杂原子磷铝分子筛的合成及表征

以三乙胺为模板剂，拟薄水铝石为铝源，磷酸为磷源，合成过程中直接加入三氯化铁、硝酸钴、乙酸锰，水热合成了杂原子磷铝分子筛FeAPO-5、CoAPO-5和MnAPO-5，并通过XRD、IR、MASNMR、NH3-TPD等手段进行了表征。研究发现，合成的分子筛具有AlPO4—5的晶体结构，过渡金属原子进入分子筛骨架大大提高了其表面酸量和酸强度，因而分子筛可能具有良好的酸催化性能。     

FeAPO4-5杂原子分子筛的制备及催化氧化制取环己酮的研究

采用水热合成法合成出了一种杂原子FeAPO4-5分子筛。通过XRD、IR方法进行表征,分析其晶型结构,证实铁在AlPO-5分子筛上形成了稳定的活性中心。对催化剂反应条件进行系统地考察,结果表明实验所合成的杂原子FeAPO4-5分子筛有可能成为环己烷催化氧化制备环己酮的理想催化剂。     

分子筛膜合成的研究进展

作者主要就分子筛膜最新合成方法展开论述,主要介绍了最近十年来分子筛膜合成方法取得的新进展,如二次合成法、微波合成法、堵孔法、脉冲激光沉积法、电泳沉积法、汽相法、两步变温法、两步变浓度法等方法的应用,能够给该领域或即将踏入该领域的研究者提供一定的参考价值.     

长链烯烃-苯烷基化反应性能影响因素的研究

通过多种渠道对自行研制的固体酸催化剂的烷基化反应进行了考察。由于烷基化反应是厌水反应 ,故在反应中对催化剂中所含的物理及化学吸附水要严格的脱除。主要针对这方面的问题在工艺操作过程中分别对催化剂的活化方式、降温方式、进料温度以及不同排气速度等进行了考察 ,最后确定了活化方式为柱内活化 ,降温方式为快速降温 ,进料温度不大于 80℃ ,排气速度为 30mL/h。实验的最佳条件 :反应温度为 2 0 0～ 2 80℃、反应压力为 35～ 5 0MPa、苯烯摩尔比为 (8～ 1 0 )∶1。     

甲苯择向催化硝化研究

在汞盐和硝基苯磺酸存在下，用硝酸硝化甲苯，获得了对位异构体含量较高的－硝基甲苯，对位体和邻位体的比值（ｐ／ｏ＝２．４１）明显高于汞盐负载在Ｎａｆｉｏｎ－Ｈ上的催化硝化结果（ｐ／ｏ＝１．８１）。探讨了汞盐和硝基苯磺酸催化甲苯硝化机理。     

乙酸异丙酯催化合成研究进展

对乙酸异丙酯合成的催化剂研究进展进行了报道,综述了液态酸催化剂、固体酸催化剂、离子交换树脂催化剂、杂多酸（盐）催化剂。对以乙酸与丙烯或异丙醇为原料合成乙酸异丙脂的合成方法,特别是对乙酸的转化率、乙酸异丙脂的选择性作了详细的介绍。     

SO2-4/ZrO2/MCM-41催化合成柠檬酸三丁酯的研究

水热合成了介孔材料MCM-41,并以其为载体负载固体超强酸SO^2-₄/ZrO₂,通过XRD和N2吸附/脱附对制备的SO^2-₄/ZrO₂/MCM-41催化剂进行表征,认为MCM-41负载SO^2-₄/ZrO₂后,仍为长程有序的六方孔道结构。在固定床反应器中,以柠檬酸和正丁醇为原料,研究该催化剂合成柠檬酸三丁酯的活性。对反应条件进行了考察,得出最佳反应条件：温度140 ℃,空速1.0 h^-1,醇酸物质的量比为4.5。在此条件下,柠檬酸的酯化率最高可达94.5％。48 h的寿命实验结果表明,该催化剂具有较好的稳定性。     

由乙酸和丙烯合成乙酸异丙酯的研究进展

以丙烯为原料,与乙酸反应合成乙酸异丙酯的技术路线,具有较好的应用前景,系统的总结了在不同催化剂作用下乙酸和丙烯合成乙酸异丙酯研究的最新进展。     

Fe-MCM-41分子筛的合成及应用——催化氧化环己烷制环己酮

用十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,在55℃水热合成过程中加入硝酸铁溶液,在160℃晶化48 h,合成出Fe-MCM-41分子筛。并用粉末X-射线衍射、N2吸附-脱附、红外光谱及差热-热重分析等手段进行了表征。结果表明,合成的分子筛具有良好的晶体结构,铁已经进入分子筛骨架。利用Fe-MCM-41分子筛作为催化剂,以氧气为氧源,考察了温度、时间、压力等因素对环己烷选择性氧化反应的影响。环己烷的转化率随着时间和温度的增加而增加,但压力的增加对其影响不大。在反应6 h,温度为180℃,反应压力为2.5 MPa的条件下,环己烷的转化率为14.0%,环己酮的选择性为9.5%,环己醇的选择性为90.5%。     

凝析油用作调和汽油的工艺研究

分析了凝析油的物性及其烃类组成,通过脱除胶质、添加助溶剂和辛烷值改进剂等处理工艺,可将凝析油作为调和汽油的主成分。进行了助溶剂筛选及调和方案优化实验,结果表明,以异戊醇和甲醇作助溶剂,甲基叔丁基醚（MTBE）作辛烷值改进剂,93#汽油的调和方案为y（助剂A）：V（凝析油）：V（MTBE）为3：9：2,其中助剂A为甲醇与异戊醇的混合物,且V（甲醇）：V（异戊醇）为11：3,其性能符合国家车用汽油的标准要求。