液晶高分子聚对苯二甲酰对苯二胺自组装及应用研究进展

聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）是一种溶致液晶高分子,其取向结构构成的纤维材料力学性能优异,在众多领域有不可或缺的应用价值。但是PPTA不熔难溶的特点使其加工性差,严重限制了PPTA应用的扩展。将PPTA自组装成纳米纤维,并进一步将纳米纤维组装成宏观材料是解决PPTA加工难题的一个有效策略。本文对近年来PPTA的自组装方法进行了简要综述,重点介绍了以单体为起点,通过原位自组装结合其他自组装方法制备出不同形态、功能及应用的宏观材料多级自组装策略。这一多级自组装策略实现了对液晶高分子PPTA的加工,丰富了其产物种类,并有望应用于其他液晶高分子的自组装中。     

基于Android的旅游助手APP的设计与实现

智慧旅游是当前移动互联领域研究的热点问题,以Android Studio为移动开发平台,以良好的用户体验为切入点,通过Java编程设计实现了集气象信息查询、地图定位导航、旅游生活服务为一体的旅游助手APP,给出了软件的设计方案、功能结构和详细的实现过程。实现的旅游助手APP使用方便、可交互性强,能够实时为游客提供准确的旅游信息,有效提升游客的旅游体验,为智慧旅游提供了一种具体的参考解决方案,具有重要的应用价值和发展前景。     

一种低渗稠油油藏储层改造技术

针对低渗稠油储层物性差、原油黏度高,常规压裂改造效果差的难题,形成了以“储层改造+流体改质”为核心的储层改造技术。通过降黏剂评价实验,优选出阴离子型表面活性剂作为原油的降黏剂,优化降黏剂用量为3%。物模实验表明,降黏剂发挥最优降黏效果所需时间1～3 d。优化形成超低浓度（0.18%）低伤害压裂液体系,60℃、170 s-1剪切120 min压裂液黏度保持在100 mPa×s,形成以端部脱砂为主体的高导流压裂改造技术。该技术在华北油田X井进行现场应用,压后初期产油量为10.06 t/d,产水量为1.54 m3/d,是邻井产量的3倍以上,压后3个月累积增油量达518 t,取得了好的改造效果,该技术的成功应用为同类型储层改造提供了很好的借鉴思路。      

高分子多相多组分体系相形态演变规律

介绍了课题组在高分子多相多组分体系相形态演变规律研究中的相关工作,这些工作重点考察了各种无机填料对典型聚合物合金体系相形态的影响,以期掌握无机填料对聚合物合金相形态影响的一般规律和本质,为聚合物合金新材料设计技术和应用技术发展开辟新的途径。     

PS/SiO2复合型纳米粒子的制备研究

进行了PS(聚苯乙烯)／SiO2复合型纳米粒子的制备研究。结果表明：将SiO2,的偶联剂表面处理从干法预处理改为原位处理,不仅可以使SiO2表面接枝效率有大幅度的提高,还解决了实验中的重复性差的问题;TEM、FT-IR、TGA分析以及接枝效率的结果均证明,在该方法的条件下,所加入的单体几乎全部被接枝在SiO2的表面上,形成了平均直径为40m左右,以SiO2为核,以PS为壳,且核壳间以共价键相接的包覆型纳米粒子;通过加入适量的缓冲剂,并调节合适的加料工艺,可进一步提高纳米粒子的制备效率,体系的固含量可达45％。     

可溶性鸡蛋壳膜蛋白在聚乙烯表面固定的研究

采用等离子体预处理的技术，将具有良好生物相容性的可溶性鸡蛋壳膜蛋白(SEP)固定在聚合物PE膜表面，通过接触角测定、全反射衰减式傅立叶红外光谱(ATR—FTIR)和光电子能谱(XPS)证明固定方法的可靠性，并进一步通过纳米二氧化硅辅助的方法提高了可溶性鸡蛋壳膜蛋白在聚合物表面的固定量。同时，采用SEP的良溶剂对SEP固定后的PE膜表面进行长时间洗涤的结果表明，SEP均可以被牢固地固定在PE膜的表面，完全可以耐受在使用过程中生体组织液的侵蚀，且SEP表面的良好亲水性也将使之更有利于促进生体组织细胞的成长和繁殖。     

有机蒙脱土对PA66/PP合金的增容作用研究

研究考察了有机蒙脱土对PA66/PP合金的增容作用。结果表明:在PA66/PP体系中OMMT可以起到减小PP分散相粒径的作用,但需3%以上的添加量才可达到明显的效果,而相容剂的进一步添加可使PP粒径急剧变小,粒径分布变窄;加工方法可以对OMMT复合体系中PP分散相粒径产生一定的影响,但不改变OMMT增容作用的规律;在复合体系中,较多的OMMT倾向于分布在PP分散相粒子周围,而有效地阻止分散相粒子凝集。     

具有核壳结构特征的相包容粒子设计及其对POM树脂的增韧条件

以POM/TPU/CaCO3复合体系为基础,采用界面诱导技术使TPU被诱导并包覆在CaCO3表面上,自动地形成以CaCO3为核,以TPU为壳的相包容粒子,并实现了对POM树脂的有效增韧,改性材料不仅制备方法简单,而且在性能上完全达到了目前POM/TPU合金的水准。首次证明了利用具有包覆层的无机刚性粒子对高分子基体进行增韧时,其脆-韧转变不仅和增韧粒子的粒间距有关,而且和粒子包覆层厚度有关。对POM树脂而言,只有体系的粒间距达到临界值Tc≤0．18μm,且包覆层厚度达到临界值Lc≥0．7μm时,材料才有可能发生脆-韧转变,此时材料的冲击强度可比POM基体树脂增大十数倍,而且拉伸强度可达30MPa左右。     

热经时处理对聚甲醛结晶行为的影响

考察了热经时处理对聚甲醛（POM）结晶行为的影响。结果表明,纯POM结晶是一个成核控制的过程．随着热处理温度的提高或热处理时间的延长,POM的晶核数目明显减少,球晶尺寸和半结晶时间t1/2显著增大,且与片晶相关的球晶显微结构上的有序性也将发生不可逆转的下降;而热稳定剂对POM的结晶产生抑制作用,并通过阻止和延缓POM的热分解对POM结晶速率变慢起到稳定的作用,但这两种作用在某种程度上是相互制约的．随着热处理时间的延长,两种作用将达到平衡;POM的分子量越小,半结晶时间t1/2增加的速度越大,但无论POM分子量大或小,其热处理条件下的结晶行为如晶核数目、球晶尺寸、半结晶时间t1/2等变化规律都反映出与纯POM相同的倾向。     

PA66/PET共混体系的相互成核及结晶行为

采用小型混合挤出装置制备PET/PA66共混体系,系统地研究其结晶行为、动态力学性能以及相形貌变化.结果表明:PET和PA66之间存在着较强的互为成核作用,添加5%的PET(或PA66),即可使体系中另外一种树脂的结晶温度显著提高;PA66的成核作用可使PET的结晶温度、结晶速率和结晶度得到较大的提高,而PET的成核作用只能提高PA66的结晶温度和结晶速率;PA66和PET之间的互为成核作用,特别是PA66对PET所产生的成核和结晶促进作用,有利于改善PA66/PET共混体系合金的力学性能.