双环戊二烯二甲酸双缩水甘油酸的合成与表征

双环戊二烯二甲酸双缩水甘油酯是一种新双环氧化合物，用作交联剂或共聚单体可形成热可逆的共价交联结构，从而得到热可逆共价交联型热塑性弹性体。探讨了ＤＧＤＣＡ的合成方法和优化的制备条件，考察了ＤＧＤＣＡ的物性，并通过Ｈ－ＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ等方法对所的的结构进行了表征。     

丙烯酸酯树脂折光指数的计算及与半实验值的比较

测定了不同种类的丙烯酸酯树脂及其水凝胶的透光率,利用Fresnel关系式,经近似推导得到树脂折光指数的半实验值;利用基团贡献法计算了聚合物的理论折光指数;并将得到的理论值、半实验值和文献值进行了比较.     

复合絮凝剂处理马铃薯淀粉废水

研究了聚丙烯酰胺(PAM)、硫酸铝及其复合施加对马铃薯淀粉废水的絮凝处理效果。通过对絮凝处理前后废水的浊度、COD及处理成本等方面的综合分析,得到如下结果:PAM或硫酸铝的单独使用以及两者的复合使用对马铃薯淀粉废水中的悬浮物均具有良好的絮凝效果,其中单独使用质量浓度7 mg/L的PAM,以及复合使用质量浓度10 mg/L的Al2(SO4)3和4 mg/L的PAM处理效果最佳,浊度去除率高达98%,COD下降率可达到83.5%;在达到最佳絮凝效果时,PAM和硫酸铝复合使用的成本比单独使用PAM节约大约3成。     

苯丙乳液聚合中的结构凝胶生成与控制

以2,2,4-三甲基戊二醇-1,3单异丁酸酯(Texanol)和正十二烷基硫醇(n-DM)为链转移剂(CTA)制备苯丙乳液,系统地研究了CTA在苯丙乳液聚合过程中对聚合稳定性、单体转化率、粒径及其分布、相对分子质量及其分布、玻璃化转变温度(Tg)、最低成膜温度(MFT)、结构凝胶含量及胶膜的吸水率的影响.结果表明:在聚合体系中加入2％的Texanol和0.25％的n-DM时,在对聚合反应无影响的情况下,可使结构凝胶含量从原来的46.0％降为3.6％,聚合物质均相对分子质量从原来的2.28×105降为0.88×105,聚合物的Tg降低了3.9℃,乳液的MFT降低了4.9℃,涂膜的吸水率降低了约2％,涂膜的附着力从原来的3级提高至1级.     

全硅氧键硅单体对苯丙乳液聚合稳定性及性能的影响

利用全硅氧键硅单体与丙烯酸酯、苯乙烯进行乳液共聚,一直是直接制取纳米二氧化硅苯丙复合乳液的理想方法,但因硅氧键水解速度快于丙烯酸酯与苯乙烯的自由基聚合速度,故存在聚合稳定性差的问题。文中先以正硅酸四甲酯、环己醇和甲基丙烯酸羟乙酯为原料,正己烷为甲醇共沸剂,通过两步酯交换反应,制得了不同疏水性的全硅氧键乙烯基不饱和硅单体;然后以其为功能单体,经乳液聚合制得可在成膜过程中就地生成纳米二氧化硅的复合苯丙乳液。通过气相色谱-质谱联用技术,分析了酯交换产物中的主要组分;用透射电子显微镜、X射线衍射、Zeta电位及激光粒度测试、铅笔划痕硬度对乳液及乳胶膜进行了表征。结果表明,硅单体加入量在30%(质量分数)时,乳液聚合仍有很好的稳定性;乳胶粒粒径分布较窄,粒径约100 nm;乳胶膜中存在纳米二氧化硅晶体,膜硬度达H级。     

开孔螺带桨动力及传热性能研究

本文对开孔螺带浆进行了研究,测定了这种桨型在不同开孔率B下,以蜂蜜、甘油、机油为料液时的功率曲线;并以不同浓度的CMC水溶液为料液,测定了该桨的平均剪切速率常数K_S及传热膜系数与开孔率的关系,导出其关系式为:     

建筑外墙保温用酚醛树脂泡沫材料的改性

添加改性材料纳米蒙脱土和聚乙二醇,采用层间聚合工艺对酚醛树脂改性,以提高泡沫材料的耐热性能和韧性等;研究了酚醛配比对泡沫材料微观结构的影响;采用X射线衍射仪、红外光谱分析仪及扫描电子显微镜分析了改性酚醛树脂的结构。结果表明:聚乙二醇与酚醛树脂间发生强相互作用形成了复合物,使改性后的酚醛树脂泡沫材料韧性提高;纳米蒙脱土增加了酚醛树脂的层间距,提高了耐热性能,使热分解温度达到361℃;酚醛配比越大,树脂酸固化反应活性越低,形成的泡沫孔径越小。     

聚(α-氰基丙烯酸异丁酯)微球的制备

以α-氰基丙烯酸异丁酯为原料,通过乳化法制备了聚(α-氰基丙烯酸异丁酯)微球。考察了体系pH、表面活性剂浓度、单体浓度、反应时间等对微球的影响,并用激光粒度分析仪对微球粒径进行了表征,用透射电子显微镜对微球的形貌进行了观察。结果表明:在泊洛沙姆188质量分数为1.0%,α-氰基丙烯酸异丁酯体积分数为0.8%,体系pH为2.5条件下反应3 h可得粒径140 nm左右的微球。所得微球形貌规整,表面光滑,粒径分布均匀。