掺SrLi1／4Nb3／4O3的SrTiO3缺陷化学研究

利用Ｈ２／Ｈ２Ｏ体系获得不同的氧分压,上电极法 掺杂ＳｒＬｉ１／４Ｎｂ３／４Ｏ３的ＳｒＴｉＯ３瓷体在８００－１２００℃,Ｐｏ２＝１０＾１７－１０＾５Ｐａ的电导率。通过ｌｏｇＰｏ２－ｌｏｇσ图,计算出半导化活化焓约为２８７．７ｋＪ／ｍｏｌ,讨论了ＳｒＬｉ１／４Ｎｂ３／４Ｏ３掺杂的ＳｒＴｉＯ３在不同氧分压区域的主ｎ型半导体化向ｐ型半导化转变的特点。     

NaPSS溶液中2，6－ANS探针的荧光偏振研究

本文用荧光偏振技术，测定了聚苯乙烯磺酸钠在无盐和有盐的水溶液中，探针的荧光偏振。结果表明：探针荧光偏振值随外加盐种类、浓度的变化而变化，在相同外加盐浓度下，荧光偏振值的大小次序为：ＬｉＣｌ＞ＮａＣｌ＞ＫＣｌ。并研究了温度对探针荧光偏振的影响，计算了探针的旋转松驰时间。     

离子强度对铬酸盐——重铬酸盐反应速率的影响

<正> 前言铬的几种含氧酸盐可以在水溶液中平衡共存,而它们之间的比例则取决于溶液的酸度。其中铬酸盐—重铬酸盐之间相互转变的反应速率,有人已在一定温度、一定离子强度的条件下用其它多种方法进行过研究,所得结果在数量级上相同。本文则用跳浓弛豫的方法来研究离子强度对此反应的影响。笔者     

钛酸锶缺陷化学研究进展

综述了未掺杂及掺杂钛酸锶的缺陷、钛锶比的影响以及钛酸锶的缺陷化学热力学等方面的研究进展。     

翡翠与其相似玉石的红外光谱辨伪

通过对 10 0多例不同类型的玉石进行红外光谱测定后发现 ,天然翡翠的红外光谱无特殊的吸收峰 ,但其峰形独特 ;而与翡翠相似的玉石则峰形各异。其中介绍了钠铬辉石玉的红外光谱 ,其形状与天然翡翠截然不同 ,并且在 15 0 0 - 1 ～ 5 0 0cm- 1 之间出现一些很弱的吸收峰。红外光谱还可对翡翠中是否填充过有机物进行判断 ;其中列举了染色翡翠 (C)货 ,红外光谱显示在 40 0 0cm- 1 ～ 30 0 0cm- 1 之间 ,2 70 0cm- 1 ～ 2 30 0cm- 1 之间出现吸收峰。而其它材料制造的翡翠仿制品 ,则在 2 0 0 0cm- 1 ～ 35 0 0cm- 1 附近出现 1个宽带吸收峰 ,在 2 5 0 0cm- 1 ～ 2 0 0 0cm- 1 出现振动峰 ,32 0 0cm- 1 ～ 2 5 0 0cm- 1 之间出现一个宽带峰。     

频率对声致羟自由基形成的影响

本文用声化学效率的概念，报道了频率对声致羟自由基形成的影响，在氮气或空气环境中，高频超声辐照所致ＯＨ的化学产率比低频超声辐照时高。     

SrTiO3陶瓷材料制备扩散条件的优化和预报

用前期研究所得的实验数据建立了SrTiO3基功能陶瓷材料制备扩散条件的BP神经网络预报模型。以陶瓷材料的电性能(介电损耗D、介电常数ε、压敏电压V、电阻率ρ)为判据，用该模型预报扩散条件(扩散温度T、扩散时间Y、降温速度X、扩散源中铋含量Z)的优化组合和材料性能的变化规律，预测结果与通过试验方法得到的结果较吻合。表明基于神经网络的预报模型用于按陶瓷材料的电性能要求对制备条件进行优化和预报是可行的。     

氯化铵防结块添加剂的应用效果

农用化肥氯化铵的防结块问题早已为国内外所关注,现多用加入防结添加剂的办法来解决,本文报导了我们筛选的一种新型防结块剂OC—1型的研制和使用情况。生产实践证明,防结块添加剂OC—1型具有很好的防结块作用,使用方便,价格低,有推广应用的价值。     

105催化剂的比表面和微孔孔径分布的研究

本文用气固色谱比保留值的方法研究了105催化剂的比表面和微孔孔径分布。实验证明这种方法所需设备简单,操作方便,所得的比表面数据与ST—03型比表面仪取得的结果比较,误差在±5％左右,是一种较好的便于推广使用的测定方法。利用不同比压力时的比保留体积的测定,还获得了105催化剂的吸附等温线和求出了孔径分布函数。实验结果表明105催化剂具有两个孔半径比较接近的微孔体系,孔径分别在10～20A和20～30A之内,为催化反应动力学条件的选定提供了信息。催化剂的表面状态和孔结构直接影响催化剂的活性、选择性和反应的动力学参数。所以催化剂的比表面和孔径分布是催化剂研制中必要的数据。采用经典的静态容量法需要高真空设备,不利于推广应用。动态的氮吸附法在设备和操作上有了较大的简化,但需液氮致冷。近年来气相色谱法的发展和广泛应用为不用液氮的方法打下了基础,有人提出了用气固色谱比保留值来测定多孔固体物质的比表面的方法。本文则采用苯为吸附质,用测定不同比压力时的比保留体积测定大连红光化工厂生产的105催化剂的比表面,进而测出105催化剂的微孔孔径分布函数。     

过二硫酸盐氧化碘盐的反应机理探讨

<正> 过二硫酸盐是化学工业中最常用的氧化剂之一。本文在控制离子强度(μ)的条件下,对K_2S_2O_8氧化KI的动力学问题进行了较系统的探讨。验证了该体系的非催化反应速度方程为二级反应,计算了反应的活化能。进一步研究了甲醇(自由基捕获剂)及六氨合钴(Ⅲ)对该反应速度的影响。发现甲醇在浓度较大时,对反应速度成负一级关系,而六氨合钻(Ⅲ)成一级催化关系。鉴于目前对K_2S_2O_8—KI体系反应机理的探讨存在