基于原子力显微镜技术测量衬底表面柔软样品高度的方法研究

利用原子力显微镜技术(AFM)研究柔软样品特别是生物分子的力学性质是当前生物物理的热点之一，但在柔软样品的压弹性(例如高度测量)方面的研究结果远离实际情况。一个相当重要的原因是因为目前AFM技术本身的限制。例如目前的AFM技术测量得到的空气中DNA分子的高度约0．7～0．8m，而普遍接受的DNA分子的直径约2nm。利用我们发展的振动模式扫描极化力显微镜(VSPFM)技术，测得在空气中双链DNA分子(dSDNA)的高度在1．3nm左右。研究表明。对比目前的AFM技术，VSPFM具有针尖与样品相互作用力极小、作用力可以精确控制、几种工作模式可以自由稳定切换等优势，非常适合于柔软样品(尤其是生物分子)的表面局域弹性性质(如高度测量)的研究。     

DNA单分子的纳米定位切割与拾取研究

报道了一种对DNA单分子进行精细的纳米定位切割和拾取的技术。首先用分子梳技术将DNA拉直固定在经3-氨基丙基三乙氧基硅烷修饰的云母基底上，然后通过精细控制原子力显微镜针尖与DNA样品之间的作用力，实现了对DNA链的定位切割和拾取。这种方法不仅可制备应用于临床遗传诊断和致病基因的定位等多种的微小DNA探针．而且有望发展为一种基于纳米操纵技术的DNA有序化测序策略。     

低共熔溶剂在天然产物萃取中的应用进展

为了取代传统有毒有害有机溶剂,实现对天然产物的绿色高效萃取,低共熔溶剂(DES)已得到广泛应用和普遍关注。DES是一种新型绿色溶剂,具有易于合成、低毒或无毒及环境友好等优点。通过对近10年各类数据库中相关研究论文的梳理分析,简介了DES的分类、合成及性质,重点阐述低共熔溶剂在萃取天然产物中生物活性物质(如黄酮类化合物、酚类、酚酸、生物碱、多糖、萜类和皂苷类)的应用,尤其是在多糖和黄酮类物质提取工艺中的广泛使用。分析了影响DES萃取效率的主要因素。最后,进一步展望了DES未来的发展趋势和应用前景。     

基于"纳米蘸笔技术"的单个纳米颗粒在不同基底表面的转移

本文介绍了一种可定位拾取并重新放置单个纳米颗粒的方法.这种技术被命名为"单颗粒纳米蘸笔技术".它采用原子力显微镜针尖作"笔",俘获基底表面的单个纳米金颗粒,并将之精确定位地转移到其它基底表面.     

磁性阴离子交换树脂催化合成乙酰丙酮的研究

采用磁性阴离子交换树脂作催化剂,乙酰乙酸乙酯和乙酸酐为原料,对乙酰丙酮的合成进行了研究.确定了最佳工艺条件:反应时间9 h,温度95℃,原料摩尔比n(乙酰乙酸乙酯):n(乙酸酐)=1.05:1,催化剂用量占总物料质量的10%,乙酰丙酮的收率达到93%以上.     

(2S,3R)-2-羟基-3-氨基-4-苯基丁酸的合成方法进展

(2S,3R)-2羟基-3-氨基-4-苯基丁酸（AHPBA）是制备Bestatin、Phebestin和Probestin等氨肽酶N(Aminopeptide N)抑制剂的关键中间体。本文从氨基酸法（D-苯丙氨酸、L-天门冬氨酸、苹果酸二酯）、有机金属催化法（双功能铝配合物）、酶催化法（脂肪酶和全细胞酶）以及其它方法对此中间体的合成方法及路线进行综述和分析。经比较,有机催化法、酶法以及苯乙酮法因其具有经济有利、条件温和或路线简单特点,具有潜在的工业化应用前景。同时,未来人们对AHPBA的合成开发将集中在对已有工艺路线的改进与优化。     

戊二醛交联固定病毒颗粒及其在衬底表面上分散的研究

病毒颗粒易于在衬底表面上发生积聚、变形等情况,影响原子力显微镜(atormic foroe microscope,AFM)对病毒的后续研究.本文采用在重组腺联病毒血清2型(recombinant adeno-associated virus serotype 2,rAAV2)病毒溶液中添加戊二醛(glutaraldehyde)的方法,提高病毒在衬底表面上的分散程度.研究结果表明,添加2%(v/v)的戊二醛(glutaraldehyde)不仅可促使病毒颗粒在云母(mica)和高序热解石墨(HOPG)表面上的分散,而且还会减小病毒的形变;随着戊二醛浓度的提高,病毒粒子高度也随之增加,直至接近到20 nm.这一方法的建立将有助于AFM对单个病毒颗粒的分析和研究.     

助溶剂下碱催化蓖麻油的酯交换反应研究

研究了正己烷作为助溶剂,碱催化下蓖麻油与甲醇的酯交换反应,并采用GC对产物进行分析。试验结果表明：CH3ONa的催化效果优于NaOH和KOH。优化的酯交换工艺条件为：甲醇与蓖麻油摩尔比6∶1,催化剂CH3ONa用量为蓖麻油质量的1.0%,反应温度60℃,反应时间4h,助溶剂正己烷用量为甲醇体积的15%。得到脂肪酸甲酯含量可达到96.2%。