气溶胶喷印技术研究进展

随着印刷技术在电子器件制备中应用的日益普遍,传统印刷技术,如凹版印刷、丝网印刷和喷墨打印的局限性体现出来.与传统印刷技术相比,气溶胶喷印是一种新兴的“直写式”印刷技术,具有无接触、无压力、无印版等特点.在印刷过程中,以气动或超声雾化方式获得气溶胶,借助惰性气体输送,喷印到衬底上,形成预设微图案.本文介绍了气溶胶喷印技术的基本原理和优缺点,阐述了该技术在印刷电子等领域的最新应用及亟需改进的问题,为拓展气溶胶喷印的应用领域提供参考.     

基于太赫兹光谱的天冬氨酸结构分析及鉴定

太赫兹时域光谱技术（THz-TDS）是一种新的远红外波段光谱测量技术,对化合物结构上的微小差异变化十分敏感,因此成为物质分析与检测的新型方法。文章基于太赫兹时域光谱技术的测定方法,在氮气环境中考察不同来源天冬氨酸在太赫兹波段的吸收特性,并结合差示扫描量热仪（DSC）和傅立叶变换红外光谱仪（FITR）进一步验证THz测定结果的有效性。实验结果表明,用太赫兹时域光谱技术可以清楚地分辨出不同结构天冬氨酸的差异,方法简单,快速,准确。     

纺锤形α-Fe_2O_3成核前水解机理的研究

含有少量磷酸根的三价铁盐的水解机理是相当复杂的，这个过程可分为两个阶段，即：成核前的水解机理和成核后的水解机理．本文应用Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法研究了前一个阶段的水解机理．此法把三价铁水解过程中的形态区，分为Ｆｅ（ａ）、Ｆｅ（ｂ）和Ｆｅ（ｃ）三类，它们分别代表了三价铁盐水解产生的不同聚合度的聚合物．并根据三价铁回收曲线的形状间接确定了磷酸根的位置，阐明了为什么磷酸根的存在会对三价铁盐溶液的水解产生抑制作用，该结果对均匀纺锤形α－Ｆｅ２Ｏ３粒子的制备具有一定的指导意义．     

EDTA影响纯相δ-FeOOH制备过程的研究

在氧气快速氧化 Fe(OH)_2悬浮液制备纯相δ-FeOOH 过程中,利用 X 射线衍射光谱、红外光谱和透射电镜等测试手段,研究了 EDTA 的添加顺序和添加浓度对生成δ-FeOOH 纯度的影响。结果表明,加NaOH 至悬浮液 pH 为8.6时是添加 EDTA 的适宜时机,添加 EDTA 的适宜浓度要满足临界比值[C_(EDTA)/C_(Fe(Ⅱ))]_(initial)大于3.3×10~(-3),可制备出纯相δ-FeOOH。     

氧气氧化硫酸亚铁合成超细铁红粉体新工艺

介绍了以ＦｅＳＯ４为原料，通过氧气氧化生成纯γ－ＦｅＯＯＨ，再经液相催化相转化合成均匀超细铁红粒子的新工艺。该工艺避开了高温煅烧，简化了生产工艺，扩大了原料来源，降低了生产成本，是一项清洁型生产工艺。     

Fe（Ⅱ）浓度及pH值对γ—FeOOH相转化为α—Fe2O3时间的影响

研究了FeSO4浓度及pH值对γ－FeOOH在99℃±1℃陈化时相转化为α－Fe2O3时间的影响。结果表明，［Fe（Ⅱ）］／［Fe（Ⅲ）］为0．03～0．05及pH值为近中性时相转化时间最短。指出Fe（Ⅱ）离子对γ－FeOOH的促进作用为FeOH＋吸附在γ－FeOOH表面促使其溶解造成的。     

Fe~(2+)对纳米软磁锰锌铁氧体生成反应催化作用研究

以ZnSO4·7H2O,FeCl3·6H2O和MnSO4为原料,采用液相沸腾回流法,成功地制备出了纳米锰锌铁氧体。本文着重研究了Fe2+对纳米锰锌铁氧体生成反应的催化作用;研究了在反应前驱物中对锰、锌元素实施补偿的可能性。研究表明,Fe2+对纳米锰锌铁氧体生成反应有催化作用,且在pH低于9.6时,催化作用明显;pH=9.6时,补偿Mn可行。     

甜菜碱类两性离子共聚物涂层的构建及释药行为研究

以具有生物相容性的甲基丙烯酸羧酸甜菜碱酯(CBMA)和具有疏水作用的甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)为单体,采用传统自由基聚合的方法制备基于甜菜碱的两性离子二元共聚物CBMA-SMA,并对其进行核磁氢谱与红外光谱表征,谱图结果显示聚合物具有预期结构。进一步以疏水性荧光染料罗丹明B为药物模型,分别构建有CBMA-SMA共聚物覆盖的载药涂层和无CBMA-SMA共聚物覆盖的载药涂层,并对不同结构载药涂层的药物释放行为进行初步探索。结果表明,药物释放开始呈线性增长,然后释放速率逐渐趋于稳定,且载药涂层表面的CBMASMA共聚物覆盖层起到了较好的扩散屏障作用,释放速率要小于无CBMA-SMA共聚物覆盖的载药涂层。     

多菌灵农药中有效成分检测方法及分析

分别采用定氮滴定法和高效液相色谱法对市售多菌灵农药的有效成分含量进行了测定,并比较了定氮滴定法和高效液相色谱法(HPLC)测量结果的差异,结果表明:采用高效液相色谱法测量所测多菌灵含量更接近市售多菌灵含量标准值,但是由于其仪器成本,广泛应用还未达到;而定氮滴定法测定原理简单,在测定过程中如能找到终点变化明显的合适指示剂,可以得到更好的应用。     

δ-FeOOH的制备及研究进展

综述了H2O2氧化Fe(Ⅱ)盐制备δ鄄FeOOH的方法及其应用进展。对近期室温、微量EDTA存在下,O2快速氧化Fe(Ⅱ)盐制备δ鄄FeOOH的新方法及其形成机理和转化进行了研究。展望了δF鄄eOOH作为前驱体的应用前景。