2,3—二甲基苯胺和2,6—二甲基苯胺的精馏分离

采用精密精馏的方法对２，３－二甲基苯胺和２，６－二甲基苯胺的混合物进行了分离研究。根据研究结果对两组份的相对挥发度进行了验证，并对工业分离进行了初步计算。     

多结构互联PCB制作工艺的开发

从普通FR-4板材的树脂体系与固化机理入手,重点研究了混合结构PCB的加工性能,研究凹凸槽、销钉等局部混压定位技术,分析不同材料压合厚度匹配性,实现局部埋入特殊功能子板,且子板与母板的对准度达到小于75？m的要求;同时研究局部混压PCB两种材料之间的蛇形线、孔到两种材料缝隙距离、塞盲孔制作等PCB常用设计,使局部混压结构满足常规PCB制作要求。     

SO3体系中碘催化甲烷的选择性氧化反应

在SO3体系中,采用碘系列化合物作为催化剂进行甲烷部分氧化反应的研究.对催化剂进行筛选,考察反应工艺条件的影响,并对反应机理进行探讨.最终确定I2为最佳催化剂,反应的最优工艺条件为:催化剂0.099 mol·L-1,温度T=433K,初始压力P=4.0 MPa,搅拌速度500 r/min.该工艺条件下甲烷转化率可达63.57％,目的产物收率为52.6％,产物选择性82.74％.     

液相SO3体系中过氧化物引发甲烷的自由基部分氧化反应

以过氧化物为引发剂,在SO3体系中进行甲烷的自由基反应研究。进行了引发剂的筛选,考察了反应温度、引发剂加入量、反应时间对甲烷自由基氧化反应的影响,并对反应机理进行探讨。最终确定K2S2O8为最佳引发剂,反应最优工艺条件为：温度T=333 K,初始压力P=4 MPa,时间为6 h,搅拌速度500 r/min,催化剂用量0.018 5 mol/L。该工艺条件下甲烷转化率为34.72%,目的产物收率为33.17%。     

甲烷液相氧化酯化过程中非水醋酸混合溶液酸度测定

为从理论上分析非水醋酸混合溶液酸度对甲烷液相氧化酯化反应的影响,建立了 Hammett 指示剂-紫外可见光分光光谱法测定醋酸混合溶液酸度的方法,并考察了相同浓度下不同酸性助剂的醋酸混合溶液对甲烷液相氧化酯化反应影响.结果表明,室温下,以三氯甲烷、甲基紫分别为溶剂和指示剂,可以表征醋酸混合溶液的酸度.改变醋酸混合溶液的中酸性助剂的种类和比例,可以有效调控醋酸混合溶液的酸度,而且醋酸混合溶液的酸度与甲烷液相氧化酯化反应有一定关联.     

甲烷在发烟硫酸体系中部分氧化反应的热力学研究

对于甲烷在发烟硫酸溶液中液相部分氧化生成硫酸单甲酯的反应体系,采用密度泛函理论(DFT)进行了体系的热力学计算。在密度泛函理论B3LYP/6-31G(d)水平下结合极化连续模型(PCM),优化出了硫酸溶液中各种可能存在化合物的稳定结构,并在此基础上计算了硫酸溶液中各化合物在不同温度下的热力学性质,探讨了甲烷在发烟硫酸体系中各种可能的反应途径。计算结果表明,甲烷在发烟硫酸溶液中部分氧化生成硫酸单甲酯的反应途径是可行的,其中发烟硫酸中游离的SO3起了很重要的作用。     

环己胺反应器还原操作时的温度分布计算及改进方法

对于采用高压饱和水冷却的列管式反应器 ,运用一维数值计算的方法对催化剂升温还原时管壳间的温度分布进行了计算。结果表明 ,若用热氢气直接加热催化剂 ,在保证管壳间温差不超过 70℃的条件下 ,加热时间需要 2 50h以上。由此提出一种新的加热方法 ,可大幅度缩短加热时间 ,并对该方法进行了工业验证。     

炼厂混合C4催化裂解制丙烯

采用Ce和La对HZSM-5分子筛进行改性,考察在常压连续固定床反应器上混合C4烃催化裂解制低碳烯烃反应的催化性能,并对催化剂进行了S—BET、XRD表征。本文详细考察了反应温度、硅铝比及催化剂稳定性等各种因素对催化性能的影响。结果表明,改性后催化剂的催化裂解性能明显优于未改性的催化剂,其中以Ce改性催化效果较好,在480℃时反应较适宜,丙烯在反应后的气体中体积含量达到29．89／5。     

一氯甲烷热裂解的热力学分析

分析和计算一氯甲烷热裂解对于开发该反应的催化剂和反应工艺具有重要意义.利用最新文件数据,采用Excel软件,进行热力学竞争能力分析,确定主导反应,并研究适合主导反应的催化剂种类和工艺条件.计算结果表明:在298K～798K 温度范围内一氯甲烷裂解成烷烃和烯烃属于热力学上可自发进行的反应,并且很容易生成汽油.     

P(ST-g-ACA)/BT复合降滤失剂的合成与性能

以玉米淀粉、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、二甲基二烯丙基氯化铵和膨润土为原料,采用单体插层原位聚合法制备了一种复合降滤失剂P(ST-g-ACA)/BT。采用FTIR、XRD、TGA和TEM对其进行表征,对降滤失剂的降滤失性能和流变性能进行了评价,并对其降滤失机理进行了推测。结果表明,该降滤失剂具有"鸡蛋卷"结构和良好的热稳定性。当P(ST-g-ACA)/BT加入量为基浆质量的2.0%时,淡水基浆中滤失量为4 mL(常温中压),含量为10%盐水基浆中(以去离子水的质量为基准,下同)滤失量为22 mL(150℃、3.5 MPa),表明降滤失剂能提高水基钻井液的热稳定性、耐盐性和降滤失性。在含量为10%盐水基浆中,与其他降滤失剂相比,P(ST-g-ACA)/BT降滤失效果明显。