不同醚链结构丁醇聚氧乙烯／聚氧丙烯醚的性能研究

丁醇聚醚性能主要由与引发剂烷氧基直接相连的基团种类（EO或PO）决定，而不是末端嵌段类型。与无规聚醚相比，PO嵌段与丁氧基相连的全嵌段聚醚BPE的润湿速度、乳化力、泡沫消失速度和凝固点分别提高30倍、1倍、4倍和36℃，浊点、表面张力、形成泡沫高度和热稳定性分别降低32．5℃、8.2mN/m、1．5倍和55％。聚醚分子链中EO和PO单元集中并形成嵌段，集中程度的提高，PO的集中以及PO嵌段与引发剂烷氧基直接相连，都可以提高聚醚的润湿速度、乳化力、凝固点和流动温度，降低浊点、表面张力、泡沫及热稳定性。     

国产涤纶POY油剂FSC-168的性能及应用现状

讨论了国产涤纶 POY油剂 F SC-16 8的润湿、摩擦、耐热、抗静电性能及油膜强度和应用对生产过程、产品质量的影响 ,并与同类进口油剂进行了对比。油剂经厂家使用证明 ,其主要性能满足高速纺生产要求 ,与进口油剂水平相当     

聚丙烯接枝硅酸钙制备功能化纤维及对双酚A的吸附研究

通过辐射接枝的方法在聚丙烯(PP)纤维上接枝丙烯酸单体,涂覆硅酸钠后经氯化钙交联得到接枝硅酸钙的PP功能化纤维(PP-g-CaSiO3)。红外光谱(IR)和扫描电镜图(SEM)表明硅酸钙成功地接枝到PP纤维表面。BET测试表明,当接枝率为46%时,PP-g-CaSiO3的比表面积高达376.64m2/g。PP-g-CaSiO3对水中双酚A(BPA)表现出良好的吸附性能,饱和吸附量达到39.23mg/g,吸附等温线满足Langmuir模型,吸附动力学符合二级动力学模型。     

聚羟基丁酸酯纳米纤维支撑海藻酸钙纳滤膜制备及抗污染性能

以聚羟基丁酸酯(PHB)纳米纤维膜为载体,不添加致孔剂,制备了PHB纳米纤维支撑的海藻酸钙(CaAlg)水凝胶纳滤膜(CaAlg-PHB复合膜)。通过扫描电子显微镜观察膜的形貌,研究膜的溶胀性能、拉伸力学性能、亲水性和对乳化油、牛血清蛋白(BSA)溶液的抗污染性能以及对染料的截留性能。结果表明,CaAlg-PHB复合膜的断裂强度与CaAlg自支撑膜相比得到较大提高。乳化油悬浊液和BSA溶液的稳定通量分别为纯水通量的83.82%和86.70%,表明CaAlgPHB复合膜具有良好的抗污染性能。3D超景深显微镜观测显示乳化油在膜表面不粘附,水下二氯甲烷在膜表面的接触角达到148.3°,表明该复合膜在水下超疏油。在0.1 MPa压力下,CaAlg-PHB复合膜对染料刚果红的稳定通量和截留率分别为30.57 L/(m~2·h)和96.95%。     

涤纶POY内在质量的波动对染色性能的影响

利用力学、动态力学、密度梯度、双折射、声速、热分析和染色试验方法，测试分析了纺速为３２００米／分的２２５ｄ／３０ｆＰＥＴＰＯＹ的结构与性能的波动情况。结果发现，在同一设备上生产同一规格ＰＥＴＰＯＹ的力学、动态力学及结构参数、上染率并不一致，其中双折射、声速取向因子、［Ｅ］＿（ｍａｘ）、［Ｅ］＿（ｍｉｎ）、Ｔ＿（ａｎαｍａｘ）、、等值差异较大，并建立结构参数与上染率的关系。     

热处理共聚醚酯的X光衍射研究

采用ＳＡＸＳ和ＷＡＸＳ技术，对不同温度热处理的ＰＢＴ－ＰＥＧ无规多嵌段共聚醚酯的相变化进行研究．结果表明，随着热处理温度的提高，结晶区体积增大，且主要是侧向增长，同时无定形区的体积也增加，两相间过渡层变薄，趋于形成理想的两相结构．     

荷正电中空纤维膜的制备及其性能

采用紫外辐射接枝方法将亲水性单体三甲基烯丙基氯化铵(TMAAC)接枝到聚丙烯腈(PAN)中空纤维超滤膜上,制备了带季铵基的荷正电膜.测试PAN-g-TMAAC膜的红外光谱(FTIR),出现了-N(CH3)3-骨架振动吸收峰,表面的静态接触角由基膜的38.55°下降到15.13°,证明季铵基接枝到PAN膜上,提高了膜的亲水性.实验表明:当溶液的pH值小于BSA的等电点(pH=4.7)时,荷正电膜利用与带有正电荷的BSA之间的静电排斥作用,使其对BSA的截留率由基膜的76.7%提高到了90.2%.     

防紫外线丙纶纤维的服用性能

采用PRT 1、YG0 0 1A、CARY 5 0等现代测试仪器 ,研究了混入无机遮蔽剂的丙纶纤维的服用性能及其织物的防紫外线功能 ,结果发现 :无机遮蔽剂的混入可大幅度提高丙纶纤维的抗紫外辐射能力 ,而对其主要服用性能却无太大影响。     

超细丙纶高速纺丝油剂的研制及应用

根据超细丙纶高速纺丝工艺和纤维的特点 ,从油剂单体结构与性能关系着手 ,进行了超细丙纶高速纺丝油剂单体性能和复配技术研究。研制出适用于超细丙纶高速纺丝油剂 ,应用性能良好。