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101.
2.3阳离子型阳离子聚合物的乳液聚合技术较阴离子发展迟缓 ,主要原因之一是阳离子表面活性剂的合成技术发展较晚 ,日本花王公司 1985年才开始生产烷基三甲基季铵盐 ( R( CH3) 3N X-,R=C16~ 18烷基 ) ,1978年美国专利推出了咪唑季铵盐 ;原因之二是缺乏配套的原材料。目前 ,国产阳离子乳化剂寥寥无几 ,阳离子型引发剂生产尚属空白 ,阳离子型聚合物生产和应用还处于起步阶段 ,有关这一技术应用于制革领域的文献报道很少。实际上 ,理想的阳离子聚合物乳液用于皮革的复鞣、填充和涂饰 ,不仅可起到复鞣、填充和涂饰的作用 ,还可以起到固色、防… 相似文献
102.
3 3碱化
为了使铬鞣剂得到好的吸收,必须采用各种各样的方法尽可能使铬碱化.当更多的铬被固定时,皮革的收缩温度就增加.这是确定鞣制程度的常用方法.简单的方法是割一块皮革样品,在纸上将其轮廓画下来,然后在水中慢慢加热此样品,此皮样在一确定的温度将突然收缩--检查一下皮样大小,并对比原来的轮廓大小.若鞣制得较好,皮革将可经受煮沸--通常是煮沸2分钟,虽然一些皮革(油封革)要求经受15分钟的煮沸,这是要确保所要求的耐高热稳定性,以使皮革能经受制造密封的条件(高温压模方法)及随后在热油中的使用.许多油封革除较高的含铬量之外,还要用植物鞣剂进行复鞣,以进一步改进皮革的耐热稳定性.若需要确定的收缩温度值,则可使用甘油溶液,甘油或液体石蜡,这样收缩温度超过120℃时也能测得.碱化(提高碱度)可以有以下几种选择: 相似文献
103.
乙烯基类聚合物鞣剂组成与性能的相关性 总被引:1,自引:1,他引:0
本文采用二次回归正交的试验设计方法,探索乙在类聚合物鞣剂的组成与性能的量化关系。探索了6种单体9丙烯腈-AN,现烯酰胺,AM,甲基丙烯酸-MAA,甲基丙烯酸甲酯-MMA,醋酸乙烯酯-VAc,丙烯酸乙酯-EA)与丙烯酸的二元共聚物,对增厚率,收缩温度,物理机械性能,可压缩因子等10个指标进行了测定,对数据进行回归,得到了乙烯基类聚合物鞣剂的组成与其性能指标的经验关联式或回归方程y^p=ax^2+bx 相似文献
104.
以十二酸单乙醇酰胺和马来酸单酯为原料,采用微波水热法制备了十二酸单乙醇酰胺马来酸双酯;然后用NaHSO_3对其进行磺化,制备了十二酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸双酯;最后通过-CH_2ClCOOH进行叔胺化,获得了磺酸盐型Gemini表面活性剂。采用单因素实验法分别对各步进行了优化,获得了最优的合成工艺。采用FT-IR、1H NMR对磺酸盐型Gemini表面活性剂的结构进行了表征,对其表面张力、润湿性、乳化力等性能进行了检测。结果表明,制得的磺酸盐型Gemini表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)为1. 61×10-4mol/L,表面张力(rCMC)为36. 7 mN/m,润湿时间为8. 87 s,乳化时间为415 s。与传统合成方法相比,微波水热法合成的磺酸盐型Gemini表面活性剂具有反应时间短、操作简单等优点。 相似文献
105.
106.
JPK-1复合酶制剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将蛋白酶J-1应用于制革浸水工序中,通过考察浸水废液中蛋白质含量、羟脯氨酸含量和浸水后生皮的回软程度、黄心程度以及生皮的含水量等指标,优选出了浸水工序的最适酶用量。将不同用量的杀菌剂P-1与蛋白酶J-1复合制备了混合酶JP-1,考察了混合酶JP-1的相对活性随杀菌剂P-1浓度的变化规律。将硫酸酯盐类表面活性剂K-1与混合酶JP-1复合后制备了JPK-1酶制剂,考察了JPK-1酶制剂的相对活力随杀菌剂P-1浓度的变化规律,并将复合酶制剂分别应用于黄牛盐湿皮浸水工艺中,通过对浸水废液中蛋白质、羟脯氨酸含量以及浸水后生皮各项指标的检测,获得了最优的复合酶制剂制备工艺。结果表明,表面活性剂K-1的质量浓度为2.5 g/L时,JPK-1酶制剂的浸水效果最佳。 相似文献
107.
聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛/纳米插层复合蒙脱石的制备及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
用二烯丙基二甲基氯化铵(diallyldimethylammonium chloride, DM)、丙烯酰胺(acrylamide, AM)在不同用量的蒙脱石(montmorillonite, MMT)中插层环化聚合,制备出聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺(polymer diallyldimethylammonium chloride-acrylamide, PDM-AM)/纳米插层复合MMT;进而与乙二醛(glyoxal, GL)反应,制备了系列聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛(polymer diallyldimethylammonium chloride-acrylamide-glyoxal, PDM-AM-GL)/纳米插层复合MMT.红外光谱结果表明:在MMT的存在下,单体成功发生聚合.X射线衍射和透射电镜结果表明:MMT的质量分数(下同)为4%时,PDM-AM-GL/纳米插层复合MMT中MMT的层间距达到最大值,为插层型纳米复合材料.PDM-AM-GL/纳米插层复合MMT经预鞣、再用2%铬粉鞣制后的结果表明:坯革的耐湿热稳定性、填充性、抗张强度、撕裂强度均优于单独采用2%铬粉鞣制的坯革. 相似文献
108.
有机硅烷偶联剂对聚丙烯酸酯/纳米SiO2复合材料性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
同步采用无皂乳液聚合法和溶胶-凝胶法制备了聚丙烯酸酯/纳米SiO2复合材料,通过TEM、力学性能、DSC、TG和XRD等检测手段研究了不同有机硅烷偶联剂对聚丙烯酸酯/纳米SiO2复合材料性能的影响.结果表明,分别采用3-甲基丙烯酸氧丙基三甲氧基硅烷(MEMO)和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMO)制备的纳米复合材料,力学性能随其用量的增加而同步增强增韧;TEM结果表明,采用MEMO和VTMO制备的聚丙烯酸酯/纳米SiO2复合材料中的纳米SiO2的粒径约20nm,且分布均匀;热性能结果表明,采用乙烯基三乙氧基硅烷(VTEO)制备的纳米复合材料的玻璃化温度(-8.1℃)和热裂解温度(350℃)最高;XRD结果表明,有机硅烷偶联剂的加入降低了纳米复合材料的结晶度. 相似文献
109.
选用聚酰胺和聚乙烯醇作为皮胶原模型物,分别模拟皮胶原分子中的肽基和羟基,将乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂在不同用量和pH条件下与之作用,以复合鞣剂与胶原模型物的结合量,考察它们相互作用的方式和程度;并以乙烯基类聚合物与皮胶原模型物的相互作用作为对照,考察乙烯基类聚合物与蒙脱土的复合是否具有协同效应.结果表明复合鞣剂主要以物理吸附、氢键及电价键或酯键的方式与胶原模型物作用,且有少量的共价键结合;pH在3.8左右,复合鞣剂用量在25%左右,复合鞣剂与2种胶原模型物的作用效果较好;乙烯基类聚合物与蒙脱土的复合,具有较好的协同鞣制效应. 相似文献
110.