全文获取类型
收费全文 | 17515篇 |
免费 | 1522篇 |
国内免费 | 774篇 |
专业分类
电工技术 | 970篇 |
技术理论 | 3篇 |
综合类 | 1188篇 |
化学工业 | 3061篇 |
金属工艺 | 861篇 |
机械仪表 | 968篇 |
建筑科学 | 1433篇 |
矿业工程 | 467篇 |
能源动力 | 516篇 |
轻工业 | 990篇 |
水利工程 | 307篇 |
石油天然气 | 1118篇 |
武器工业 | 115篇 |
无线电 | 2121篇 |
一般工业技术 | 2504篇 |
冶金工业 | 769篇 |
原子能技术 | 179篇 |
自动化技术 | 2241篇 |
出版年
2024年 | 84篇 |
2023年 | 320篇 |
2022年 | 521篇 |
2021年 | 755篇 |
2020年 | 495篇 |
2019年 | 476篇 |
2018年 | 526篇 |
2017年 | 510篇 |
2016年 | 452篇 |
2015年 | 621篇 |
2014年 | 808篇 |
2013年 | 910篇 |
2012年 | 1048篇 |
2011年 | 1142篇 |
2010年 | 1009篇 |
2009年 | 1009篇 |
2008年 | 961篇 |
2007年 | 907篇 |
2006年 | 955篇 |
2005年 | 836篇 |
2004年 | 554篇 |
2003年 | 547篇 |
2002年 | 474篇 |
2001年 | 407篇 |
2000年 | 450篇 |
1999年 | 467篇 |
1998年 | 416篇 |
1997年 | 399篇 |
1996年 | 358篇 |
1995年 | 326篇 |
1994年 | 234篇 |
1993年 | 191篇 |
1992年 | 149篇 |
1991年 | 86篇 |
1990年 | 101篇 |
1989年 | 104篇 |
1988年 | 67篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 28篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
大型钛合金压气机盘超塑性等温锻造模具结构及工艺参数实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过超塑拉伸和压缩试验,用金属铅进行模拟实验,探讨了大型TC11合金压气机盘超塑性等温锻造的工艺参数,模具结构,锻坯形状尺寸及润滑剂的选择、并讨论了其模具材料及加热方式的选择。 相似文献
102.
LD7铝合金时效工艺的研究 总被引:5,自引:3,他引:5
通过试验系统地研究了LD7铝合金的单级和两级时效工艺。结果表明,与传统的单级时效相比,两级时效在不降低室温强度,硬度的前提下,可显著提高合金的电导率及高温性能。 相似文献
103.
Dai Ruixiang 《中国表面工程》1997,(2)
本文根据96年各表面工程推广站技术工作总结中反映的情况,整理出各站在主要表面技术:电刷镀、热喷涂和粘接粘涂方面的应用实例.反映建站以来各站在装备维修中推广应用表面工程技术的实际状况和取得的主要成绩。 相似文献
104.
通过对飞机发动机机罩概念设计中的物-场分析,简要概括了在实际的概念设计中应该如何应用和把握物质-场分析的侧重点。 相似文献
105.
双重加热法是低成本、大批量合成碳化硅晶须的新技术,合成温度低、合成时间短、生成率高。对以炭黑和二氧化硅微粉为原料、用双重加热法合成碳化硅晶须的工艺过程进行了研究。观察了不同合成时间、合成温度和催化剂条件下的碳化硅晶须,揭示出不同工艺参数对合成的碳化硅晶须的产出率,微观形貌、直径和长度范围的影响。结果表明,催化剂的使用可以加快反应速度,提高碳化硅晶须的生成率,合成过程为VLS。实验中初步得到的最佳经济工艺参数为:Fe2O3的用量为2%,合成时间为1.5h,合成温度为1250℃。此时的该工艺条件下碳化硅晶须的生成率可达80%,晶须平均直径为0.6μm,平均长度为30μm。 相似文献
106.
在反应温度为45~75℃,NY 健化剂浓度为0.093mol/L,水比为6~10的反应条件下,对均相催化水合法合成乙二醇动力学进行了研究。测定了反应速率常数及反应过程中溶液 pH 值的变化。依据实验结果,提出了反应机理,建立了反应动力学方程,并利用 Levenberg-Marquardt 方法回归了动力学参数。研究结果表明:在 NY 催化剂存在下,均相催化水合法合成乙二醇反应对环氧乙烷浓度是一级反应,其表观活化能为71113.8 J/mol 和指前因子3.05×10~9 min~(-1)。相对直接水合法而言,NY 催化剂降低了反应的活化能,大大提高了反应速度。 相似文献
107.
108.
高温高压设备瞬态密封分析的三维力学与传热学模型 总被引:2,自引:0,他引:2
以大型加氢反应器的高压法兰密封结构为研究对象,建立了瞬态及稳态密封分析的三维力学与传热学模型,主要解决了螺栓载荷的动态模拟和螺栓孔内空气环层的传热计算问题。利用该模型对加氢反应器的瞬态及稳态密封状况进行了计算。 相似文献
109.
Coloring study in organic hybrid of polyamide (PA6) and N,N′‐ethylene‐bis(tetrabromophthalimide) (EPT), where the chromophore was self‐assembled by hydrogen bonding formed between PA6 molecular chains and EPT compound, have been characterized by several techniques. CS930 double wavelength lamella scanner was employed to measure the change of color. The existence of hydrogen bonding in PA6/N‐N′‐ethylene‐bis (tetrabromophthalimide) (PA6EPT) was investigated with Fourier transform infrared (FTIR), the results of which were compared with that of PA6 with the same thermal history. FTIR spectra at room temperature revealed that there is essentially hydrogen bonding between PA6 and EPT. The crystallization behavior of PA6EPT affected by hydrogen bonding was studied by using FTIR. The temperature‐dependent behavior of both PA6 and PA6EPT was studied by temperature‐FTIR spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC). With temperature increasing, changes in sensitive, high‐resolution absorbance spectra are observed as dissolve‐volatilizing thin film. Temperature‐FTIR results showed that the hydrogen bonding in PA6EPT attenuated and dissociated considerably at a smaller rate than PA6, that is to say, hydrogen bonding in PA6EPT is more stable than that in PA6. DSC showed that the melting temperature of PA6EPT and PA6 are similar. However, the crystalline degree and crystalline temperature and melting enthalpy of PA6 and PA6EPT are different. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 104: 594–600, 2007 相似文献
110.