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961.
962.
对聚丙烯(PP)进行等通道转角挤压(ECAE)加工,利用电子万能试验机获得:PP在不同挤压工艺参数下的挤压载荷一行程曲线,根据其宏观剪切变形情况,分析了在ECAE加工过程中挤压载荷的变化规律;并分析了挤压工艺参数对PP屈服载荷的影响.结果表明:在ECAE加工中挤压载荷分为压缩弹性变形引起的载荷增加,形成塑性剪切带引起的载荷快速增加,持续的剪切塑性变形引起的载荷基本稳定3个阶段;在挤压工艺参数中挤压温度对挤压载荷-行程曲线影响显著,在同一挤压速度下,屈服载荷随着挤压温度的升高而显著降低. 相似文献
963.
有不少高水分农业物料,其水分往往含有丰富的营养物质。现有的收取水分的方法是通过机械压榨进行提取,剩余的物料则成为农业废弃物;而现有的干燥装置仅针对物料干燥,物料中的水分则任其蒸发。两种方法都会造成很大的浪费。传统的使用PLC进行干燥控制的方法是按照经验上的时阃一温度函数曲线,通过编程实现控制,其目的是要实现干燥质量的最优化;但每一次待干燥物料的数量都是不相同的,所以通常提供的时间一温度函数往往不能确保每一次的干燥过程均按照最优的特性曲线进行。介绍一种结构简单、合理、冷凝与干燥效果好的装置和工艺,既能烘干片状农业物料,又能最大程度地回收物料中的水分。 相似文献
964.
超声波对新疆紫草悬浮培养细胞生长和紫草素合成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了超声波功率、超声波处理时间对新疆紫草细胞生长和紫草素合成的影响. 研究结果表明,超声波对悬浮培养的新疆紫草细胞生长有促进作用,低功率长时间或高功率短时间的超声处理对细胞生长比较有利. 在优化条件下(200 W超声处理1 min),培养结束时的生物量比对照提高61%. 超声波也可以提高新疆紫草悬浮培养细胞的紫草素含量和产量,接种后即进行超声波处理,超声波功率密度为39.9 mW/cm3、超声时间为3 min时,细胞紫草素含量和产量最高,达到2.72%和294 mg/L,分别比对照组提高了64%和135%. 超声波是通过提高细胞苯丙氨酸解氨酶的活力来强化紫草素的生物合成途径. 相似文献
965.
AB-8树脂吸附富集玉屏风复方中黄芪皂苷类成分 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了黄芪皂苷在AB-8大孔树脂上的吸附等温线(20℃,30℃,40℃)及吸附动力学(30℃),考察了操作条件对黄芪皂苷在AB-8固定床上的穿透曲线及洗脱曲线的影响,在此基础上研究了AB-8固定床对玉屏风复方中黄芪皂苷类成分的富集效果.实验结果表明,黄芪皂苷在AB-8树脂上的等温吸附可用Langmuir及Freundlich 等温吸附方程描述,吸附前期吸附动力学行为基本遵循Bangham速率方程,后期遵循Langmuir速率方程,皂苷的穿透曲线实验数据可用Bohart-Adams模型方程拟合,拟合公式可用于给定操作条件下皂苷穿透时间的计算.玉屏风复方提取物中皂苷经AB-8树脂床吸附分离后,皂苷含量由2.57%提高到39.27%,回收率为83.71%,提取物中皂苷得到有效富集.研究结果可为玉屏风复方黄芪皂苷类成分的富集提供借鉴. 相似文献
966.
用原位有机改性法制备的溴化丁基橡胶/蒙脱土复合材料的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位有机改性法制备了溴化丁基橡胶(BIIR)/蒙脱土(MMT)复合材料,并对其硫化特性和力学性能进行了研究,用X射线衍射仪时复合材料中MMT的层间距进行了表征,并与钠基蒙脱土(Na-MMT)、有机蒙脱土(OMMT)和BIIR形成的复合材料进行了对比.结果表明,用原位有机改性法制备的BIIR/MMT复合材料的硫化特性和力学性能优于BIIR/Na/MMT复合材料,甚至优于BIIR/OMMT复合材料;采用原位有机改性法,可使BIIR/MMT体系中MMT的插层效果明显改善. 相似文献
967.
4,4'-二硝基双呋咱醚的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以3,4-二氨基呋咱(DAF)为原料,经Caro-acid氧化生成二硝基呋咱(DNF),碱性条件下DNF分子间硝基醚化后合成目标化合物4,4′-二硝基双呋咱醚(FOF-1).采用红外光谱、质谱、元素分析及核磁共振进行了结构表征;初步探讨了硝基分子间醚化合成FOF-1的反应机理;优化了氧化、分子间醚化工艺,确定了最佳合成条件:氧化反应时间为3.5 h, H2SO4的起始浓度为51.7%,醚化反应时间为2.5 h,水质量分数小于0.03%.总收率达到42%,纯度为99.6%. 相似文献
968.
硝基芳香族化合物密度、爆速和撞击感度的量子化学及QSPR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用Gaussian98等程序对32种描述符进行了计算,采用Cerius2程序包中的QSPR方法建立了硝基芳香族化合物密度、爆速和撞击感度与32种描述符之间的构效关系式,相关系数R分别为0.951、0.992和0.92,预测值与实验值之间的平均误差分别为1.92%、0.93%和5.10%;与Kamlet方法计算的爆速值相比,用QSPR方法计算的爆速值准确性较高.此外,还找到了影响硝基芳香族化合物密度、爆速和撞击感度的主要因素,以及可以同时使密度和爆速增大而撞击感度降低的因素. 相似文献
969.
Catalytic combustion of dimethyl ether (DME) over hexaaluminate catalyst BaNi0.2Mn0.8Al11O19-δ has been investigated. The catalysts were prepared with the sol-gel method and reverse microemulsion method respectively and characterized by thermogravimetry-differential thermal analysis, X-ray diffraction and transimission electron microscope. It was found that the formation of Mn, Ni modified hexaaluminate was a relatively slow process via two solid state reactions and spinel structure was a transition phase. At the same calcined temperature and time, the catalyst prepared with the reverse microemulsion method could form the hexaaluminate phase more easily than that prepared with the sol-gel method. The catalyst BaNi0.2Mn0.8Al11O19-δ prepared with the reverse micro-emulsion method appeared a plate-like morphology, while it appeared a needle-like morphology when using the sol-gel method. The catalytic activities of catalysts BaNi0.2Mn0.8Al11O19-δ prepared with two different methods for DME combustion were tested. It showed that catalyst prepared with the reverse microemulsion method had better catalytic activity, i.e. T10% of DME had decreased by 45℃, about 90% conversion of diemthyl ether at 380℃. 相似文献
970.
通过熔融共混法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与聚对苯二甲酸醇酯(PTT)的共混物,采用差示扫描量热仪、动态热机械分析仪、万能电子试验机等对共混体系的热性能、动态力学性能及拉伸性能进行了测试。测得PET/PTT共混体系只有1个玻璃化转变温度(Tg)和损耗峰,表明在非晶区完全相容,其中纯PET的Tg为84℃,纯PTT的Tg低于50℃; 而双重熔融峰及热结晶峰宽化现象的出现表明,共混体系在晶区是部分相容,各组分倾向于分别进行有序化排列、单独结晶,其中纯PET的熔点为256℃,纯PTT的熔点为229 ℃;共混体系的拉伸模量和拉伸强度随PTT含量的增加呈上升趋势;但当共混比例接近时体系的拉伸模量和拉伸强度有所下降,共混比为5/5时的拉伸模量和拉伸强度分别低达1098MPa和51MPa。 相似文献