ZrO2加入量对镁铝铬不烧砖性能的影响

以电熔镁砂、高纯镁砂、α-Al2O3微粉和Cr2O3微粉为主要原料,研究了ZrO2加入量对镁铝铬不烧砖热膨胀性以及烧后试样常温性能及抗热震性的影响。结果表明:加入ZrO2可以减弱镁铝铬不烧砖试样在1 100～1 300℃时的线膨胀率增大趋势,并降低线膨胀系数的最大值。镁铝铬不烧砖烧后试样的烧后线变化率、显气孔率、常温抗折强度和耐压强度随着ZrO2加入量增加而逐渐增大;当ZrO2加入量(w)为6%时,镁铝铬不烧砖试样的抗热震性最好。     

Statin Treatment Improves Plasma Lipid Levels but not HDL Subclass Distribution in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention

Despite the established efficacy of statin therapy, the risk of cardiovascular events remains high in many patients. We examined high-density lipoprotein (HDL) subclass distribution profiles among statin-treated coronary heart disease (CHD) patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI). Plasma HDL subclasses were measured in 85 patients with established CHD and quantified by two-dimensional gel electrophoresis and immunoblotting. In CHD patients with statin treatment, the mean value of total cholesterol (TC) reached the desirable level and the triacylglycerol level (TAG) was borderline high. Moreover, low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C), apolipoproteinA-I, and apolipoproteinB-100 levels in these patients resembled those in normolipidemic healthy subjects. The HDL subclass did not show a normal distribution and was characterized by the lower large-sized HDL_2b contents and higher contents of small-sized preβ₁-HDL in CHD patients, compared to those in normolipidemic control subjects. Multiple stepwise regression analysis revealed that the severity of coronary stenosis, determined by the Gensini Score, was significantly and independently predicted by HDL_2b and HDL_3b. Statin therapy was effective in modifying plasma lipids levels, but not adequate as a monotherapy to normalize the HDL subclass distribution phenotype of patients with CHD undergoing PCI. The HDL subclass distribution may aid in risk stratification, especially in patients with CHD and therapeutic LDL-C and HDL-C levels.     

MAP处理苯胺基乙腈生产废水中的氨氮

分析了磷酸氢镁、氧化镁+磷酸氢二钠、氧化镁+磷酸二氢钠、氧化镁+磷酸4种药剂组合对苯胺基乙腈生产废水中氨氮的去除效果,并结合药剂的经济性、投加方便性、配比调整灵活性和工艺衔接可行性选定最佳药剂组合。结果表明,氧化镁+磷酸为MAP处理苯胺基乙腈生产废水中氨氮的较佳药剂组合,其最佳反应条件:pH=9.5,m(Mg)∶m(N)=2.5∶1,m(N)∶m(P)=1∶1.2,废水中的氨氮从2 000 mg/L降到150 mg/L以下,氨氮去除率接近90%。     

PMMVA润滑油降凝剂的合成及其降凝效果

用混合高碳醇、十八胺分别与马来酸酐反应得到醇解产物和胺解产物,再以2种产物以及醋酸乙烯酯为单体,三元共聚得到目标产物：马来酸混合醇酯-马来酸十八酰胺-醋酸乙烯酯共聚物（PM—MVA）。正交实验确定了缩合反应中醇解反应的最优工艺条件：n（马来酸酐）：n（混合醇）-1：1、m（催化剂）：m（反应物）-2．0％、m（溶剂）：m（反应物）-40％。胺解反应以反应物n（马来酸酐）：n（十八胺）=1：2进行。正交实验确定最佳的聚合工艺条件：n（缩合产物）：n（醋酸乙烯酯）-1：1．5、m（引发刑）：m（聚合单体）-1．5％、m（溶剂）：m（聚合单体）-30％、聚合温度75℃、聚合时间4h。IR结果表明：所制备产物的官能团结构与设计的目标产物相符。将最佳条件下合成的产物以硼（降凝剂润滑油）-0．85％加入到150SN润滑油基础油中,凝点可降低17℃。     

共混纤维的Spurr树脂包埋切片及截面形貌分析

选择Spurr环氧树脂作为包埋剂对聚丙烯/聚苯乙烯(PP/PS)共混纤维进行包埋,用Leica RM2126RT轮转式冷冻超薄切片机对包埋的样块在冷冻状态下切削纤维截面;利用数字化图像识别技术对截面图像进行分析,研究共混纤维截面内分散相的径向分布趋势。结果表明:Spurr环氧树脂黏度低,渗透性好,用于纤维的包埋、切片时可提高纤维分散程度,避免纤维间的挤压变形,缩短制样周期,简化操作步骤;在合适的截面刻蚀条件下刻蚀去除分散相,可得到边缘清晰和内部特征明显的纤维截面图像;与图像分割法相比,数学化图像处理技术分析效率和分布参数计算的准确性更高。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅时消解方法的选择

用石墨炉原子吸收光谱法测定5种不同方法消解的茶叶中铅的含量,发现不同的消解方法对茶叶中微量元素铅的测定结果影响很大,从中也探索出测量茶叶中铅最低损耗的最佳消解条件,就是采用硝酸-高氯酸微波消解方式。方法灵敏度高,加标回收率为97.94%~101.86%,适合于茶叶中铅的日常检测。     

水性聚氨酯的改性研究进展

介绍了水性聚氨酯(WPU)的特点、国内外研究现状。综述了WPU的几种改性方法:有机硅改性,丙烯酸酯改性,环氧树脂(EP)改性,聚碳酸酯(PCD)改性等,以及改性WPU的性能及应用。最后,对WPU的发展前景作了展望。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定大米中微量砷和汞

建立了微波消解—双道原子荧光光谱法同时测定大米中砷和汞含量的方法。通过试验优化了负高压、灯电流、载气流速、原子化器高度、载流酸度和硼氢化钾浓度等测试条件。砷、汞含量分别在1.0~100μg/L 和0.1~10μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9996,方法检出限分别为0.052,0.028μg/L,回收率分别为93.4~100.9,90.95~103.6,相对标准偏差均小于5%（n=6）。     

用重镁水添加草酸钠制备高纯球形氧化镁

以轻烧白云灰粉料为原料,采用碳化法,在重镁水热解之前加入草酸钠除钙,制备得到高纯氧化镁样品。通过探讨碳化浓度(碳化前浆料中固体的质量与水的质量之比)、草酸钠用量以及陈化时间对Ca2+去除率和Mg2+损失率的影响,得到优化的工艺条件:碳化浓度为3g/L,草酸钠用量为理论用量[以n(Na2C2O4)/n(Ca2+)摩尔比计]的6倍,陈化时间为6 h时,所制备的高纯氧化镁样品中MgO含量为99.51%,CaO含量为0.17%,MgO回收率为91.5%。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对高纯氧化镁样品的物相组成、颗粒尺寸和形貌特征进行表征,结果表明:所得氧化镁为立方晶型;氧化镁颗粒的平均尺寸为9μm,颗粒分散均匀,形貌为规则的球形结构。     

溴-锑阻燃体系对β-PP结晶和阻燃性能的影响

通过添加喹吖酮β成核剂和溴-锑阻燃体系获得阻燃β晶型聚丙烯(β-PP)。运用差示扫描量热仪和锥形量热仪研究了溴-锑阻燃体系对β-PP结晶性能和阻燃性能的影响。结果表明:低含量的八溴醚对β晶有较强的抑制作用,随着八溴醚含量的增大,其对β晶的抑制作用减弱,并在质量分数14%以上转变为促进作用,而Sb2O3在各种含量下对β晶都有较强的抑制作用。溴-锑阻燃体系对β晶的影响随体系中溴与锑之比而变化,含量大的起主导作用。此外,β晶的变化对溴-锑并用体系处理β-PP的阻燃效果无影响。