徒骇马颊河流域水资源承载力研究

为实现以有限的水资源支撑和保障经济社会的可持续发展,水资源承载力的研究已经成为当前的现实问题。本文结合徒骇马颊河流域水资源综合规划工作,以水资源及其开发利用现状为基础,进行区域内供需平衡分析,研究水资源的承载能力,为区域内水资源的可持续利用,产业结构的调整等诸多方面提供参考。     

中国古代油脂文明溯源与变迁北大核心CSCD

中华民族在浩瀚的历史长河中,创造了璀璨的中华文明,也成就了灿烂的油脂文化。古代油脂,液态称之膏,固态谓之脂。先秦始萌,油脂闪耀于文明之焰;春秋争鸣,油脂溢彩于辐辏之间。唐代社会兴盛,油作坊应运而生;宋朝手工业繁荣,榨油业迅速发展;明代科学启蒙,制油工艺大总结;清朝墨守成规,制油业渐趋平缓。中国油脂博物馆古代油脂展厅从古代制油业的探索、古代油料作物、古代油脂应用、古代制油业的变迁、古代油脂文化等五个部分介绍了我国油脂的历史、文化和应用。     

肿瘤患者个体差异对卡培他滨药物代谢动力学影响

目的：研究个体差异（性别、年龄、体表面积及体质量）对肿瘤患者体内卡培他滨的药代动力学的影响，为临床合理使用卡培他滨提供依据。方法：选取76例不同类型肿瘤患者为研究对象，餐后口服卡培他滨片0.6 g（0.15 g，4片）后进行多点采集血样， HPLC-MS/MS检测受试者给药后血浆中的卡培他滨及其活性代谢物5-氟尿嘧啶（5-FU）的血药浓度，Phoenix WinNonlin7.0软件计算卡培他滨和5-FU的药动学参数AUC0-∞和Cmax，研究性别、年龄、体表面积及体质量与卡培他滨及5-FU药动学的相关性。结果：男性卡培他滨Cmax比女性高49%，卡培他滨AUC0-∞及5-FU的Cmax和AUC0-∞值在性别之间没有区别。受试者年龄（26～65岁）与卡培他滨Cmax负相关（P<0.05），而与卡培他滨AUC0-∞及5-FU的AUC0-∞和Cmax无相关性；不同体表面积（1.28～2.01 m2）患者卡培他滨的AUC0-∞和Cmax值无明显差异，而5-FU的AUC0-∞和Cmax随着体表面积的增加而减少。不同体质量（45.0～83.0 kg）患者体内卡培他滨的AUC0-∞和Cmax的值无明显差异，但5-FU的AUC0-∞和Cmax差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：现有研究对象结果显示不同的个体差异因素对于卡培他滨的药动学影响不同。其中，性别和年龄主要影响卡培他滨吸收，而体表面积和体质量是卡培他滨的代谢过程主要影响因素。     

固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食用植物油中大麻酚、大麻二酚和Δ9-四氢大麻酚

为有效提高食用植物油中大麻素类化合物的风险监测水平,建立一种固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱同时测定食用植物油中的大麻酚、大麻二酚和Δ9-四氢大麻酚的方法,并通过方法检出限、定量限、不确定度、加标回收率和精密度等对该方法的准确性进行了验证。结果表明：在以5 mL乙腈提取两次、EMR-Lipid固相萃取柱为净化柱、水和甲醇为流动相梯度洗脱、Agilent Pursuit 3 PFP色谱柱(3μm, 2.0 mm×150 mm)分离,负离子模式下电离、多反应模式监测、基质标准曲线同位素内标法定量条件下,大麻酚、大麻二酚、Δ9-四氢大麻酚在5～200 ng/mL质量浓度范围内均呈现良好的线性关系,检出限均为10μg/kg,加标回收率为84.27%～100.30%,相对标准偏差为1.2%～3.9%;实际样品测定中发现部分食用植物油中存在大麻素类化合物。该方法操作简单、快速、准确度高,适用于食用植物油中大麻酚、大麻二酚、Δ9-四氢大麻酚的测定。     

喷射引流式BOG回收装置的研究

利用喷射泵原理设计了一种BOG气体回收装置,这是首次将喷射引流技术应用于LNG接收站BOG气体的回收,利用较高的外输压力作为喷射气体,可以实现LNG接收站外输流量较低或者BOG再冷凝系统检修时BOG气体的回收。采用气体动力函数法对混合室动量方程进行求解,利用Matlab编制喷射器尺寸设计程序。为将吸入流体增压到下游管网压力以实现外输,采用牺牲吸入量与多级喷射增压技术相结合的方式。多级增压级间压力可由气体动力函数法求解喷射系数而算得,经过计算,外输3Mm~3的工况下,装置每天可回收7.374Mm~3 BOG气体。     

榛子蛋白提取及纯化的工艺优化

摘要：以榛子粕为原料,采用碱性蛋白酶酶解辅助碱溶酸沉法提取榛子蛋白,然后加入碱液复溶、碱性蛋白酶酶解、酸沉纯化。在单因素试验的基础上采用响应面法对提取过程中酶解工艺条件进行优化,采用正交试验优化榛子蛋白纯化工艺。结果表明：最优酶解工艺条件为酶解温度46 ℃、pH 8、酶解时间3.7 h,在此条件下榛子蛋白提取率达到53.16%;最佳纯化条件为反应温度50 ℃、液料比5∶ 1、复溶pH 11,在此条件下榛子蛋白纯度为95.23%。     

一种纯天然无添加且具抑菌能力的乳膏型基质的制备

目的:制备一种纯天然无添加且具抑菌能力的乳膏。方法:以羊油和乳木果油为油相,以壳寡糖水溶液为水相,以大豆卵磷脂为乳化剂。结果:所制备的纯天然无添加软膏稳定性好,有良好的抑菌能力,动物实验表明该软膏对豚鼠皮肤无刺激性。结论:本品制备的乳膏纯天然无添加对皮肤无刺激性且具有一定的抑菌能力,克服了天然软膏易发生霉变的现象。     

花生油的复配吸附剂脱毒工艺优化

旨在寻找安全、高效、低成本的花生油吸附脱毒工艺,以脱酸花生油为研究对象,通过比较活性炭、活性白土、凹凸棒土、膨润土4种吸附剂对花生油中苯(a)并芘(BaP)和黄曲霉毒素B₁(AFB₁)的吸附脱除效果,挑选合适的2种吸附剂进行复配用于花生油的脱毒。以吸油率、过滤速度、BaP含量、AFB₁含量、成本为指标,采用单因素试验及正交试验对复配吸附剂脱毒工艺条件进行优化。结果表明：活性炭和膨润土进行复配脱除BaP和AFB₁的效果较好;最佳复配吸附剂脱毒工艺条件为活性炭和膨润土复配比例1∶5(质量比)、吸附剂添加量2.0%(以脱酸花生油质量计)、反应时间20 min、反应温度90℃,在此条件下复配吸附剂的吸油率为39.47%,过滤速度为2.08 mL/min, BaP含量从32.11μg/kg降至0.15μg/kg, AFB₁含量从19.45μg/kg降至0.12μg/kg,吸附剂成本低至4.41元/t。优化的工艺符合花生油工业化生产低风险、低成本和高效率的目标。     

酶法辅助制备核桃蛋白的工艺优化及超滤回收核桃蛋白

为提高核桃蛋白得率,分别探索了以碱性蛋白酶、纤维素酶和α-淀粉酶为辅助酶,碱溶酸沉法制备核桃蛋白的工艺,采用超滤工艺回收酸沉废液中核桃蛋白,比较醋酸纤维素(CA)膜、聚醚砜树脂(PES)膜和聚偏氟乙烯(PVDF)膜3种不同超滤膜的回收效率。结果表明,酶法辅助碱溶酸沉法制备核桃蛋白的最佳工艺条件为以纤维素酶为辅助酶、酶解时间60 min、酶解pH 3.6、酶添加量0.5%、酶解温度37℃,在最佳工艺条件下核桃蛋白得率为84.11%。CA膜能显著提高核桃蛋白得率,在原料液质量浓度0.363 mg/mL、原料液温度30℃的条件下,CA膜的截留率可达92.33%,核桃蛋白得率可达87.64%。     

酶法辅助提取、纯化米糠蛋白工艺优化

旨在为米糠副产品的精深加工利用提供指导,利用碱性蛋白酶辅助碱溶酸沉法提取米糠蛋白,并进一步以纤维素酶纯化米糠蛋白,在单因素实验的基础上通过正交实验优化提取、纯化工艺条件。结果表明：米糠蛋白提取的最佳工艺条件为酶解pH 10.5、酶解温度50℃、料液比1∶10、酶解时间120 min、加酶量2.5%,在此条件下米糠蛋白提取率为75.2%;米糠蛋白纯化的最佳工艺条件为酶解温度50℃、酶解pH 5.0、酶解时间60 min、加酶量4%、料液比1∶10,在此条件下米糠蛋白纯度为81.6%,提取率为72.6%。采用此方法可以得到提取率和纯度均较高的米糠蛋白。