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171.
目的:分析姜黄素对大鼠子宫内膜异位组织转录因子Twist1、Twist2、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、Syndecan-1表达的影响。方法:选取SPF级雌性SD大鼠采用自体内膜移植法建立子宫内膜异位症大鼠模型,将造模成功的30只大鼠随机分为模型组、低剂量姜黄素组(25 mg·kg-1·d-1)、中剂量姜黄素组(50 mg·kg-1·d-1)、高剂量姜黄素组(100 mg·kg-1·d-1)、孕三烯酮组(0.5 mg·kg-1·d-1),每组各6只,设立5只大鼠假手术组为空白对照组,记录各组大鼠异位内膜组织体积;采用免疫组化法检测各组大鼠子宫内膜异位组织Twist1、Twist2、E-cadherin、Syndecan-1表达的变化。结果:与模型组相比,姜黄素各剂量组和孕三烯酮组大鼠异位组织体积明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05);Twist1阳性主要定位于细胞核中,Twist2阳性主要定位于细胞质中,E-cadherin、Syndecan-1阳性染色主要定位于上皮细胞膜上,少见于个别细胞质。与模型组相比,姜黄素各剂量组和孕三烯酮组Twist1、Twist2、Syndecan-1评分均明显降低,E-cadherin评分明显升高(P<0.05),低中剂量姜黄素组Twist1、Twist2、Syndecan-1评分明显高于孕三烯酮组,E-cadherin评分低于孕三烯酮组(P<0.05),高剂量姜黄素组Twist1、Twist2、E-cadherin、Syndecan-1评分与孕三烯酮组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:姜黄素可降低子宫内膜异位组织中Twist1、Twist2、Syndecan-1的表达,升高E-cadherin的表达,抑制模型大鼠异位内膜的生长,以达到治疗的目的。 相似文献
172.
173.
174.
Silicon - Iron is a major impurity in quartz sand and must be strictly removed in many applications. However, the iron removal rate in most of the conventional purification process is not high... 相似文献
175.
对美国IEER标准进行详细介绍。美国标准ANSI/AHRI Standard 340/360—2007给出IEER的定义为:它是用于评价工商用单元式空调机和热泵设备部分负荷能效的单一数值的指标,它的计算是基于被测设备在不同负荷工况下加权的EER。该标准还规定IEER评价指标于2010年1月1日起替代IPLV指标作为对于制冷量≥19kW(65Btu/h)的商业和工业用单元式空调机及热泵设备的评价指标。分析美国标准中商用单元式空调机与热泵设备的评价指标从IPLV改变为IEER的原因。从4个方面比较lEER和JPLV的区别。在新标准的测试条件下,IEER指标可促进生产厂家开发高效压缩机,推动系统换热器匹配和部分负荷下的优化等。这些经验可供我国制定相关标准时借鉴。 相似文献
176.
对我国热泵热水机的能效现状进行调研,结果显示有约1/3的空气源普通型热泵热水机及超过1/2的水源热泵热水机产品的COPh不能达到GB/T 21362—2008中相应要求。提出采用热力学完善度(η)分析的方法,并参照我国现有房间空调器、单元式空调机及冷水机组的能效等级标准,分析热泵热水机的能效等级标准。建议该标准分为3级,其中水源式1~3级COPh/ηh依次为5.1/0.407、4.8/0.382、4.5/0.359,空气源普通式相应值依次为4.3/0.296、4.0/0.276、3.7/0.255。 相似文献
177.
Yang G Lin Q Wang C Li J Wang J Zhou J Wang Y Wang C 《Journal of nanoscience and nanotechnology》2012,12(5):3766-3774
Dextran-capped silver nanoparticles were synthesized by reducing silver nitrate with NaBH4 in the presence of dextran as capping agent. The characters of silver nanoparticles were investigated using UV-Vis spectrophotometer, nano-grainsize analyzer, X-ray diffraction, and transmission electron microscopy. Results showed that the silver nanoparticles capped with dextran were in uniform shape and narrow size distribution. Moreover, compared with polyvinylpyrrolidone (PVP)-capped silver nanoparticles, the dextran-capped ones possessed better stability. Antibacterial tests of these silver nanoparticles were carried out for Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, and Klebsiella pneumoniae. Results suggested that the dextran-capped silver nanoparticles had high antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. In addition, the cytotoxicity in vitro of the dextran-capped silver nanoparticles was investigated using mouse fibrosarcoma cells (L929). The toxicity was evaluated by the changes of cell morphology and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide assay. Results indicated that these silver nanoparticles had slight effect on the survival and proliferation of L-929 cells at their minimal inhibitory concentration (MIC). After modified by dextran, the physiochemical properties of the silver nanoparticles had been improved. We anticipated that these dextran-capped silver nanoparticles could be integrated into systems for biological and pharmaceutical applications. 相似文献
178.
Xu Y Fu W Li G Shi J Tan H Hu K Cui F Lin Q Zhang X 《Journal of materials science. Materials in medicine》2012,23(4):1119-1128
In this study, we have fabricated an artificial ureter by transplantation of in vitro-expanded urothelial cells onto an in
vivo-prefabricated capsular stent using tissue engineering methods. Spiral poly (l-lactic acid) (PLLA) stents were transplanted into the subcutaneous of Wistar rats for a period of 1, 2 or 3 weeks to induce
the formation of connective tissue capsules on their surfaces. The capsular PLLA stents were then decellularized and further
recellularized with bladder epithelial cells to fabricate artificial ureters. The results showed that the entrapped cells
in all capsules remained continuously proliferation and lined up in continuous layers. In addition, the urothelial cells on
the capsular stents with an embedding period of 2 or 3 weeks showed higher proliferative viability compared with the cells
on the stents with an embedding time of 1 week (P < 0.05). The results of the study indicated that the prefabricated capsular stents could serve as alternative cell carriers
for tissue engineered ureters, especially with embedding time from 2 to 3 weeks. 相似文献
179.
180.