硅氧烷改性双酚S环氧丙烯酸酯/聚氨酯丙烯酸酯水性涂料的固化动力学与性能

制备了阴离子型聚氨酯丙烯酸酯,并以此为乳化剂制备了甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷( MAPTMS)改性的双酚S环氧丙烯酸酯(BPSA)/聚氨酯丙烯酸酯(PUA)水性涂料.FT - IR研究表明,该涂料可使用紫外光进行固化;差示扫描量热仪( DSC)及动态力学谱仪(DMA)等研究分析表明,自由基引发的非等温固化反应可用自催化(s)esták - Berggren(S-B)动力模型描述,该组分体系具有良好的相容性,MAPTMS的加入可改善涂膜的热性能,当硅烷偶联剂含量为8％时,玻璃化温度Tg达到最大,与纯组分相比提高了11.5℃.光固化涂层有很好的耐酸/碱性、附着力和硬度.     

St-AN-PMI乳液共聚物的玻璃化温度与流变性

用 DSC和 TBA两种方法测定了苯乙烯 -丙烯腈 - N-苯基马来酰亚胺乳液共聚物的玻璃化温度 Tg,研究了共聚物的流变性能 ,测定了共聚物的熔体流动指数 n,发现共聚物的熔体流动指数越大 ,两种方法测定的共聚物的 Tg 的差值越大     

PVC／PP-g-MAH共混物X射线能谱微区分析

用X射线能谱微共分析方法对PCV／PP－g-MAH共混物进行了研究，得到了共混物断面元素的面分布图，并对面分布图像进行了相分析，从亚身观层次揭示了PCV／PP－g-MAH共混物的相结构，通过对元素面分布图的面积计，研究了共混组成与相容性的关系，并初步探讨了共混物力学性能与面分布的相关性。     

PE-LLD/乙烯基笼形倍半硅氧烷共混熔体的流变行为与力学性能

采用毛细管流变仪研究了线形低密度聚乙烯( PE-LLD)与乙烯基笼形倍半硅氧烷(E-POSS)共混物熔体的流变行为;讨论了共混物的组成、剪切应力、切变速率及温度对熔体流变性、非牛顿指数和挤出膨胀比的影响;测定了共混物的屈服应力、断裂应力和断裂伸长率对E-PUSS含量的依赖性。结果表明,E-PUSS加人量在J%以内和实验温度低于160℃熔体的流动性随切应力增大而变好,假塑性增强,超过3%和高于160℃假塑性降低。PE-LLD/E-PUSS共混物的强度在E-PUSS含量为3%时达到最大。     

MAP-POSS改性不饱和聚酯树脂的固化反应

为改进不饱和聚酯（UP）树脂的性能,用非等温差示扫描量热法（DSC）研究了甲基丙烯酰氧丙基笼形倍半硅氧烷（MAP-POSS）与通用UP树脂的共同化反应。UP、苯乙烯和MAP—POSS有较好的相容性,可共同固化,MAP-POSS可均匀分散在UP基体中形成原位纳米分子复合材料。测定了固化动力学参数,建立了固化反应动力学数学模型。     

一种低熔点液晶环氧树脂的合成与固化研究

合成了一种低熔点的芳香酯型液晶环氧树脂双4-环氧丙氧基乙氧基邻甲基对苯二酚酯(MPEPEB),并用IR、EA、1H NMR、DSC和POM对其结构和性能进行了表征,结果表明MPEPEB在78.7～133.9℃之间为向列型液晶,并在降至-50℃后仍能保持液晶态.DSC研究表明,MPEPEB与芳香胺类固化剂4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM)在升温固化过程中出现了两个放热峰,等温固化过程中该体系的活化能与固化温度有关,表明液晶相的存在对固化反应有重要影响.     

PVC/G-POSS共混物的力学性能与热性能

考察了2,3-环氧丙氧乙基笼型倍半硅氧烷(G-POSS)对聚氯乙烯(PVC)共混物力学和热性能的影响。结果表明:加入G-POSS可缩短PVC的塑化时间;100 g PVC中G-POSS用量不超过7 g时共混物的拉伸强度得到提高;加入G-POSS可改善PVC的耐热性能,G-POSS用量为13 g时,共混物的维卡软化温度和初始分解温度分别提高12,27℃。     

MAP-POSS改性丙烯酸酯/苯乙烯乳胶的合成与表征

为改进丙烯酸乳胶涂料的性能,以丙烯酸和丙烯酸丁酯的低聚物为乳化剂,甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)为改性剂,制备了丙烯酸酯/苯乙烯共聚乳胶涂料;研究了乳液聚合反应的动力学,用红外光谱(FT-IR),热重分析(TG)等方法进行了结构表征及其性能测试。结果表明MAP-POSS与其他单体发生了共聚反应,该乳液稳定性好,耐水性、耐热性,耐化学性等综合性能得到一定的提高。     

La2O3/己二酸锌/聚甲基丙烯酸钙对PVC/ACS热稳定性的影响

为提高聚氯乙烯(PVC)/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物(ACS)复合材料的加工热稳定性,制备了一种新型复合热稳定剂——氧化镧(La2O3)/己二酸锌/聚甲基丙烯酸钙对复合材料改性。用刚果红法研究了复合稳定剂对PVC/ACS热稳定性能的影响;用转矩流变仪、动态力学分析仪、冲击和拉伸试验机测定了不同m(Zn)/m(Ca)时添加La2O3对PVC/ACS试样的塑化行为、耐热性、动态力学和力学性能的影响。结果表明:m(Zn)/m(Ca)一定,添加La2O3后,复合材料的热稳定时间延长,玻璃化转变温度、力学性能均有所提高。当La2O3/己二酸锌/聚甲基丙烯酸钙的质量比为10∶6∶9时热稳定时间最长,达215 min。     

聚丙烯/纳米TiO_2复合材料的性能研究

研究了PP/纳米TiO2 、PP/普通TiO2 复合材料的流变行为、力学性能和抗菌性能。结果表明 :在PP中加入TiO2 后 ,熔体的表观粘度增大 ,PP/纳米TiO2 复合材料尤其明显 ;熔体流变性对温度的敏感性降低 ,PP的加工温度范围变宽。纳米TiO2 对PP的增韧作用比普通TiO2 更好 ,在 0～ 4%的范围内 ,材料的冲击强度随用量的增加而增大 ;而对材料拉伸性能的影响甚微。PP/纳米、普通TiO2 复合材料都是有抗菌作用 ,PP/纳米TiO2 的抗菌作用相对较强。