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101.
ChMI/ MMA/AN悬浮共聚物与PVC共混的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过悬浮共聚得到了N-环己基马来酰亚胺(ChMI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯腈(AN)三元共聚物(PCMA),用作耐热改性剂与PVC共混。考察了共聚物用量对共混物热性能、力学性能、流变性能的影响,用扫描电镜(SEM)观察其断面。结果表明:随共聚物用量的增加,共混物的玻璃化温度和维卡软化点明显提高;PVC第一阶段降解速率减小,降解守毕后平台区残留量逐渐上升;拉伸强度明显提高,冲击强度在一定比例范围内几乎不变;熔体表观粘度增加,呈假塑性流体。 相似文献
102.
用热重分析研究了苯酚型硼酚醛固化环氧树脂的热分解动力学,测定了反应级数和反应速率常数,讨论了该树脂的热性能. 相似文献
103.
104.
105.
通过乳液共聚合得到N-环己基马来酰亚胺(ChMI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)的三元共聚物(ECMS),用共聚物作耐热改性剂与PVC共混,用TBA和TGA研究了共聚物含量对共混物热性能、力学性能、流变性能及维卡软化点的影响。结果表明随三元共聚物含量的增加,共混物的玻璃化温度及维卡软化点逐渐上升;PVC第一阶段降解完毕。后平台区残留量逐渐上升;拉伸强度提高,冲击强度下降;熔体表观粘度增加,呈假塑性流体。 相似文献
106.
季铵盐催化合成不饱和酸环氧酯的反应动力学 总被引:1,自引:2,他引:1
本文讨论了双酚-A、双酚-S、四溴双酚-A及间苯二酚型环氧树脂与丙烯酸、甲基丙烯酸及油酸等在季铵盐催化下的反应动力学.实验证明该类反应对环氧基为一级反应,对酸为零级,对季铵盐为0.7—0.8级. 相似文献
107.
为提高环氧树脂的热性能,用动态DSC对笼型β-氨乙基-γ-氨丙基倍半硅氧烷(POAAS)/E-51环氧树脂体系的固化过程进行研究,表明N=0.5为最佳配比,固化反应放热峰值温度Tp为82 ℃,反应终了温度Tf为135 ℃.依据Kissinger方程求得固化反应的活化能为50.26 kJ/mol,依据Crane方程得固化反应级数为1.126,固化反应动力学的数学模型为da/dt=4.08×106 exp(-50255/8.314T) (1-a)1.126. 相似文献
108.
109.
茂金属聚乙烯(MPE)/线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混溶体的流变学 总被引:2,自引:2,他引:0
研究了不同比例共混的茂金属聚乙烯(MPE)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)熔体的流变学,讨论了共混物组成、剪切速率和剪切应力以及温度对熔体流变曲线、熔体粘度的影响,为MPE的共混改性提供了理论依据。结果表明:随着LLDPE含量的增加,共混熔体的粘度降低,转变应力和非牛顿指数减小,粘流活化能升高,MPE的流动性和加工性能得到改善。 相似文献
110.
高俊刚董喜华董双良 《高分子材料科学与工程》2008,(9):123-126
为提高环氧树脂的热性能,用动态DSC对笼型β-氨乙基-γ-氨丙基倍半硅氧烷(POAAS)/E-51环氧树脂体系的固化过程进行研究,表明N=0.5为最佳配比,固化反应放热峰值温度Tp为82℃,反应终了温度Tf为135℃。依据Kissinger方程求得固化反应的活化能为50.26 kJ/mol,依据Crane方程得固化反应级数为1.126,固化反应动力学的数学模型为da/dt=4.08×106exp(-50255/8.314T)(1-a)1.126。 相似文献