甲基丙烯酸与木薯淀粉接技共聚反应研究

以硝酸铈铵为引发剂，以南方地区特有的木薯淀粉与部分中和的甲基丙烯酸接枝共聚。研究了单体转化率、淀粉接枝率和接枝效率与甲基丙烯酸浓度、引发剂浓度、反应温度和时间、甲基丙烯酸中和度之间的关系。实验结果表明，单体浓度为１．５ｍｏｌ／Ｌ，引发剂浓度为１．０ｍｍｏｌ／Ｌ反应温度为５０℃，反应时间２ｈ，中和度＞８０％时，单体转化率和接枝率较高，单体中和度对接枝反应影响显著。     

苯乙烯-二元乙丙橡胶嵌段共聚物增韧聚丙烯

考察了苯乙烯-二元乙丙橡胶嵌段共聚物（SEP）和三元乙丙橡胶（EPDM）对聚丙烯（PP）的增韧作用。结果表明，SEP比EPDM具有更好的增韧效果。SEP以核-壳形态分布于PP基质中，有效地诱导PP基质产生银纹和剪切屈服，消耗大量的冲击能，SEP用量为10份时，PP/SEP共混材料的缺口冲击强度较纯PP的提高7-8倍，超过了20份EPDM增韧PP的效果，是一种新型的PP抗冲增韧改性剂。     

二氧化硅介孔膜材料的研究进展及应用前景

重点介绍了国内外近年来在二氧化硅介孔膜的制备与应用方面的最新进展,并对其制备与应用研究前景进行了展望。     

新型橡胶密封件交联体系的研究

在橡胶密封件硫化体系中,由于硫磺硫化体系压缩永久变形性能比较差,而最常用的过氧化物交联剂过氧化二异丙苯的硫化胶容易产生刺鼻的异味,从而限制了它在高档制品中的用途。本实验使用1,4-双叔丁基过氧异丙基苯做为丁腈橡胶交联剂。实验结果表明:使用1,4-双叔丁基过氧异丙基苯做为交联剂的硫化胶不仅在综合性能上优于过氧化二异丙苯,而且也避免了刺鼻异味的产生。并且和硫磺硫化体系相比它也大大改善了硫化胶的压缩永久变形性能,从而拓宽了过氧化物交联体系在密封制品中的用途。同时,本文还研究了双组分补强填料对丁腈橡胶的补强效果。     

超高分子量聚乙烯的成型工艺及改性研究进展

本文介绍了超高分子量聚乙烯材料的基本性能,并由其性能决定的成型工艺,由于超高分子量聚乙烯熔体粘度极高,加工比较困难,限制了其的应用;通过综述近年来的超高分子量聚乙烯的改性研究进展,认为只有进行有力的改性研究,才可以将超高分子量聚乙烯的优异性能得到更为广泛研究和应用。     

用稻壳灰制备新型“绿色”硅酸酯偶联剂及其改性白炭黑补强硅橡胶的性能研究 (Ⅰ)

本文通过“绿色”化学过程(非碳热还原法),直接从稻壳灰合成了活性五配位硅化合物,在适当条件下与官能的氯代烃反应,制备了新型的硅酸酯偶联剂。     

橡胶半成品和成品喷霜的成因及解决方法

综合分析了橡胶半成品和成品喷霜的原因并结合橡胶特性和各种配合剂的特性提出了喷霜的解决方法,对已喷霜的成品概括论述了相应的解决措施。     

用三乙烯四胺丙烯酸盐增强丁腈橡胶

研究了三乙烯四胺丙烯酸盐(AnAA)增强丁腈橡胶(NBR)的性能。结果表明,AnAA对NBR/AnAA硫化胶具有较好的增强效果,当其用量为10质量份时硫化胶具有最佳的综合物理机械性能,拉伸强度24.2 MPa,撕裂强度47.4 kN/m,100%定伸应力13.8 MPa,压缩永久变形24.6%,扯断伸长率160%,邵尔A硬度83。AnAA对NBR的增强机理一方面在于AnAA增强NBR的硫化胶交联网络中存在较多的离子交联键结构,此结构具有很好的应力分散和弛豫特性,提高了硫化胶的物理机械性能;另一方面AnAA在NBR中较易分散形成纳米颗粒,这些纳米颗粒对NBR也起到了较好的增强作用。     

有机硅接枝共聚改性环氧树脂

有机硅改性环氧树脂可提高环氧树脂的韧性和耐热性,该领域是近年来的研究热点。综述了在不消耗环氧基的前提下,通过接枝共聚引入有机硅链段改性环氧树脂的途径,介绍了改性树脂的微观形态及该领域新近研究进展。     

纸张的聚氨酯化处理及其机理的研究

研究了以纸张为原料合成聚氨酯材料的方法及其反应机理,采用化学分析,ＩＲ光谱分析以及电子显微镜观察相结合的方法,分析了所合成的聚氨酯材料的化学及物理特性以及聚氨酯结构的形成机理。研究结果表明：纸张聚氨酯化后,可以使纸张中的纤维之间产生氨基甲酸酯结构的连接,从而提高纸张的物理强度,尤其是湿强度和挺度得到大幅度提高。