混合态二能级原子双光子过程中原子的压缩效应

本文采用时间演化算符方法和数值计算研究了相干光场与混合态二能级原子相互作用双光子过程中原子的压缩效应．结果表明：原子初始所处的混合态对原子压缩性质有较大的影响，当０．８５＜Ｓ＜１时，会周期性地呈现出短时的原子压缩效应，随着原子初始混合程度的增大，原子越来越远离压缩状态．     

Kerr介质中"耦合双原子-单模光场"模型的反聚束效应

利用全量子理论,研究了在Kerr介质中,耦合二能级双原子与单模光场相互作用过程的反聚束效应,着重讨论了Kerr介质对场的二阶相干度的影响,并揭示了初始场强及原子间耦合系数的变化与场的二阶相干度的关系。     

低潮时期宽带网建设需要注意的问题

宽带建设低潮期实际上是一次优胜劣汰的过程,宽带运营竞争的手段将由低价竞争转向服务质量和特色的竞争。应在重视宽带接入建设的同时,也要重视业务运营管理平台的建设。应从长远考虑,不应仅为了节省投资而降低对设备的要求。由于降低成本的主要方向是在线缆部分,因此EVDSL技术应用的速度将大大超过人们的预期。在网络建设上,IPDSLAM虽有优势但也有不足,还需要进一步的成熟、稳定和实践的检验。     

ILLLI对银屑病患者红细胞SOD和MDA变化的影响

目的:探索ILLLI治疗对银屑病患者红细胞SOD、MDA变化的影响。方法:以氦氖激光或半导体激光ILLLI,每次照射时间 1h,功率 5mW,每天 1次,10次为一疗程,观察治疗前后银屑病患者外周血红细胞SOD、MDA变化,并与正常人的结果作对比。结果:银屑病各组红细胞SOD含量在治疗前无显著差异,均低于正常对照组,正常对照组SOD平均高出患者2.6倍,统计学分析差异有显著性,p<0.05,治疗后,各组SOD含量均有明显上升,平均上升近2倍之多,p<0.05,且接近正常对照组,p>0.05。银屑病各组红细胞MDA含量在治疗前无明显差别,均高于正常对照组,平均高出正常人近2.4倍,差异有显著性,p<0.05,治疗后,各组MDA含量均有明显下降,平均下降近1倍,有统计学差异,p<0.05,但未恢复到正常人水平,与正常对照组之间仍存在显著性差异,p<0.05。结论:ILLLI治疗无论是He-Ne激光或是半导体激光对银屑病病员都能激活SOD,提高患者的抗氧化能力。     

甚短距离光互连模块技术的发展动态

甚短距离光互连技术作为一种突破铜线互连传输瓶颈有效方法,受到了广泛关注。半导体光学器件技术、高速化集成电路技术和光电模块封装技术作为实现光互连的关键技术发展较为迅速。首先阐述了垂直腔面发射激光器的电路模型,然后针对光信号发送模块介绍了预加重补偿技术以及开环方式稳定光功率输出技术,并对如何提高光信号接收模块带宽性能的电路技术进行了分析。其次结合光互连模块技术标准的发展,以NEC公司的实用化甚短距离并行光互连模块为例,对其光电封装技术进行了说明,最后就甚短距离光互连技术所面临的课题及发展前景进行了总结。     

有机小分子掺杂的聚合物发光二极管电致发光及其发射机制

在新型空穴传输聚合物聚TPD(PTPD)中掺杂电子传输有机小分子荧光染料Rubrene制成薄膜器件.考察了影响聚合物掺杂小分子薄膜器件发光性能的因素.实验表明,通过在器件中掺杂,可以控制器件所发光的颜色.研究了PTPD掺杂Rubrene分子薄膜的电致发光光谱和光致发光光谱.由实验可知.在光致发光中存在从PTPD向Rubrene的能量传递和电荷转移,而电致发光则存在从PTPD向Rubrene的能量传递和Rubrene分子对载流子的俘获.即掺杂器件的发射机制为载流子陷阱和Forster能量转换过程的共同作用.     

卷云有效激光雷达比反演方法研究

卷云对地球-大气系统的辐射收支平衡有着重要的影响,研究卷云的有效激光雷达比有助于了解卷云的光学特性。介绍卷云有效激光雷达比的多种反演方法,分析它们的特点和适用范围,为合理选用这些方法提供了依据。通过探测实例,对反演结果进行系统误差和随机误差分析,结果表明这些反演方法是相融的和有效的。     

抵御已知/选择明文攻击的混沌图像加密算法

论文在对现有一类典型图像混沌加密算法的分析基础上,提出了一种改进的图像混沌加密算法。该算法引入小波变换,可以有效地克服一些混沌加密算法不能抵御已知/选择明文攻击的缺陷。     

IPTV相关技术和标准 第2讲 IPTV业务相关标准（一）

在IPTV业务成为众入关注并被电信运营商看作为业务转型的关键业务之一的同时,有关标准化组织也开始研究和制定IPTV业务的相关标准.如在第1讲中所介绍的,IPTV业务涉及到多种技术,而这些技术都已经发展到了一定阶段,形成了相关的技术标准.下面将介绍与IPTV业务相关的标准化组织、主要标准以及相关标准的最新进展.     

Nanopoxia: Targeting Cancer Hypoxia by Antimonene-Based Nanoplatform for Precision Cancer Therapy

Most anticancer drugs with broad toxicities are systematically administrated to cancer patients and their distribution in tumors is extremely low owing to hypoxia, which compromises the therapeutic efficacies of these cancer drugs. Consequently, a preponderant proportion of cancer drugs is distributed in off-target-healthy tissues, which often causes severe adverse effects. Precision cancer therapy without overdosing patients with drugs remains one of the most challenging issues in cancer therapy. Here, a novel concept of nanopoxia is presented, which is a tumor-hypoxia-based photodynamic nanoplatform for the release of therapeutic agents to achieve precision cancer therapy. Under tumor hypoxia, exposure of tumors to laser irradiation induces the fracture of polymer outer shell and produces anticancer reactive oxygen species, and switches 2D antimonene (Sb) nanomaterials to cytotoxic trivalent antimony to synergistically kill tumors. In preclinical cancer models, delivery of Sb nanomaterials to mice virtually ablates tumor growth without producing any detectable adverse effects. Mechanistically, the tumor hypoxia-triggered generation of trivalent antimony displays direct damaging effects on cancer cells and suppression of tumor angiogenesis. Together, the study provides a proof-of-concept of hypoxia-based precision cancer therapy by developing a novel nanoplatform that offers multifarious mechanisms of cancer eradication.