电沉积制备稀土填充热电材料CoSb3Smx工艺条件探索

在室温条件下于非水体系中用电沉积的方法制备Sm填充方钴矿化合物。研究制备稀土填充的方钴矿CoSb3热电材料的最佳工艺条件。在最佳工艺条件下稀土元素达到最大填充量,合金薄膜的组成为Smo32CoSb3。     

SDS/CPC混合表面活性剂双水相体系

研究阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合表面活性剂水溶液的双水相系统．测定并绘制双水相相图,考察了配比、温度、总浓度和外加盐氯化钠对双水相区域的影响,分析双水相的体积、密度、SDS与CPC浓度的变化规律,并观察双水相的微观结构．     

铜负载二氧化钛复合材料的制备及其抗菌性能

以二氧化钛纳米颗粒和硫酸铜溶液为原料,在紫外线灯的照射下进行铜负载二氧化钛纳米带复合材料制备,采用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)、X-射线衍射仪(XRD)、抑菌圈法、细菌比浊法等分析技术研究了所制备负载纳米带复合材料的微观结构及抗菌性能。结果表明,纳米二氧化钛粒子在水热条件下可生长成纳米带,铜均匀负载在纳米带上,从而制备出铜负载二氧化钛纳米带复合材料,负载程度可以通过更改照射时间、硫酸铜浓度等条件进行微调;该负载纳米带复合材料对革兰氏菌有很好的抗菌性能,且负载程度越高,产物抗菌性能越大。     

差减凝胶渗透色谱在药物品牌鉴定上的应用

差减凝胶渗透色谱（Differential Gel Permeation Chromatography,简称D－GPC）是一种新的色谱它与普通凝胶渗透色谱（GPC）的差别在于,D－GPC以标准试样溶液作淋洗剂,样品溶液作进样试液,D－GPC谱图是经色谱柱分离后样品溶与标准试样溶液同时在尺寸和浓度上的差示结果,若样品溶与标准试样溶液完全等同。则差示信号为零,即谱图与记录基线重合;若样品溶液与标准试样溶液不完全等同。则谱图不与记录基线重合,这时由谱图的形状和尺寸可以对差异作出定性和定量的描述,本以两种品牌不同但标称组成完全相同的18－－氨基酸注射为液例,具体介绍了D－GPC在药物品牌鉴定上的应用。     

纳米ZrO2的性能及其气敏性的研究

本文用沉淀法制备出平均晶粒尺寸在１８ｎｍ的单斜相ＺｒＯ２纳米粉末。并在其对形状和大小进行了透射电镜及激光散射分析,确认ＺｒＯ２粒子球形,分散性较好,平均粒径约７０－８０ｎｍ。本文着重研究了纳米级ＺｒＯ２纳粉对乙醇的气敏性能,结果表明,用纳米级ＺｒＯ２粒了制备的气敏元件对乙醇气体有好的敏感性,并且随着纳米粒子尺寸降低,对气体敏感性增强。     

硒化葡聚糖结构测定及药效研究

对硒化葡聚糖进行紫外光谱、红外光谱和１３Ｃ—ＮＭＲ分析，基本确证了其结构为硒化试剂与单糖上两个顺式相邻羟基形成五员环的亚硒酸酯（１．２和６．６位）．经药效实验，证明硒化葡聚糖在小鼠上具有广泛的免疫作用．     

用沉淀-水解法制备ZrO2纳米晶须

用沉淀－水解法制备的ＺｒＯ２纳米晶须，其平均尺寸为直径４ｎｍ，长１０～２０ｎｍ，其晶相由Ｘ射线衍射确认为单斜相，对其开头和大小进行了透射电镜和激光散射分析，ＺｒＯ２纳米晶须在水溶液中出现软团聚，团聚体平均尺寸约为９０ｎｍ，纳米级ＺｒＯ２粒子对乙醇及丁烷有好的气敏性，比用直接水热法制备的敏感性能提高３０％左右。     

用于自组装巨磁阻材料的铁磁性纳米Co粒子的研制

采用化学液相法合成可控制尺寸的六方晶形Co纳米粒子 ,对其形状和大小进行了透射电镜及激光散射分析 ,确认Co纳米粒子为球形 ,平均粒径为 4 0 0nm。在正己烷中基本无团聚。本文着重探索了制备纳米级钴粒子的工艺流程 ,通过改变反应物浓度、反应温度、反应时间、分散剂的添加量和反应过程搅拌情况等 ,寻找到制备Co纳米粒子的最佳反应条件。并初步进行了自组装实验。     

沉淀-水解法制备ZrO2纳米微晶及其表征

运用沉淀-水解法在高温、高压条件下制备ZrO2纳米微晶,所制得的ZrO2纳米微晶利用X-射线衍射（XRD）测得为四方晶系,利用扫描电子显微镜（SEM）测定其粒径为100 nm左右。     

水合肼还原法制备钴纳米棒

以表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为软模板，采用水合肼作还原剂还原钴盐制备出钴纳米棒，通过XRD、XPS、TEM等分析手段对其结构和形貌进行了表征。结果表明：这种方法制备出来的钴纳米棒长度约为3-4μm，直径约为70～100nm，具有hcp晶相和fcc晶相，其含量比例约为1：1。