聚丙烯/海泡石纳米复合材料的制备与研究

采用CTAB对海泡石进行化学修饰,制备了改性海泡石,将海泡石、改性海泡石分别与聚丙烯(PP)熔融共混制备了熔融插层纳米复合材料.用XRD、DSC、SEM等测试手段对复合材料的结构进行表征,同时对复合材料的力学性能进行测试.结果表明,经过改性的海泡石亲油性增强;XRD结果表明PP大分子已经进入海泡石层间,形成插层型复合材料;DSC结果表明,一定量的改性海泡石的加入起到了异相成核作用,使复合材料的结晶更加完善;力学性能表明,改性海泡石使材料的冲击强度提高;SEM显示,改性海泡石呈两维纳米级均匀分散在PP基体中且与基体的界面结合良好.     

虚拟化环境中TPM对象访问授权协议分析与改进

可信计算的主要功能由TPM完成.TPM的对象访问授权协议是TPM在可信计算平台中安全运行的基础.本文根据TPM对象访问授权模型,在对OIAP和OSAP协议及在虚拟化环境中存在的安全漏洞进行分析的基础上,提出一种新的对象访问授权协议,并通过形式化的安全分析,证明新协议可以解决虚拟域间共享授权数据而引起的安全问题,并能够抵抗重放攻击和中间人攻击.     

基于全切分算法的歧义识别与处理

分析了几种典型的歧义识别方法,结合全切分分词算法提出了OSAIM(Ambiguity Identification Mechanism based on Om-ni-Segmentation)歧义识别机制和DOSAIM(Disposal strategy of OSAIM)歧义处理策略,OSAIM采用全切分算法的思想,用得到的所有切分词汇构建一个歧义矩阵,最后计算矩阵中的歧义字段。OSAIM机制能够识别所有的交集型歧义和组合型歧义,DOSAIM策略能够有效解决全切分分词路径过多和歧义处理结果矛盾的问题。     

一种简易便携高分辨率阵列感应测井仪EAIL刻度架的设计及应用

高分辨率阵列感应测井仪EAIL在现场应用过程中,为保证向现场测量曲线的准确性,要求仪器主刻度应该至少每90天做一次,由于其特有的工作原理,刻度时对周边环境要求较苛刻。本文详细介绍了一种简易、便携式高分辨率阵列感应测井仪EAIL刻度架的设计的思路和方法,现场应用效果良好。     

高效磷光材料Ir(ppy)_2(acac)的批量合成、结构表征及光物理性能测试

铱金属配合物由于金属铱与配体之间具有强烈的相互作用,致使产生强烈的自旋-轨道偶合,使原有禁阻的三重态跃迁变为允许,进而实现强的磷光发射,可以提高器件的发光效率,是一类高效电致磷光材料。本文以水合三氯化铱和2-苯基吡啶为初始原料,在乙二醇单乙醚溶剂中反应得到铱的氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2,然后在碱性条件下和乙酰丙酮反应合成出高效磷光材料乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱Ir(ppy)2(acac),合成产率大于90%,纯度为99.54%,该方法适于Ir(ppy)2(acac)的批量制备。通过核磁共振谱(1H NMR,13C NMR)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和单晶X射线衍射(XRD)等表征手段确定了分子结构,用高效液相色谱法(HPLC)测试了纯度,利用紫外-可见光(UV-Vis)吸收光谱和光致发光光谱仪(PL)对其光物理性能进行了测试。结果表明:Ir(ppy)2(acac)为电中性八面体配合物,Ir-O键的平均长度为0.2173(6)nm,而Ir-C键的平均长度0.1982(8)nm,Ir-N键的平均长度为0.2035(8)nm,在519 nm处出现了较强的绿光发射。     

基于端址重载的SDN包转发验证

针对软件定义网络(SDN)现有转发验证机制因嵌入额外的分组字段所带来的通信开销大的问题,提出基于端址重载的包转发验证机制.其核心思想是入口交换机重构数据分组端口和地址信息实现端址重载,下游交换机基于重载的端址信息实现数据分组的概率验证,控制器统计路径中节点验证有效和无效的数据分组信息并定位异常;理论分析给出了恶意注入与...     

高效可靠的移动Agent通信模型

为了解决移动警务通的通信效率和安全问题,将移动Agent名字解析机制与消息传递机制相结合,提出一种高效可靠的移动Agent通信模型.为构造该模型,引入全局命名方式UAID(univcrsal agent identity)来对环境中的所有Agent进行统一命名.然后基于该种命名方式给出其名字解析机制,以解决透明寻址问题;对于消息处理,别使用基于邮箱的消息缓存和转发机制,移动Agent状态、消息超时和优先级方案的引入能够很好地解决通信失效问题.     

一种2-苯基吡啶铱配合物的合成及结构表征

采用无水无氧真空线技术(Schlenk),以氯桥二聚体(ppy)_2Ir(μ-Cl_2)Ir(ppy)_2为原料,在碱性条件下与配体苯甲酰丙酮反应合成出磷光材料配合物Ir(ppy)_2(bza)。通过调整反应物比例,缩短了反应时间,产率提高至83%。采用元素分析、核磁共振谱(~1H-NMR、~(13)C-NMR)、质谱和红外光谱等表征手段,确定了产物的分子结构。