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991.
生产性服务业作为直接服务于工业生产的现代服务业,对促进我国经济结构调整具有重要意义。发达国家的发展历程已经证明,生产性服务业集聚已成为地区经济增长的重要引擎。本文从生产性服务业集聚形成机理、集聚的测度及影响因素等方面,对国内外生产性服务业集聚的相关研究成果进行梳理和评论。  相似文献   
992.
支持向量机是典型的两类分类方法,如何将其推广到多分类问题是学者们正在研究的一个热点。对比分析几种常用的多类方法的优缺点,利用标准数据集对多类支持向量机的速度和精度两方面进行试验分析。研究表明,对于大规模的多类分类问题,有向无环图简单易行,具有理想的训练速度与精度,具有一定的参考价值。  相似文献   
993.
基础研究是自主创新发展的先导和源泉,是事关武器装备可持续发展的关键。新时期推进基础研究成果"民为军用"工作,对于贯彻落实军民融合重大战略思想、实现武器装备自主式发展具有重要意义。梳理了民口基础研究发展的基本现状,剖析了当前推进基础研究成果"民为军用"存在的主要问题和制约因素,并从建立组织管理机构、完善军事需求发布、探索成果挖掘机制和健全制度规范等4个方面提出了推进基础研究成果"民为军用"的思考建议。  相似文献   
994.
针对中小离散型制造企业,定制开发一套ERP系统。该系统由8个主要模块组成,其中,重点介绍供应管理模块的开发。以产品3层BOM表为核心,将零件分为22个类别进行编号,采用订单式管理,订单合同号和零件号关联,提供载入和显示工程图的功能。某电装实业有限公司的应用实践表明,该系统界面友好,小巧实用,符合企业的作业流程,能提高企业的生产效率,为该类型企业的ERP定制开发提供参考。  相似文献   
995.
生态敏感性评价研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
生态敏感性评价不仅为分析和预测区域生态系统失衡和环境问题提供依据,而且是生态环境影响分析和城市生态系统建设调控的重要内容和环节。文章总结了生态敏感性评价的内涵,从生态敏感性评价对象、评价方法和步骤、评价体系建立的方法、评价权重确定和评价模型选择的方法等方面,阐述了当前生态敏感性评价的研究进展,分析了生态敏感性研究存在的不足,并对生态敏感性的应用前景做出了展望。  相似文献   
996.
D201负载Fe(Ⅲ)深度处理含As(Ⅲ)废水   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了强碱性大孔型阴离子交换树脂D201负载Fe(Ⅲ)的纳米吸附材料在不同的试验条件下对含As(Ⅲ)废水深度处理效果的影响。结果表明:D201-Fe对As(Ⅲ)的最大静态吸附容量为43 mg/g;动态吸附容量为1 092 mg/L;动态吸附处理的最佳p H范围是7~8;当废水中含有一定量的硫酸根离子和氯离子时,D201-Fe(Ⅲ)对As(Ⅲ)仍具有较高的吸附能力;采用8%氢氧化钠和氯化钠混合溶液再生效果较好,再生度达到80%以上。  相似文献   
997.
准确、快速地获取泥页岩孔隙度对页岩油空间分布及勘探目标预测具有重要意义。针对利用测井响应方程预测孔隙度精度较低的问题,建立一种基于随机森林算法的孔隙度预测模型,与BP 神经网络、支持向量机和XGBoost 算法进行预测精度对比,并利用SHAP 方法分析测井参数的重要性和影响范围。研究结果表明:随机森林算法可以很好地预测泥页岩孔隙度,且预测效果好于BP 神经网络、支持向量机和XGBoost 算法;基于随机森林算法的泥页岩孔隙度预测在渤海湾盆地某凹陷应用发现,对模型预测孔隙度最重要的前3 项测井参数为补偿中子、自然伽马和普通视电阻率;基于随机森林算法的泥页岩孔隙度预测模型可以快速识别单井孔隙度,不仅可以弥补因无法连续取心而难以获取完整孔隙度分布特征的问题,还能大幅提高孔隙度预测效率与精度。  相似文献   
998.
普通稠油乳化降黏驱是表面活性剂驱和乳状液驱的综合过程,既包含表面活性剂的降低界面张力作用,又包含乳状液的调驱作用。为此,采用微观物理模拟可视化研究多孔介质中乳状液的形成机制和运移特征,利用天然露头长岩心并联驱替实验分别进行水驱+乳化降黏驱和直接乳化降黏驱实验,进一步验证乳化降黏驱渗流特征,对比分析乳化降黏驱的驱油效果。实验结果表明,乳化降黏驱在剪切和降低界面张力作用下原位形成乳状液,形成的乳状液通过卡封、架桥和吸附滞留3 种封堵模式导致驱替介质的频繁绕流改道,起到扩大波及范围及提高驱油效率的作用。乳状液运移过程中与多孔介质相互作用,呈三快三慢的渗流特征。由此导致的渗滤作用,使乳状液分布沿着渗流路径和驱替倍数增加呈规律性变化。对比不同注入方式的岩心并联驱替实验结果,发现直接乳化降黏 驱比水驱的启动压力低(分别为0.57 和1.52 MPa),水驱后进行乳化降黏驱的注入压力由0.37 MPa 升至1.17 MPa。随着乳化降黏剂溶液的注入,驱替压力波动式上升直至平衡。相同注入量下,直接乳化降黏驱比水驱+乳化降黏的驱油效率增加了16.69%,进一步证实乳化降黏驱扩大波及范围和提高驱油效率的有效性。  相似文献   
999.
A thorough experimental investigation on the kinetic behavior of liquid-phase propylene epoxidation over TS-1 and tetrapropylammonium hydroxide (TPAOH) treated TS-1 catalysts was conducted in a fixed-bed reactor. The amounts of different coordinated Ti species in the catalysts were quantified by spectroscopies, and their catalytic performances of the epoxidation and alcoholysis of propylene oxide were measured by kinetic modeling. The study shows that the TPAOH treatment converted some of the tetrahedrally coordinated Ti to octahedrally coordinated Ti, and both species were active for the epoxidation and alcoholysis. The superior catalytic performance observed over the TPAOH treated TS-1 is due to two factors, the increased percentage of active sites, and reduced energy barrier for epoxidation on the octahedrally coordinated Ti. In addition, as the H2O2 conversion increases, the adsorption equilibrium constant of propylene oxide plays a more decisive role than the activation energy for the selectivity of propylene glycol monomethyl ethers.  相似文献   
1000.
In this study, continuous SiC-ZrB2 composite ceramic fibers were synthesized from a novel pre-ceramic polymer of polyzirconocenecarbosilane (PZCS) via melt spinning, electron beam cross-linking, pyrolysis, and finally sintering at 1800°C under argon. The ZrB2 particles with an average grain size of 30.7 nm were found to be uniformly dispersed in the SiC with a mean size of 59.7 nm, as calculated using the Scherrer equation. The polycrystalline fibers exhibit dense morphologies without any obvious holes or cracks. The tensile strength of the fibers was greater than 2.0 GPa, and their elastic modulus was ~380 GPa. After oxidation at 1200°C for 1 hour, the strength of the fibers did not decrease despite a small loss of elastic modulus. Compared to the advanced commercial SiC fibers of Tyranno SA, the fibers exhibited improved high-temperature creep resistance in the temperature range 1300-1500°C.  相似文献   
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