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本文简要介绍了TD-SCDMA网络中接入失败的几种原因,重点分析了由位置区更新造成接入失败的几种情况。通过实际工作中的总结,提出相应的解决建议。 相似文献
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重金属捕集剂TBA的合成及其对含铜废水的捕集性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以无机水合肼与二硫化碳作反应物,环己醇与丙酮的混合溶液作溶剂,合成了一种新型重金属捕集剂四硫代联氨基甲酸(TBA)。重点考察了水合肼与二硫化碳的物质的量比、混合有机溶剂的用量、混合溶剂的配比、反应温度等因素对产物得率的影响,并对产物进行IR、NMR表征。研究结果表明,水合肼与二硫化碳的物质的量比为1:1、有机溶剂(环己醇和丙酮混合物)与二硫化碳的体积比为2∶3、反应温度为30℃、反应时间为2 h时,二硫化碳的转化率最高可达92.96%。将合成的重金属捕集剂四硫代联氨基甲酸用于含铜模拟废水的处理,结果表明其对于含铜废水具有优良的捕集性能。 相似文献
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众所周知,棉花、纸浆、海绵等传统的吸水材料,依赖毛细管大约能吸纳自重20倍左右的水,但其保水功能差,稍加压力吸收的水几乎全部被挤出。上世纪七十年代中期,由美国、日本等发达国家采 相似文献
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一、制备方法淀粉易与磷酸盐发生酯化反应,生成酯的衍生物,有磷酸淀粉一酯(单酯)、二酯和三酯。磷酸淀粉单酯是淀粉的一个羟基与正磷酸盐酯化而得的酯。常用于单酯型的试剂有磷酸、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠等。反应式如下: 相似文献
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以低毒性硫酸汞替代剧毒性氧化汞为催化剂,以苯并三氮唑(BTA)、发烟硫酸、浓硫酸和KOH为原料,采用两步法合成了4-羟基苯并三氮唑(4-OH-BTA),即先将BTA溶于浓硫酸中,以液液均相磺化反应合成4-磺酸基苯并三氮唑(4-SO3H-BTA),然后4-SO3H-BTA在强碱性条件下水解反应合成了4-OH-BTA;分别考察了工艺条件对两步合成反应的影响。实验结果表明,磺化反应的最佳工艺条件为:m(浓硫酸)∶m(发烟硫酸)=60∶40、磺化温度130℃、n(硫酸汞)∶n(BTA)=0.010,在此条件下4-SO3H-BTA的收率为84.1%;水解反应的最佳工艺条件为∶n(KOH)∶n(4-SO3H-BTA)=4.0、水解温度235℃,在此条件下4-OH-BTA的收率为61.0%;两步反应的总收率为51.3%,比氧化汞为催化剂的合成工艺提高了20%左右。 相似文献
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AMPS-AM反相微乳液聚合及其絮凝性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
反相微乳液通常指各向同性、清亮透明(或半透明)、粒子直径在8~80nm及热力学稳定的油包水(W/O)型的分散体系。由于其具有热力学稳定性好、粒径细小、均匀等特点,被广泛用来进行催化剂、半导体、超导体、磁性材料等的制备,特别是在近年来兴起的药物的微胶囊化、无机纳米材料、水溶性高分子的制备和提高石油采收率等方面的应用,成为材料科学研究领域的热点之一。 相似文献
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羧酸聚合物对硫酸盐垢的抑制作用和机理 总被引:2,自引:0,他引:2
采用静态阻垢法评定了膦酰基羧酸调聚物(POCA)、聚丙烯酸(PAA)、丙烯酸(AA)-丙烯酸羟丙酯(HPA)共聚物(T-225)、水解聚马来酸酐(HPMA)、AA与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的共聚物(AA-AMPS)5种羧酸类聚合物阻垢剂对CaSO4和BaSO4垢的阻垢性能。采用分子动力学(MD)方法,模拟计算了5种聚合物与CaSO4晶体的最主要生长面(020)晶面的相互作用结合能、非键作用能等参数。结果表明,随着聚合物阻垢剂用量的增加,其阻垢性能增强;在用量为15mg/L时,POCA、PAA、T-225、HPMA和AA-AMPS对CaSO4垢的阻垢率分别为100%、80.4%、92.3%、90.1%和95.5%;对BaSO4垢的阻垢率分别为90.7%、60.9%、82.6%、70.6%和88.6%。五种聚合物按它们与(020)晶面结合能和非键作用能大小的排序为POCA>AA-AMPS >T-225 >HPMA >PAA,这一顺序也代表了它们对CaSO4垢的阻垢能力大小的排序。理论计算与实验室静态阻垢评定结论一致。 相似文献
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