“一锅法”Mannich反应合成磺胺甲噁唑衍生物的研究

室温条件下,以磺胺甲噁唑、苯乙酮和苯甲醛为原料,筛选反应溶剂和催化剂,获得最优反应条件：无水乙醇作为溶剂,离子液体IL 2为催化剂。在最优反应条件下进行底物拓展,制备了9种不同取代的磺胺甲噁唑衍生物,产率达到60%～94%。该合成方法条件温和,操作简便,为磺胺甲噁唑类化合物在医药领域的进一步应用提供了一定理论基础。     

烟草卫星网VSAT数据通信系统的响应时间与优化分析

响应时间是卫星通信网络系统设计和应用的重要性能指标。在VSTA卫星通信网中,不同类型的业务应用对响应时间的要求也不同,响应时间主要由通信系统中的各个环节产生的时延构成。本文以烟草卫星通信网VSAT数据通信系统为例,从分析网络的时延入手,对系统响应时间进行了分析,提出提高烟草卫星网数据通信系统使用效率的方案。      

大麻/柞蚕丝混纺纱工艺探讨

将大麻纤维与柞蚕丝落绵通过一定比例混纺，可集两种纤维的优点于一身。文章介绍了大麻纤维和柞蚕丝的特性，探讨了纺纱各工序的工艺参数，针对两种纤维的特点，合理的配置工艺参数，可生产出优质的大麻／柞蚕丝混纺纱。     

百色水利枢纽地下厂房系统布置

介绍百色水利枢纽地下厂房系统在厂区地形地质条件限制性较强的情况下布置方案的选择及地下洞室的布置。     

论PLC错误信号的分析与保护技术

介绍了PLC在生产应用中由于外界电磁振动、温度等各种干扰,出现误信号的现象,并针对性地进行了分析和各种预防性保护措施,有效地解决了这一误信号的再发生.     

变压器绕组变形的分析判断和处置

从工程实践的角度,就落实《防止电力生产事故的二十五项重点要求》中防止大型变压器近端短路冲击后绕组变形造成短路事故的要求,梳理了一起变压器绕组变形事件的分析、判断和处置全过程,提出了分析、判断和处置绕组变形的一些具体实践方法,为发电和供电企业处置类似问题提供了思路。     

考虑阻尼器极限状态的单自由度体系地震响应

为了研究液体黏滞阻尼器失效的3种极限状态（承载力极限状态、位移极限状态、混合极限状态）对单自由度结构体系地震响应的影响,首先对黏滞阻尼器的3种极限状态进行数值模拟,利用Ruaumoko-2D得到数值分析模型;其次,将两个层数分别为2层和10层的钢筋混凝土结构分别等效为两个单自由度体系,并与上述黏滞阻尼器并联,在逐级放大多条地震波和正弦波作用下,研究黏滞阻尼器的承载力极限、位移极限和混合极限对该单自由度体系在不同强度的地震作用下结构响应的影响.通过与不考虑极限状态的单自由度体系作比较,得到位移比随着输入地震动峰值速度的变化规律.     

附加约束条件的坐标转换参数求解方法

针对坐标转换问题,基于最小二乘原理以及高斯—马尔柯夫模型,研究了约束解法与非约束解法对坐标转换参数求解的影响。以三维坐标转换模型为研究对象,通过仿真实验分别探讨其约束解法与非约束解法在大、小旋转角情况下求解参数的精度情况,并以求得参数的均方差为精度评定的指标。实验结果显示：小旋转角情况下,坐标转换模型的约束解法与非约束解法精度一致,布尔莎模型运算速率最快;大旋转角情况下,线性模型误差较大,非线性模型的约束解法与非约束解法精度一致,非线性十三参数（虚拟观测值法）运算速率最快。实验结果表明：线性模型仅适用于小旋转角情况下的坐标转换参数求解,非线性十三参数模型（虚拟观测值法）适用于大旋转角情况下的坐标转换参数求解。     

非理想电网下并网逆变器复数控制器及其控制簇研究

针对电网出现的频率偏移、不平衡及含有低次谐波等问题,提出一种基于αβ静止坐标系可消除交流稳态误差的通用型复数控制器,此通用型复数控制器可等效变换成正序准PCI(QPCI)、正负序解耦准PCI、正负序2阶解耦准PCI以及高次正负序解耦准PCI网逆变器对称、稳定输出。最后在三相并网逆变器基础上建立仿真和实验,验证通用型复数控制器及其控制簇的正确性及优越性。     

丙烯醇催化氨化合成3-甲基吡啶催化剂的制备及性能

采用浸渍法制备了一系列H-ZSM-5分子筛负载过渡金属锌催化剂,在固定床反应器上考察了这些催化剂对丙烯醇催化氨化合成3-甲基吡啶的催化性能。通过对H-ZSM-5的硅铝比、锌负载量对催化剂催化性能影响的考察,发现硅铝比为80、锌负载量为12%时得到的催化剂Zn12/H-ZSM-5(80)的催化性能最佳。在常压、反应温度420℃、氨醇摩尔比3:1、空速300 h?1条件下,丙烯醇在该催化剂上的转化率和3-甲基吡啶的选择性分别达到97.8%和37.9%。利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及吡啶吸附红外对催化剂进行了表征,结果表明,Zn12/H-ZSM-5(80)上负载的Zn2+为L酸;在丙烯醇生成3-甲基吡啶的反应过程中催化剂的脱氢活性物种为氧化锌,而加成和环合反应则主要是由催化剂中的L酸催化实现的。