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991.
双功能受阻胺光稳定剂GW-540与紫外线吸收剂并用效应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用IR、UV、SEM等方法,研究了双功能基受阻胺光稳定剂——三(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)亚磷酸酯(GW-540),与紫外线吸收剂UV-531、UV-327并用时对聚丙烯的防光作用,结果表明:GW-540-UV-531并用体系有良好的防光作用,呈强的协同效应;GW-540-UV-327并用体系呈弱的对抗作用。结果还表明:GW-540对531和327的光分解均有保护作用.电镜研究表明,加入GW-540后,使UV-327在聚丙烯中分散更不均匀,从而影响其效率的发挥。文中提出了两个体系的协同和对抗作用机理。 相似文献
992.
Four different drying methods, namely, air drying (AD), microwave-assisted vacuum drying (MWVD), coupled microwave–hot air drying (MWAD), and freeze drying (FD), were studied, in terms of drying time, color, reducing sugar content, shrinkage, microstructure, and sensory evaluation. The drying rate of MWVD and MWAD were notably faster than that of AD and FD. The highest reducing sugar content was observed in MWAD, followed by MWVD. No significant differences were observed in reducing sugar between air-dried and freeze-dried products. FD had the best color and shrinkage among the other drying methods. The color and shrinkage of MWVD drying is close to the fresh litchis and much better than hot air and MWAD. Scanning electron microscopy (SEM) images showed that the MWVD and FD litchis have a porous structure, whereas AD and MWAD litchis have a compact structure. The sensory evaluation suggests that peeled litchis dried by the four studied drying methods are of a quality that is accepted by consumers. 相似文献
993.
994.
氨基酰化酶拆分制备手性蛋氨酸工艺条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以N-乙酰DL-蛋氨酸(N-Ac-DL-Met)为拆分底物,对氨基酰化酶法拆分工艺参数如反应温度、pH、激活剂Co2 浓度以及底物浓度等因素进行了初步考察。结果表明,在反应温度37℃,缓冲体系pH7.5,Co2 浓度为0.5 mmol/L,初始底物N-Ac-DL-Met的浓度为0.06 mol/L,氨基酰化酶加入量为5μg/mL的较佳条件下,L-蛋氨酸(L-Met)的产率可达45%;产物L-Met结晶的光学纯度(用对映体过量值%e.e表示)为95.4%。实验中首次采用多组分标准曲线法,提高了茚三酮显色法在氨基酰化酶法拆分制备手性氨基酸的检测精确度 相似文献
995.
996.
997.
Yaqi Zhao Chengguo Wang Meijie Yu Chuansheng Cui Qifen Wang Bo Zhu 《Journal of Polymer Research》2009,16(4):437-442
A single water-soluble initiator-ammonium persulfate (APS), not containing alkali metal ions, was first utilized to initiate copolymerization of acrylonitrile (AN)/itaconic acid (IA) in aqueous deposited copolymerization system. Monomer reactivity ratios of this polymerization system were investigated using element analysis method and Q–e schemes. It was found that the monomer reactivity ratios of AN/IA calculated from Q–e schemes are 0.505 (r AN) and 1.928 (r IA), while the monomer reactivity ratios of AN/IA in aqueous deposited copolymerization system at 60 °C are 0.64 (r AN) and 1.37 (r IA) calculated from Kelen–Tüdõs method, 0.61 (r AN) and 1.47 (r IA) from Fineman–Ross method. The three pairs of monomer reactivity ratios are in good agreement. With the increase of the polymerization temperature, the monomer reactivity ratios of AN and IA approach to unity, indicating that the aqueous deposited copolymerization of AN/IA has a tendency to ideal copolymerization. At lower polymerization conversion, the monomer reactivity ratios of AN and IA have hardly any changes. When the polymerization conversion is more than 5%, the monomer reactivity ratio of AN increases, while that of IA decreases. 相似文献
998.
999.
1000.