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21.
以SBS为基本原料,通过大分子化学反应制备得到羟基化SBS(SBS-OH).以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,SBS-OH为模板,乙酸镉及硫化钠为前驱物,在常温条件下"原位反应"制备得到CdS纳米粒子.通过UV-Vis、PL系统考察了SBS-OH浓度、前驱物浓度及配比等因素对CdS纳米粒子光学性质的影响.通过TEM对CdS纳米粒子的尺寸及形貌进行了表征.研究表明,利用SBS-OH的两亲性质,可以在极性溶剂DMF中得到具有冠状复合结构的CdS纳米粒子.随着前驱物浓度的增加,CdS纳米粒子的吸收强度增加,吸收带边红移,表现出较明显的量子尺寸效应.PL光谱表明CdS纳米粒子可以产生表面缺陷态的荧光发光特性,通过对实验结果的总结分析,探讨了复合结构CdS纳米粒子可能的形成机制. 相似文献
22.
23.
对所合成的PHB/PET/HQ-TPA三元液晶共聚酯样品进行了热失重曲线测试。采用Freeman和Canrdl的微商法对TG曲线所得到的主要数据进行了处理,研究了共聚芳酯样品的热分解动力学。结果表明,随着第三单体(HQ-TPA)加入量的提高,共聚芳酯的热稳定性提高。由微商法求出热分解反应级数n=1~3,反应活化能E=167~293kJ/mol。 相似文献
24.
25.
以异山梨醇(IS)作为第三单体,对苯二甲酸和1,3-丙二醇为基本原料,在5 L缩聚釜中制得聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯(PTT)及不同IS含量的对苯二甲酸1,3-丙二醇-异山梨醇共聚酯(PTTI);使用核磁共振氢谱仪分析PTT及PTTI的结构,使用差式扫描量热仪测定PTT和PTTI在不同降温速率下的降温曲线,并采用Jeziorny法研究PTT及PTTI的非等温结晶动力学。结果表明:在PTTI试样的核磁共振氢谱中,化学位移为4.296~5.706处出现了IS上8个氢原子所形成的特征峰,表示IS成功参与了PTT的反应;随着降温速率的增加,PTT及PTTI的结晶温度降低,结晶曲线变宽,结晶能力变差;在相同降温速率下,相比PTT,加入IS后的PTTI的非等温结晶动力学速率常数变大,结晶温度降低;IS的加入不利于PTT结晶。 相似文献
26.
TP/LCP原位复合材料 总被引:1,自引:0,他引:1
陈延明 《现代塑料加工应用》1998,10(1):58-61
综述了以PP、PET、PC等几种常见的热塑性高聚物为基体的LCP(液晶共聚酯)原位复合材料,讨论了TP(热塑性高聚物)/LCP的结构与性能以及TP与LCP之间的相容性。 相似文献
27.
28.
以BA-TPA为第三单体,采用熔融缩聚的方法,合成了HBA/PET/BA-TPA三元体系的液晶共聚酯样品。结果一民合成的共聚酯样品在260-360℃温度范围内均具有向列型液晶的织态结构。 相似文献
29.
陈延明 《辽阳石油化专学报》1996,12(4):32-36
采用熔融缩聚的方法以(HQ-TPA)为改性第三单体,合成了PHB/PBT/HQ-TPA三元液晶共聚酯。应用及偏光显微镜照像等手段对共聚酯的液晶进行了表征。结果表明:该体系共聚酯具有较大的特性粘度值,其骤冷样品在正交偏光显微镜下具有向裂液晶的典型织态结构。 相似文献
30.
以乙酸锌为前驱物,乙醇、正丙醇和正丁醇为溶剂,不加入表面活性剂,通过改变反应体系中醇水体积比、pH值、前驱物浓度,在反应温度80℃、反应时间30 min的条件下,制备得到不同尺寸和形貌的纳米氧化锌粒子.通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射和紫外-可见吸收光谱等方法对纳米氧化锌进行了表征.结果表明:所合成的纳米氧化锌样品在350~365 nm范围内具有较为明显的吸收峰,减小醇水体积比、减弱溶剂极性、增加前驱物乙酸锌浓度,均可以导致纳米氧化锌粒子尺寸变大、团聚加重,前驱物溶液pH值的改变对纳米氧化锌的吸收峰影响不大. 相似文献