三苯基－４－羟基苯基）－２,３－二氮杂萘－１－酮,与４,４′－二氟二苯酮反应,合成了一种新疆聚芳醚酮,对其聚合条件作了初步探讨;并利用核磁人振和红外光谱分析研究了类双酚单体及聚合物的结构,利用微分扫描式量热法和热重分析法对聚合物的耐热性进行了分析。实验结果表明,该类双酚单体具有与双酚单体类似的活性,可以进行聚合反应,由此合成的材料具有优异的综合性能。     

TLCP/GF混杂增强聚醚砜酮复合材料的研究

用热致性液晶聚合物(TLCP)和玻璃纤维(GF)对二氮杂萘酮联苯结构聚醚砜酮(PPESK)进行混杂增强改性,用双螺杆挤出机通过熔融共混的方式制备了改性PPESK复合材料。研究了PPESK/TLCP、PPESK/TLCP/GF复合材料的加工性能和力学性能,并对复合材料的拉伸断面形貌进行观察。结果表明,随着TLCP用量的增加,熔体的粘度逐渐降低,加工流动性得到改善;TLCP/GF的混杂增强使PPESK复合材料的拉伸强度得到一定提高,冲击强度有所降低;TLCP用量小于10份时,TLCP以球状粒子或棒状形式存在,当TLCP用量为20份时,TLCP在材料中形成直径为亚微米数量级的高长径比微纤。     

聚合氯化铝的制备及其在废水处理中的应用

本文以傅克反应产生的大量酸性极强的AlCl3工业废水为原料,采用性能优异的中空纤维膜反应器制备液体聚合氯化铝。该产品应用于染料废水的处理,考察了其对不同浓度的达旦黄、食品黄、甲基橙和活性红色度的去除效果。结果表明,该产品对1000mg／L的染料废水的色度去除率均高于100mg／L的色度去除率,尤其是对1000mg／L的活性红染料废水表现出更好的絮凝效果,色度去除率均可达到94％以上,膜法制备的聚合氯化铝能较好地应用于工业染料废水的处理。     

溶剂处理对PPESK中空纤维膜O2/N2分离性能的影响

研究了不同溶剂处理对PP ESK中空纤维非对称膜O2/N2分离性能的影响.通过PPESK的二次溶胀、溶解过程,弥补或减少膜表面的缺陷孔,降低表面孔隙率,从而提高中空纤维非对称膜的皮层致密性.实验结果表明,通过溶剂处理,O2/N2分离系数由0.94提高到1.00以上,并且长时间测试仍然具有稳定的分离性能.     

含二氮杂萘联苯结构聚氨酯的合成与性能研究

以聚己内酯二醇(PCL)、4-(4'-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)及1,4-丁二醇为原料,采用一步法设计合成了含二氮杂萘联苯结构聚氨酯溶液。采用红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪以及万能力学试验机,考察了DHPZ含量对聚氨酯胶膜耐高温性能和力学性能的影响。结果表明,二氮杂萘联苯结构提升了聚氨酯膜的耐热性能,DHPZ质量分数从0到5%,初始热分解温度(T_d~(1%))可提高10～20℃;当DHPZ质量分数为2%时,聚氨酯膜力学性能较优,其拉伸强度达到67. 1 MPa,断裂伸长率为860%,弹性模量为4. 5 MPa。     

含二氮杂萘酮结构新型环氧树脂的合成

以4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和环氧氯丙烷为原料,在碱的催化作用下合成了一种新型环氧树脂。探索出环氧树脂的制备方法及其主要影响因素,通过红外光谱和核磁共振谱证实了其结构,并测定了其环氧值,从而计算出了其数均相对分子质量,最后测定了该树脂与低相对分子质量聚酰胺固化产物的玻璃化转变温度和5%热失重。     

新型间甲基取代杂萘联苯型聚芳酰胺的研制

采用间甲基取代杂萘联苯型类双酚4-(2-甲基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮与对氯苯腈反应制得二腈化合物,进一步水解为二酸,以此新型二酸与三种二胺聚合制得的三种新型聚芳酰胺均具有较高的耐热性能,其玻璃化转变温度在287～317℃,且易溶于非质子极性溶剂中,聚合物的特性粘数为1.62～1.83 dL/g,拉伸强度为87～98 MPa,断裂伸长率为6.4％～8.4％,拉伸模量为0.7～1.3 GPa,表面电阻系数为10~(14)Ω,体积电阻系数达10~(17)Ω·cm。