纳米CeO2制备方法研究进展

对近年来国内外出现制备纳米CeO2的方法做了一下简单的介绍,重点分析了液相法中的沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法、微乳液法的优缺点,指出了今后研究的重点和解决的主要问题。     

沉淀法制备纳米二氧化铈及其表征

利用XRD、SEM和TG-DTA分析手段对用两步沉淀法制备的纳米二氧化铈粉进行了初步表征:XRD分析表明,当焙烧温度为200～600℃时,所合成的CeO2粒子属于立方晶系,空间群为O5hFm3m;SEM微观分析表明,CeO2粒子呈球形,粒度随焙烧温度的升高而增大,在400℃焙烧所得到的粒子粒径≤100nm;TG-DTA分析表明,该方法的前驱体结构为Ce(OH)3OOH和CeO2·2H2O的混合物.     

燃烧法合成YVO4：Ln（Ln=Eu，Sm）荧光粉及其发光特性

采用柠檬酸和尿素作为燃料,通过燃烧法分别制备了Eu^3＋和Sm^3＋单掺的YVO4荧光粉。采用差示扫描量热仪对样品前驱体的热分解特性进行分析,并采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对所得样品的物相、表面形貌、激发光谱和发射光谱进行表征。实验结果表明,所得样品的晶相为YVO4,四方晶系。并讨论了该荧光粉发光性能的影响因素。     

燃烧法合成YVO_4∶Ln(Ln=Eu,Sm)荧光粉及其发光特性

采用柠檬酸和尿素作为燃料,通过燃烧法分别制备了Eu3+和Sm3+单掺的YVO4荧光粉.采用差示扫描量热仪对样品前驱体的热分解特性进行分析,并采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对所得样品的物相、表面形貌、激发光谱和发射光谱进行表征.实验结果表明,所得样品的晶相为YVO4,四方晶系.并讨论了该荧光粉发光性能的影响因素.     

LED用YAG:Ce3+荧光粉包覆SiO2膜的研究

选用热稳定性好、无色透明的SiO2为包覆物,采用溶胶法,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,对YAG:Ce3+荧光粉的表面进行SiO2膜的包覆研究,以解决LED荧光粉在使用过程中突出的热劣化问题.采用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱(FS)等对包膜前后的YAG:Ce3+荧光...     

Mg~（2＋）、Sr~（2＋）离子掺杂对Ca_2Li_2BiV_3O_（12）：Eu~（3＋）发光性能的影响

采用高温固相法合成了Mg2＋、Sr2＋离子掺杂新型Ca2Li2BiV3 O12：Eu3＋红色荧光粉体材料,研究了保温时间对Ca2 Li2 BiV3 O12：Eu3＋荧光粉的影响。使用X射线衍射仪对合成样品进行物相分析,利用荧光分光光度计进行光谱分析,测试了样品的荧光光谱。样品表现为Eu3＋离子的特征发射,发光强度随着保温时间的增加而逐渐增强。同时研究了Mg2＋、Sr2＋离子掺杂对合成荧光粉光谱对合成样品的发光性能的影响,本研究发现Mg2＋离子掺杂后样品发光效果明显强于Sr2＋离子掺杂后样品的发光效果。     

钒钛铁精矿含碳球团直接还原试验

采用正交试验和单因素试验考察还原温度、配碳量(nC/nO)、还原时间对某钒钛磁铁矿精矿直接还原的影响。结果表明,影响含碳球团金属化率的主次因素依次为还原温度、配碳量、还原时间。优化工艺参数为:还原时间35min、还原温度1 350℃、配碳量1.25、水分9%、成型压力12MPa、黏结剂加入量0.4%,此工艺条件下含碳球团的金属化率达91.77%,还原后球团的主要物相组成为金属铁。     

新能源材料概论课程建设实践与思考

新能源材料与器件本科专业是教育部公布的战略性新兴产业相关专业。作为一个新专业,其相关专业课程建设相对滞后。新能源材料概论课程在该专业培养体系中具有联系学科基础、奠定专业基础、培养专业兴趣的重要专业基础课地位,成都理工大学新能源材料与器件专业在教学实践中,结合自身专业定位,明确了该课程的教学目的,并构建了相匹配的教学内容,取得了良好教学效果。     

重金属离子掺杂TiO2光催化粉体的制备与研究

采用溶胶—凝胶法,以钛酸丁酯(C1_6H_(36)O_4Ti_4)为钛源,无水乙醇(C_2H_6O)为有机溶剂,制备了TiO_2粉体,随后进行重金属Cu和Ag掺杂研究。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等对产物进行了表征,分析了离子的不同掺杂量对TiO_2粉体晶型的影响。研究在紫外光(365 nm)照射下用合成的Cu/TiO_2和Ag/TiO_2催化降解亚甲基蓝的效果,分析了离子掺杂浓度对TiO_2粉体光催化性能的影响。