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Fachjournalist Bernd Niebuhr Dipl.‐Ing. 《Mauerwerk》2009,13(6):363-363
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提出一种利用正切型弹性体材料的力学数据进行缓冲包装结构设计的方法,对这种方法的原理进行详细的理论推导,得出计算缓冲垫结构尺寸的关系式。该关系式简单实用,设计出的缓冲衬垫具有最佳的理论缓冲效率。 相似文献
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Xuejiao Liu Zhixin Xu Asma Iqbal Ming Chen Nazakat Ali CheeTongJohn Low Rongrong Qi Jiantao Zai Xuefeng Qian 《纳微快报(英文)》2021,(3):197-208
Huge volume changes of Si during lithiation/delithiation lead to regeneration of solid-electrolyte interphase(SEI)and consume electrolyte.In this article,γ-glycidoxypropyl trimethoxysilane(GOPS)was incorporated in Si/PEDOT:PSS electrodes to construct a flexible and conductive artificial SEI,effectively suppressing the consumption of electrolyte.The optimized electrode can maintain 1000 mAh g^−1 for nearly 800 cycles under limited electrolyte compared with 40 cycles of the electrodes without GOPS.Also,the optimized electrode exhibits excellent rate capability.The use of GOPS greatly improves the interface compatibility between Si and PEDOT:PSS.XPS Ar+etching depth analysis proved that the addition of GOPS is conducive to forming a more stable SEI.A full battery assembled with NCM 523 cathode delivers a high energy density of 520 Wh kg^−1,offering good stability. 相似文献
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Chunyang Jiao Kaixiang Li Yixin Zuo Junqing Gong Zhujuan Guo Yingbai Shen 《International journal of molecular sciences》2022,23(14)
Jasmonic acid (JA) is an important hormone that functions in plant defense. cam1 and wrky53 mutants were more resistant to Spodoptera littoralis than in the wild-type (WT) Arabidopsis group. In addition, JA concentration in cam1 and wrky53 mutants was higher compared with the WT group. To explore how these two proteins affect the resistance of Arabidopsis plants, we used a yeast two-hybrid assay, firefly luciferase complementation imaging assay and in vitro pull-down assay confirming that calmodulin 1 (CAM1) interacted with WRKY53. However, these two proteins separate when calcium concentration increases in Arabidopsis leaf cells. Then, electrophoretic mobility shift assay and luciferase activation assay were used to verify that WRKY53 could bind to lipoxygenases 3 (LOX3) and lipoxygenases 4 (LOX4) gene promoters and negatively regulate gene expression. This study reveals that CAM1 and WRKY53 negatively regulate plant resistance to herbivory by regulating the JA biosynthesis pathway via the dissociation of CAM1-WRKY53, then the released WRKY53 binds to the LOXs promoters to negatively regulate LOXs gene expression. This study reveals WRKY53′s mechanism in insect resistance, a new light on the function of WRKY53. 相似文献