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111.
Gleichungssystem. Zwei Stoffflußmodelle. Näherung für die spezifische Normalkraft in der Grenzschicht. Anwendung prismatischer Stauchkörper, Walzen auf flacher Bahn.  相似文献   
112.
The CD spectra of phorbol and of some of its derivatives, such as its 12, 13, 20-triacetate 1, show at least four bands. Three of them (called I, III, and IV) correspond to the R-, K-, and (perhaps) second n → π*-transition, respectively, of the enone system; the fourth band around 260 nm (band II) is of π → π*-origin and could be ascribed to an interaction of the lone pair of electrons on the oxygen atom at C(4) with the C=C-C=O system. The signs of the R-band as well as the K-band Cotton effects are very sensitive to chemical modifications around the chromophoric system in the cyclopentenones investigated. The absolute configuration of phorbol may be derived from the CD spectra of some of its derivatives, and, in particular, from the application of the “dibenzoate rule” to 12, 13-di-O-benzoyl phorbol-20-acetate (4).  相似文献   
113.
The electrochemiluminescence (ecl of rubrene at a zinc oxide electrode has been studied with regard to the possibility of the formation of excited species via a heterogeneous electron-transfer reaction. Electrochemiluminescence has actually been observed, the spectrum of which coincides with the fluorescence spectrum of rubrene. However, the emitted light does not occur at potentials where rubrene radical cations are reduced but at potentials where radical anions are formed at the ZnO electrode. From this fact it is concluded that the emission observed originates from homogeneous electron transfer between radical cations and anions but not from formation of excited species via heterogeneous electron transfer. On the base of an energy diagram derived from the flat-band potential of ZnO in contact with a non-aqueous electrolyte and from electrochemical and photochemical data of rubrene the underlying processes are discussed qualitatively.  相似文献   
114.
115.
Forderungen an die mathematischen Winderhitzermodelle. Berücksichtigung der Wandverluste durch eine Wärmedurchgangszahl der Wandverluste. Annahmen und Differentialgleichungen der ein- und zweidimensionalen Winderhitzermodelle. Zwei verschiedene Lösungswege für das Differentialgleichungssystem des zweidimensionalen Winderhitzermodells.  相似文献   
116.
Stoffbilanzen beim Einblasen von Feststoffen mit Sauerstoff in Stahlschmelzen. Ermittlung verschiedener Einflüsse auf die Entschwefelung über die Gasphase. Nachweis des Schwefels in der Gasphase als COS.  相似文献   
117.
118.
Zeitlicher Verlauf der Sauerstoffabscheidung. Einfluß des Ausgangssauerstoffgehaltes, der Gießtemperatur, der Desoxydation, des Beruhigungsgrades und der chemischen Zusammensetzung auf den Sauerstoffgehalt und auf Gehalt, Zusammensetzung und Ausbildung der Oxyde, Nitride und Sulfide bei der Herstellung weicher unlegierter Automatenstähle.  相似文献   
119.
120.
    
Zusammenfassung Carbamatpesticide können auch in sehr komplex zusammengesetzten Obst- und Gemüsearten mit Hilfe der mehrdimensionalen Hochdruckflüssigkeitschromatographie im ppm-Bereich nachgewiesen werden. Dabei wird eine Fraktion des Effluents der ersten Säule, die das von Matrixbestandteilen nur unvollständig getrennte Pesticid enthält, mittels eines Schalthahns auf eine zweite Säule mit einer anderen stationären Phase gebracht, wo die Trennung vervollständigt wird. Die erhöhte Auflösung im Zweisäulen Betrieb wird durch die unterschiedlichen Selektivitätskoeffizienten von Wirkstoff und störenden Pflanzenbestandteilen in den beiden Phasensystemen bewirkt. Daneben kann man bei geeigneter Wahl der Fraktionsgrenzen eine relative Anreicherung des Carbamateserreichen. Da bei den verwendeten Phasensystemen die meisten Pflanzenbestandteile relativ schnell eluiert werden, gelingt besonders bei Carbamaten mit hohem Kapazitätskoeffizienten eine eindeutige Identifizierung und Quantifizierung manchmal schon mit der ersten chromatographischen Säule allein. Wegen der hohen Trennkapazität der mehrdimensionalen Hochdruckflüssigkeitschromatographie besteht die Probenvorbereitung nur aus einer Extraktion des Pflanzenmaterials mit Dichlormethan. Nach Ersatz des Extraktionsmittels durch die mobile Phase kann die Lösung direkt in den Flüssigkeitschromatographen injiziert werden.
Determination of carbamate pesticides in fruits and vegetables by multi-dimensional high pressure liquid chromatography
Summary Carbamate pesticides can be determined at the ppm level even in very complex extracts of different kinds of fruits and vegetables by means of multidimensional high pressure liquid chromatography. The effluent fraction of the first column containing the pesticide insufficiently separated from matrix compounds is transferred by column-switching to a second column with another stationary phase, where the separation is completed. The improved resolution in the two-column mode is caused by the different selectivity coefficients of carbamate and plant components for the two phase systems used. Furthermore, a relative enrichment of the carbamate can be achieved by a suitable choice of size and position of the transferred fraction. Carbamates with a high capacity factor can be determined on a single chromatographic column in general, since most plant constituents are eluted early on this type of column.Due to the high separating power of multidimensional high pressure liquid chromatography the sample pretreatment consists only of an extraction of the plant material with dichloromethane. After replacing the extraction solvent by the mobile phase the sample can be injected directly into the liquid chromatograph.
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