钻井液降粘降滤失剂MGAC-2的研制

按下述路线在室内合成了兼具降粘和降滤失功能的水基钻井液处理剂MGAC－2；将本质素磺酸钙与甲醛反应，再在硝酸铈铵催化下使丙烯酰胺，马来酸在木质素素磺酸钙缩合产物上接枝共聚，提纯接枝共聚物，先与硫酸亚铁进行缩合反应，再与甲醛，亚硫酸钠进行磺甲基化反应，分离出反应产物并干燥，得到降粘降滤失剂MGAC－2。用外光谱确证了产物的接枝共聚结构。室内钻井液性能检测结果表明：0．5％MGAC－2可使淡水膨润土基浆的表观粘度下降50％，API滤失量下降51％，动切力下降80％，静切力下降幅度更大；0．5％MGAC－2处理的钻井液可抗3％NaCl,0.9?Cl2，抗盐抗钙能力优于FCLS；在室温，120℃，140℃，180℃下12小时的静肪老化实验中，MGAC－2的抗温性能优于FCLS；大庆油田一口井的储层岩心在0．5％MGAC－2水溶液中浸泡后的回收率，明显高于在0．5％FCLS水溶液中浸泡后的回收率。     

基于改进TLSER模型的定量结构-疏水性关系

针对理论线性溶剂化能关系模型中氢键碱度的描述进行了改进，应用于一类结构独特的多环七碳化合物及其衍生物的定量结构－疏水性关系的研究中，取得了较为满意的结果。     

六种有机酸在水—乙醇混合溶剂中的电离热力学研究

用微量流动混合量热法测定了２９８．１５Ｋ时乙酸，氯乙酸、溴乙酸、碘乙酸、丙酸和正丁酸等六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的标准电离焓，计算了相应体系的标准电离自由焓和电离熵，并讨论了取代基效应，溶剂效应对有机酸电离程度的影响。     

超稠油水基降粘剂SHVR-01的研制

采用荧光法测定了辽河油田杜84块杜55—53井超稠油乳化HLB值(亲水—亲油平衡值)。以两性表面活性剂、非离子型表面活性剂为主剂，快速渗透剂为辅剂按一定比例制备了超稠油水基降粘剂SHlFR—01。结果表明，该降粘剂具有良好的乳化降粘性能(降粘率达99％以上)，同时易于破乳脱水，是一种较理想的超稠油水基降粘剂。     

手性噁唑啉配体及其在不对称催化反应中的应用

综述了各种手性恶唑配体及其在不对称环丙烷化等催化反应中的应用。     

石油馏分气体热容计算方法的考察

利用胜利和辽河原油馏分油气体热容、分子量、密度等实测数据,考察石油馏分气体热客的7个计算式对国产原油的适用性,并列出了详细结果.其中以API式、Kesler-Lee式和Charli式更适合于国产原油馏分的气体热容的估算.     

汽液平衡规律性的研究

本工作是将高分子化学领域中研究共聚合反应所获得的关联式,移植到汽液平衡中来,这样便可以从仅与纯组分有关的参数出发,来计算二组分甚至多组分体系的汽液平衡数据。本工作从以下三个方面对这一移植工作进行了严格的考验。1.根据十组不同组分的“1”所构成的“1”“2”和“1”“3”双元系的汽液平衡数据,推算同一“2”“3”双元系的汽液平衡数据,推算结果彼此基本符合一致,且与实测数据符合一致。2.不同组分“1”之间组成的双元系汽液平衡的推算,并与实测数据对比,彼此符合一致。3.对由四个纯组分(四氯化碳,乙酸乙酯,苯和甲苯)互相排列组合组成的四个三元体系的汽液平衡进行了推算,并与这些体系的突测数据进行对比,彼此符合一致。根据以上大量实验数据的考验结果,充分说明了这一移植工作的成功。     

乙酸—4—甲基—2—戊酮体系汽体热容的测定与研究

用多组分汽体流动热量计测定不同组成的乙酸－４－甲基－２－戊酮二元体系在１０１．３ｋｐａ和系列温度下的汽体热容。结果表明热容的非理想性很大，该二元体系的汽体热容相对于理想混合呈负偏差。讨论了汽相缔合、分子极性作用对结果的影响。     

CX3NO2（X=H,F,Cl）分子结构稳定性的ab initio研究

本文用STO—3G研究了CX_3NO_2(X=H、F、Cl)分子结构稳定性。研究表明:同一分子中重叠型和交叉型稳定性相似;CHCl_2NO_2的酸性较CHF_2NO_2强。     

免疫促进剂匹多莫德的合成改进

以L-半胱氨酸、L-焦谷氨酸为起始原料,经三步合成了匹多莫德.在传统的合成方法基础上进行了一定的改进,即在第二步的酯化反应中采用了冰浴条件下向无水甲醇中滴加CH3COCl,得到甲醇的HCl溶液,在其未达到饱和状态时仍取得了比较好的酯化结果,提高了产率,适合工业化.