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几种加氢预处理催化剂的失活原因探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
通过小型加氢装置对催化剂进行活性评价,结果表明,失活催化剂经再生后加氢脱氮活性明显降低,其反应温度比新鲜催化剂反应温度高7~8℃左右。通过使用XRD、XPS、TPR、ICP、IR等技术,测试和表征几种工业大量应用的加氢预处理催化剂,从不同角度研究再生前、后催化剂的各种性能的变化,研究、探讨催化剂失活的原因。研究表明,加氢预处理催化剂经工业使用后,导致催化剂失活的原因有在运转中碳的沉积使其暂时性失活、重金属沉积堵塞孔口、降低酸度、使催化剂部分活性位永久性失活,而金属聚集、载体烧结使催化剂加氢活性降低,导致催化剂永久性失活。 相似文献
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采用水热合成法合成USY/SAPO-5复合分子筛,用金属氧化物(NiO和CuO)对其改性,通过X射线粉末衍射(XRD)和NH3程序升温脱附法(NH3-TPD)对复合分子筛进行表征。以USY/SAPO-5复合分子筛和以金属氧化物改性后的分子筛为催化剂,研究丙酮与异丙醇合成甲基异丁基酮(MIBK)的最佳工艺条件。结果表明,2种金属氧化物均能使复合分子筛催化剂的性能获得改善,NiO的改性效果比CuO好;在NiO负载量为0.9%,反应压力为2.0 MPa,反应温度为200℃,空速为1.25 h-1,n(丙酮)/n(异丙醇)为1的最佳工艺条件下,异丙醇转化率为43.1%,MIBK选择性为85.2%。 相似文献
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通过多种渠道对自行研制的固体酸催化剂的烷基化反应进行了考察。由于烷基化反应是厌水反应 ,故在反应中对催化剂中所含的物理及化学吸附水要严格的脱除。主要针对这方面的问题在工艺操作过程中分别对催化剂的活化方式、降温方式、进料温度以及不同排气速度等进行了考察 ,最后确定了活化方式为柱内活化 ,降温方式为快速降温 ,进料温度不大于 80℃ ,排气速度为 30mL/h。实验的最佳条件 :反应温度为 2 0 0~ 2 80℃、反应压力为 35~ 5 0MPa、苯烯摩尔比为 (8~ 1 0 )∶1。 相似文献
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凝析油用作调和汽油的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了凝析油的物性及其烃类组成,通过脱除胶质、添加助溶剂和辛烷值改进剂等处理工艺,可将凝析油作为调和汽油的主成分。进行了助溶剂筛选及调和方案优化实验,结果表明,以异戊醇和甲醇作助溶剂,甲基叔丁基醚(MTBE)作辛烷值改进剂,93#汽油的调和方案为y(助剂A):V(凝析油):V(MTBE)为3:9:2,其中助剂A为甲醇与异戊醇的混合物,且V(甲醇):V(异戊醇)为11:3,其性能符合国家车用汽油的标准要求。 相似文献
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在汞盐和硝基苯磺酸存在下,用硝酸硝化甲苯,获得了对位异构体含量较高的-硝基甲苯,对位体和邻位体的比值(p/o=2.41)明显高于汞盐负载在Nafion-H上的催化硝化结果(p/o=1.81)。探讨了汞盐和硝基苯磺酸催化甲苯硝化机理。 相似文献
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用十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,在55℃水热合成过程中加入硝酸铁溶液,在160℃晶化48 h,合成出Fe-MCM-41分子筛。并用粉末X-射线衍射、N2吸附-脱附、红外光谱及差热-热重分析等手段进行了表征。结果表明,合成的分子筛具有良好的晶体结构,铁已经进入分子筛骨架。利用Fe-MCM-41分子筛作为催化剂,以氧气为氧源,考察了温度、时间、压力等因素对环己烷选择性氧化反应的影响。环己烷的转化率随着时间和温度的增加而增加,但压力的增加对其影响不大。在反应6 h,温度为180℃,反应压力为2.5 MPa的条件下,环己烷的转化率为14.0%,环己酮的选择性为9.5%,环己醇的选择性为90.5%。 相似文献
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