表面活性剂对氧化锌微晶形貌的影响

采用简单的低温液相法，通过添加表面活性剂成功制备出不同形貌的氧化锌微晶。用X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分别对产物的结构和形貌进行了表征。结果表明，在反应体系中添加0．01mol／L的十二烷基硫酸钠（SDS），使生成产物的形貌由原来的棒状变为孪生螺帽状氧化锌；相同条件下用0．1mol／L三乙醇胺（TEA）替代SDS，则得到一种麦粒状氧化锌晶体。并初步探讨了表面活性剂SDS和TEA对氧化锌晶体生长的作用机理。     

纳米铁酸盐的制备研究 低温催化相转化法合成纳米级铁酸锌及表征

以ZnSO4.7H2O和FeCl3.6H2O为原料，在微量相转化催化剂存在下，利用沸腾回流的液相法制备了纳米铁酸锌微晶，当反应物总浓度高达1．2mol.L^-1时，仍可获得粒径＜20nm均匀粒子，研究了初始PH值对产物组成的影响，使用XRD、TEM、IR及磁强仪对产物进行了表征，并测定了所得产物的密度及比表面。     

用玻璃球负载纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸催化合成乙酸正丁酯

用玻璃球负载纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸催化合成乙酸正丁酯,对催化剂的制备条件和乙酸正丁酯的合成条件进行了研究.在最佳反应条件下,乙酸的转化率为99.3%,催化剂重复使用8次后乙酸的转化率仍高达92.3%.该催化剂选择性好,未发现有副产物生成,看来具有较好的应用前景.     

一种碳钢在模拟潮湿环境中腐蚀机理的探讨

用IR、XRD和SEM分析对碳钢在湿热交替、室温下的干湿交替和吸附膜存在的室温干湿交替环境中的腐蚀实验产生的锈层进行了研究.确定了该锈层分为两层,外层是颗粒较小的γ-FeOOH,内层为Fe3O4及少量的α-FeOOH;提出FeOH+可吸附在Ferrihydrite(Fe5HO8·4H2O)表面促使其溶解并转化为γ-FeOOH和α-FeOOH;并解释了其原因.     

纳米金属氧化物粉体的液相制备和表征进展

根据国内外研究者的报道及作者近几年来对纳米金属氧化物的制备研究结果,介绍了纳米金属氧化物液相法制备中常用的方法及表征手段,并探讨了纳米粉体制备过程中的团聚和反团聚措施。     

软磁铁氧体的发展历程及展望

从磁性材料历史发展的角度，简要回顾了软磁铁氧体发展历程，分析了目前软磁铁氧体的研究和应用进展，并对其未来的发展予以展望。     

微波加热制备纳米ZnO粉体及其表征

以硝酸锌和氢氧化钠为原料,三乙醇胺为表面活性剂,采用微波加热沸腾回流,在不同的反应条件下制备出了平均粒径为25～80nm的纳米级ZnO粉体。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及粒度分布仪等测试手段,对产品的物相、形貌和粒度分布进行了表征。实验结果表明,利用微波加热制备出的纳米ZnO粉体结晶性能良好,粒径大小均匀;三乙醇胺的加入,明显地改变了氧化锌的结晶行为,晶体形貌由原来的棒状变为准球形,粒径减小到纳米级。     

软磁铁氧体纳米粉的制备

介绍了一种制备纳米级软磁铁氧体的新方法——催化相转化水热法。     

自组装技术制备Au/SiO2催化剂及其催化空气氧化环己烷的性能研究

通过自组装方法制备了Au/SiO2纳米复合催化剂,并采用透射电镜、X-射线衍射、原子吸收光谱、紫外-可见光谱和氮吸附脱附（比表面积及孔结构分析）对其进行表征。以空气氧化环己烷制备环己酮和环己醇为探针反应,在不加入任何溶剂或助催化剂的条件下考察了金含量、反应温度、压力、时间及焙烧温度对催化剂活性的影响。结果发现,金负载量为1%的Au/SiO2催化剂经500 ℃焙烧,在最佳温度、压力和反应时间下,表现出良好的催化活性,环己烷转化率最高可达10.1%, 环己酮和环己醇的总选择性约为92%。     

TiOCl_2 溶液低温水解合成金红石型氧化钛纳米粉

由ＴｉＯＣｌ２均相溶液采用低温（室温～６０℃）陈化直接制备了纳米氧化钛针形聚集体颗粒．研究了搅拌和陈化温度对产物形貌及尺寸的影响．结果表明,在搅拌的条件下,产物的形貌为准球形;陈化温度（室温～６０℃）对产物形貌无影响．利用透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）对产物进行了表征,结果表明,产物形貌为针形聚集体,晶型为金红石型．