乙酸在水和乙醇、水和N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂中电离焓研究

本文用LKB-2277 BioActivity Morator测定了298.15K时乙酸在水和乙醇,水和N,N二甲基甲酰胺(DMF)两种混合溶剂中电离焓。并用溶液中溶质与溶剂相互作用的观点,对乙酸在上述两种混合溶剂中电离焓的区别及变化趋势进行了简单的讨论。     

(Cp_2TiAlH_3Y)_2(Y=H、NH_2、OH)配合物的电子结构和性能的量子化学研究

本文用CNDO量子化学方法研究了配合物(Cp_2TiAlH_3Y)_2[Y=—H(Ⅰ)、—NH_2(Ⅱ)、—OH(Ⅲ))的电子结构和化学键。研究表明:氢键结构Ti(u—H)_2AlH(u—Y)_2AlH(u—H)_2Ti是配合物中最活泼的部分。这些分子的HOMO特征主要是TiH_2;Ti—H键是带有离子成份的共价键;分子从Ⅰ、Ⅱ到Ⅲ,HOMO能量下降,Ti—H键级增加,LUMO中Ti轨道成份下降。根据文中所提出的催化机理,上述性质的变化和它们在烯烃加氢和异构化中呈现的催化活性是一致的。此外,本文还解释了分子Ⅰ双聚的原因。     

侧钻井钻井液携屑能力试验研究

利用全尺寸携屑模拟实验装置进行了携屑试验,得到了侧钻水平井井眼内岩屑的运移规律,指出了环空岩屑成床的临界环空返速为0.85~1.2 m/s,形成岩屑床的临界井斜角为40°~60°。提出了衡量钻井液携屑能力的参数及指标,评判出钻井液携屑能力的参数临界值为1.5。推荐了现场施工的环空返速范围为1.2~2.0 m/s,钻井液性能参数设计应满足携屑能力参数≥ 1.5为宜。大庆油田的施工实践,证明了文中结果的正确性。     

烃类化合物海水溶解性能的QSPR研究

用分子连接性指数和Am指数对217个烃类化合物的海水溶解性能进行了相关，获得了较满意的结果：（1）logS=-08936^0X^V＋2．3677^2X^V＋1．7271I－0．5819（N＝217，R＝0．975，Sd＝0．2753，F＝1392．6）（2）logS＝－0．2775Am1＋0．0617Am2－0．0285Am3＋3．2554I－1．3802（N＝217，R＝0．945，Sd＝0．4100，F＝441．73）。     

六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的电离热力学研究

用微量流动混合量热法则定了２９８．１５Ｋ时乙酸、氯乙酸、溴乙酸、碘乙酸、丙酸和正丁酸等六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的标准电离焓，计算了相应体系的标准电离自由治和电离熵，并讨论了取代基效应、溶剂效应对有机酸电离程度的影响．     

乙酸──个甲基－2－戊酮体系汽体热容的测定与研究

用多组分汽体流动热量计测定不同组成的乙酸－４－甲基－２－戊酮二元体系在１０１．３ｋＰａ和系列温度下的汽体热容．结果表明热容的非理想性很大，该二元体系的汽体热容相对于理想混合呈负偏差．讨论了汽相缔合、分子极性作用对结果的影响．     

酮双偶氮染料的合成与表征

由２，７－二氨基芴酮和２－羟基－３－萘酰替芳氨（色酚）合成了六个新的双偶氮染料，用元素分析法和红外光谱法对其进行了表征．对双偶氮染料紫外光谱的研究表明，随着色酚酰氨基上基团共轭效应的增强，其在可见光区的吸收明显红移．     

丙酮-氯仿、苯-四氯化碳和苯-乙醇二元体系的汽相热容测定

用自行建立的多组分气体流动热量计测定丙酮-氯仿、苯-四氯化碳和苯-乙醇3个二元体系于不同温度、不同组成时的常压汽相热容。实验结果表明,丙酮-氯仿体系的汽相热容相对于理想混合为正偏差,苯-乙醇体系为负偏差,而苯-四氯化碳体系的非理想性不明显。文中还讨论了汽相分子间相互作用对热容的影响     

G级油井水泥的水化及硬化

研究了G级油井水泥在不同温度条件下的水化硬化特点及强度性能，分析了不同条件下硬化浆体水化产物的组成、形态及显微结构的变化特点，揭示了不同温度及外加剂条件下水泥石强度发展及变化规律，阐明了温度对水泥石强度性能产生影响的内在本质，确立了强度衰退的临界温度及抑制强度衰退的合理加砂量。     

汽液平衡规律性的研究

为了将高分予化学领域中研究共聚反应所获得的关联式移植到汽液平衡这一领域中来,本文在下述三个方面进行了有系统的移植工作:一、根据十组不同组份的“1”所构成的“1”“2”和“3”两组双元体系的汽液平衡数据推算“2”“3"双元体系的汽液平衡。二、不同组份“1”之间组成的双元系汽液平衡的推算,并与实测数据进行对比。三、三元体系汽液平衡数据的推算,并与实测数据进行对比。根据大量数据的考验结果,说明移植工作是获得成功的。并充分说明进行移植工作具备正确可靠的基础数据是十分必要的。