聚合物基底对PEG结晶形貌的影响

为了研究聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚苯乙烯(PS)对聚乙二醇(PEG)结晶形貌的影响,利用偏光显微镜观察了PEG在PMMA和PS两种聚合物基底上的结晶形貌.采用两步成膜的方法分别制备PMMA和PS膜,以其为基底制备PEG膜.当PS为基底时,以乙醇为溶剂,PEG膜热退火后发生去润湿行为;以甲苯为溶剂,PS基底与PEG形成共混物,并发生宏观相分离.当PMMA为基底时,分别以乙醇、甲苯为溶剂,退火后PMMA均与PEG混溶,不发生去润湿行为,且形成羽毛状结晶形貌.实验结果表明:PS与PEG相容性较差,两者的分子链没有发生相互渗透的现象;PMMA与PEG的相容性较好,PMMA分子链渗入到PEG分子链中,影响其结晶速率和结晶形貌.     

有机噻吩类衍生物作为光伏材料的研究进展

聚噻吩及其衍生物是一类重要的有机共轭高分子材料,不仅具有良好的环境稳定性,而且带隙窄,是理想的聚合物光伏材料.分类介绍了有机噻吩类衍生物在聚合物太阳能电池中的研究进展及需要改进的地方,如开路电压、短路电流及能量转换效率仍需要大幅度提高才能应用到生活中.展望了聚合物太阳能电池的发展前景.     

供水管道内喷涂修复施工方法的研究与应用

供水管道内喷涂修复施工方法具有其独特的优点,其运用独特的工艺原理、涂料,采用严谨细致的施工工艺流程及操作要点,针对城市中小口径自来水配水管道上用户三通多、原管结构较好的状况,对不便开挖换管的老化的管体进行现场调查,在精确计算的基础上确定涂层的半结构至结构性的修复厚度,并且形成了独有的质量控制方式和安全生产措施,在上海市...     

共水解缩合法制备含胺基有机硅树脂的工艺

为了确定共水解缩合法制备含胺基有机硅树脂的最佳工艺,讨论了硅烷配比、反应时间、催化剂用量及溶剂配比等几个因素对产物产率的影响,分析了所制备产物的结构及热性能.结果表明:己二胺基甲基三乙氧基硅烷(NA)与苯基三乙氧基硅烷(PTES)的摩尔比为1∶3,反应时间为12h,催化剂用量为0.5mL,水和乙醇的体积比为60∶40;所制备部分产物在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)及四氢呋喃(THF)中具有良好的溶解性.产物含有胺基并具有笼型结构;产物具有良好的热稳定性,其640℃时的热残留率为70.5%.     

PLLA／PEG共混物结晶行为研究

利用L桘丙交酯为原料开环聚合制备了左旋聚乳酸（PLLA ）,并利用傅里叶红外变换光谱仪（FTIR）表征其结构．利用偏光显微镜（PLM ）、差示扫描量热仪（DSC）以及X桘射线衍射仪（XRD）考察了PLLA、聚乙二醇（PEG）以及 PLLA/PEG 共混物的结晶行为．DSC结果表明,PL L A的结晶行为发生在升温过程,结晶峰温度为98℃,其熔融峰温度为157℃．对于PLLA/PEG共混物,当PLLA∶PEG为5∶5时两者都发生了结晶行为．利用偏光显微镜观察此共混物的结晶形貌发现,PL L A和PEG分别于95℃和35℃发生了分步结晶．     

Cu掺杂量对ZnO∶Cu纳米粉体发光性能的影响

为了考察Cu掺杂量对产物发光性能的影响,本文在PVA溶液中制备出Cu掺杂ZnO纳米粉体的前驱体,经500℃煅烧3h获得ZnO∶Cu纳米粉体.利用XRD、TEM分析了产物的结构和形貌,并采用FS分析了Cu掺杂量对产物发光性能的影响.研究结果表明所制备的产物具有六角纤锌矿结构,Cu的掺杂量不高于3∶100（摩尔比）时不影响产物的晶体结构;制得的粉体呈球形,大小均匀,分散性好,平均粒径为20~25nm.在以325nm波长激发的室温PL光谱中可以观察到Cu掺杂显著地抑制了本征态ZnO粉体的带边发射,随着Cu的掺杂量的增加,在400~428nm范围内出现较弱的蓝紫光发射,发射峰出现红移,且发射强度下降;在458nm和486nm处出现较强的蓝光发射,其中458nm的蓝光发射尤为显著,发射强度随着Cu的掺杂量的增加而下降;由于Cu的掺杂也导致520nm处的绿光发射减弱.     

金属酞菁/TiO_2的制备及脱硫性能研究

以钛酸丁酯和酞菁配合物为原料,采用溶剂热法制备金属酞菁/TiO_2(MPc/TiO_2)脱硫催化剂。利用XRD、FTIR、PL、SEM以及XPS等进行表征,研究催化剂对燃油中噻吩类含硫化合物的脱除性能。结果表明,MPc/TiO_2中TiO_2结晶度好,具有片层状结构,酞菁配合物分子与半导体形成穿插结构,共同促进晶体的生长,在紫外光下照射3 h,ZnPc-TiO_2的脱硫率最高可达98.54%。     

原位复合法制备Ag@g-C3N4复合多孔微球及光催化性能研究

利用三聚氰胺（Melamine）和三聚氰酸（Cyanuric acid）分子间的氢键相互作用,在DMSO溶液中进行自组装制备球形超分子组装体（MCA）,然后将MCA与AgNO₃复合,再进一步高温煅烧制备Ag@g-C₃N₄异质耦合复合多孔微球（Ag-MCA-CN）。利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见光漫反射（UV-vis DRS）光谱和荧光发射光谱（PL）等对等对样品进行了表征。以甲基橙（MO）为目标污染物,在可见光照射下,考察了Ag-MCA-CN复合光催化剂的光催化活性。结果表明,与MCA直接煅烧得到纯g-C₃N₄多孔微球（MCA-CN）相比,Ag-MCA-CN比表面积进一步增大,禁带宽度减小,具有更强的紫外及可见光吸收性能,光生电子和空穴复合率降低,光催化活性明显增强。Ag-MCA-CN比表面积可达到74.8 m²/g,在可见光照射下25 min内对MO的降解率可...     

星形两亲性嵌段共聚物的自组装及其药物控释行为研究

考察了星形两亲性嵌段共聚物-C(CH2OCOCH2- PS80-b-PDMA111)4在选择性溶剂中的自组装过程,通过DLS研究了嵌段共聚物组装成胶束的粒径及粒径分布,并采用TEM观察了胶束的形貌.研究了在不同的pH条件下,胶束粒径随温度的升高而变化的现象;以及胶束在去离子水及pH=10的缓冲溶液中对CLB的控制释放行为.结果发现:嵌段共聚物在选择性溶剂中可自组装成粒径均匀的球形聚集结构,粒径在406nm左右,粒径分布为0.113;在pH=10的缓冲溶液中,胶束浓度较小时,粒径随温度的升高而减小,而浓度较大时胶束粒径则会增加并发生胶束间的聚集直至沉淀析出;在去离子水中,胶束能够有效地加载药物并能延长药物的释放时间.