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91.
制备了阴离子型聚氨酯丙烯酸酯,并以此为乳化剂制备了甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷( MAPTMS)改性的双酚S环氧丙烯酸酯(BPSA)/聚氨酯丙烯酸酯(PUA)水性涂料.FT - IR研究表明,该涂料可使用紫外光进行固化;差示扫描量热仪( DSC)及动态力学谱仪(DMA)等研究分析表明,自由基引发的非等温固化反应可用自催化(s)esták - Berggren(S-B)动力模型描述,该组分体系具有良好的相容性,MAPTMS的加入可改善涂膜的热性能,当硅烷偶联剂含量为8%时,玻璃化温度Tg达到最大,与纯组分相比提高了11.5℃.光固化涂层有很好的耐酸/碱性、附着力和硬度. 相似文献
92.
93.
94.
为提高聚氯乙烯(PVC)/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物(ACS)复合材料的加工热稳定性,制备了一种新型复合热稳定剂——氧化镧(La2O3)/己二酸锌/聚甲基丙烯酸钙对复合材料改性。用刚果红法研究了复合稳定剂对PVC/ACS热稳定性能的影响;用转矩流变仪、动态力学分析仪、冲击和拉伸试验机测定了不同m(Zn)/m(Ca)时添加La2O3对PVC/ACS试样的塑化行为、耐热性、动态力学和力学性能的影响。结果表明:m(Zn)/m(Ca)一定,添加La2O3后,复合材料的热稳定时间延长,玻璃化转变温度、力学性能均有所提高。当La2O3/己二酸锌/聚甲基丙烯酸钙的质量比为10∶6∶9时热稳定时间最长,达215 min。 相似文献
95.
St-AN-PMI乳液共聚物的玻璃化温度与流变性 总被引:1,自引:0,他引:1
用 DSC和 TBA两种方法测定了苯乙烯 -丙烯腈 - N-苯基马来酰亚胺乳液共聚物的玻璃化温度 Tg,研究了共聚物的流变性能 ,测定了共聚物的熔体流动指数 n,发现共聚物的熔体流动指数越大 ,两种方法测定的共聚物的 Tg 的差值越大 相似文献
96.
PVC/PP-g-MAH共混物X射线能谱微区分析 总被引:4,自引:0,他引:4
用X射线能谱微共分析方法对PCV/PP-g-MAH共混物进行了研究,得到了共混物断面元素的面分布图,并对面分布图像进行了相分析,从亚身观层次揭示了PCV/PP-g-MAH共混物的相结构,通过对元素面分布图的面积计,研究了共混组成与相容性的关系,并初步探讨了共混物力学性能与面分布的相关性。 相似文献
97.
双峰中密度聚乙烯/高压聚乙烯共混物的流变行为与力学性能 总被引:4,自引:0,他引:4
用毛细管流变仪研究了双峰中密度聚乙烯(BMDPE)及其与高压聚乙烯(LDPE)共混物熔体的流变行为。讨论了共混物的组成、剪切应力、剪切速率及温度对熔体流变行为的影响和挤出膨胀比,测定了不同配比熔体的非牛顿指数(n),熔融指数(MI)。测定了共混物的屈服应力、断裂应力和断裂伸长率。证明共混物的强度随双峰中密度聚乙烯含量的增加而提高,为BMDPE的加工和使用提供了依据。 相似文献
98.
为了改善环氧丙烯酸酯光固化膜的性能,以二苯基碘六氟磷酸盐(DPI·PF6)为引发剂,对甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)/环氧丙烯酸酯(EAR)进行自由基-阳离子混杂光固化.采用红外光谱(FT-IR)和原子力显微镜(AFM)研究了其固化过程和形态,并对GMA/EAR混杂固化膜的凝胶率、漆膜力学性能、热性能及动态力学行为进行了表征.结果表明:GMA/EAR混杂固化体系的最佳固化时间为3 min,GMA的加入提高了EAR起始固化阶段的转化率,但最大凝胶率基本不变;随着GMA的加入,涂膜的柔韧性和附着力提高,但铅笔硬度和耐热性下降;玻璃化温度Tg和储存模量E随着GMA含量的增加先增加后下降,在GMA含量为20%时,Tg增加了15.15℃,在GMA含量为5%时,储存模量增加了16.83%.AFM分析表明EAR/GMA体系具有较好的强迫相容性,形成了均相互穿网络体系. 相似文献
99.
双酚-A型硼酚醛树脂的结构与热分解动力学的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了甲醛水溶液法合成的双酚-A型硼酚醛树脂的结构,实验结果表明,在合成中形成硼酸苄酯,在固化过程中形成硼氧配位结构,配位氧原子由酚烃基提供。硼酚醛树脂与普通酚醛树脂相比有较好的耐热性,是一种性能良好的高分子材料。 相似文献
100.
聚乙烯/无机纳米复合材料的抗紫外老化性能 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了茂金属聚乙烯(mPE)/纳米TiO2、线形低密度聚乙烯(LLDPE)/纳米ZnO、LLDPE/纳米CaCO3复合材料经过不同时间紫外辐照后的力学性能和热学性能,用傅立叶红外光谱测定了紫外辐照后的基团变化。结果表明,纳米TiO2和ZnO对聚乙烯抗紫外老化性能有比较明显的提升,为聚乙烯纳米复合材料的制备、加工和应用提供了理论依据。 相似文献