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971.
Seong Ik Yoo Tae Yeon Lee Jin‐San Yoon Ik‐Mo Lee Mal‐Nam Kim Han Sup Lee 《应用聚合物科学杂志》2002,83(4):767-776
The interfacial reaction of the polyethylene (PE)/starch blend system containing the reactive compatibilizer maleated polyethylene (m‐PE) was directly characterized by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. A significant amount of anhydride groups on m‐PE existed as hydrolyzed forms, resulting in a large amount of carboxyl groups. Using a vacuum‐heating‐cell designed in the laboratory, the carboxyl groups were successfully transformed into the dehydrolyzed state (i.e., anhydride group). This result enabled the direct spectroscopic observation of chemical reaction occurring at the interface. For the PE/starch blend system containing m‐PE, the chemical reaction at the interface was verified by the evolution of ester and carboxyl groups in the FTIR spectra. The effect of the reactive compatibilizer on the interfacial morphology was also examined by scanning electron micrography (SEM). Enhanced interfacial adhesion was clearly observed for the blend system containing reactive compatibilizer. Tensile strengths of blend systems containing m‐PE also increased noticeably compared with the corresponding system without compatibilizer. A similar observation was made for the breaking elongation data. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 83: 767–776, 2002 相似文献
972.
973.
二维码技术已经在社会生活各个领域得到了广泛的应用,由于二维码可以存储多种格式的信息且能够被自动识别,本文基于二维码技术结合公安户口迁移业务,设计并实现了一个基于二维码的户口迁移系统,并且详细分析了系统设计和实现的原理。 相似文献
974.
975.
数字技术是图书馆现代化建设的主流趋势,高端科技用于图书馆内改造实现了优化配置,加快了馆内信息资源的科技化改革进程。本文分析了数字图书馆应用特点,分析了数字信息自动化处理系统的结构模式,提出切实可行的操作应用方法。 相似文献
976.
为了考察长脂肪链酰胺丙基磺基甜菜碱的性能,以硬脂酸甲酯、油酸甲酯、11-(3,4-二甲基-苯基)-硬脂酸甲酯、3-二甲胺基丙胺、1,3-丙磺酸内酯为原料,通过两步反应合成了3种长脂肪链酰胺丙基磺基甜菜碱,并采用1HNMR及MS进行结构确认。通过表面张力、耐盐性、泡沫性能、油水界面张力性能测试,发现3种长脂肪链酰胺丙基磺基甜菜碱均具有良好的表/界面活性、泡沫稳定性、乳化能力及耐盐性;长脂肪链中引入芳烷基增强了11-(3,4-二甲基-苯基)-十八烷基酰胺丙基-N,N-二甲基磺基甜菜碱(C18DAMSB)的表面活性,临界胶束浓度及表面张力分别为1.57×10-5 mol/L、28.98 mN/m,低于油酸酰胺丙基磺基甜菜碱(UC18AMP3SB)及硬脂酸酰胺丙基磺基甜菜碱(R18DMSA);UC18AMP3SB疏水链中的双键使其耐盐性由于优于C18DAMSB和R18DMSA。 相似文献
977.
978.
Nitin Y VaidyaChang Dae Han 《Polymer》2002,43(10):3047-3059
The temperature-composition phase diagrams for six pairs of diblock copolymer and homopolymer are presented, putting emphasis on the effects of block copolymer composition and the molecular weight of added homopolymers. For the study, two polystyrene-block-polyisoprene (SI diblock) copolymers having lamellar or spherical microdomains, a polystyrene-block-polybutadiene (SB diblock) copolymer having lamellar microdomains, and a series of polystyrene (PS), polyisoprene (PI), and polybutadiene (PB) were used to prepare SI/PS, SI/PI, SB/PS, and SB/PB binary blends, via solvent casting, over a wide range of compositions. The shape of temperature-composition phase diagram of block copolymer/homopolymer blend is greatly affected by a small change in the ratio of the molecular weight of added homopolymer to the molecular weight of corresponding block (MH,A/MC,A or MH,B/MC,B) when the block copolymer is highly asymmetric in composition but only moderately even for a large change in MH,A/MC,A ratio when the block copolymer is symmetric or nearly symmetric in composition. The boundary between the mesophase (M1) of block copolymer and the homogeneous phase (H) of block copolymer/homopolymer blend was determined using oscillatory shear rheometry, and the boundary between the homogeneous phase (H) and two-phase liquid mixture (L1+L2) with L1 being disordered block copolymer and L2 being macrophase-separated homopolymer was determined using cloud point measurement. It is found that the addition of PI to a lamella-forming SI diblock copolymer or the addition of PB to a lamella-forming SB diblock copolymer gives rise to disordered micelles (DM) having no long-range order, while the addition of PS to a lamella-forming SB diblock copolymer retains lamellar microdomain structure until microdomains disappear completely. Thus, the phase diagram of SI/PI or SB/PB blends looks more complicated than that of SI/PS or SB/PS blends. 相似文献
979.
980.
在自由基聚合中,生成间规立构的趋势稍优先于等规立构。通常认为,碳碳双键上取代基的体积效应和极性效应,是加成反应的立体定向力;而作者则认为,极性呈静电排斥效应是决定间规立构含量较优的主要因素。取代基的体积效应具有两个因素同时决定着立体异构的形成,其一是热力学因素,即体积的排斥效应使间规立构含量增加;另一是动力学因素,即在加成反应瞬间影响链末端碳碳单键内旋转的自由度。因此,取代基的存在不仅使得间规立构占主导,而且取代基体积越小,则自由基的碳碳单键内旋转越容易,形成间规立构的比例亦越高;反之则内旋转不自由,形成随机取向(即无规立构)的比例增加。 相似文献