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汞尾矿是汞矿采选冶过程产生的一种危险废弃物,长期堆存对生态环境具有较大危害。另一方面,尾矿中含有的汞、锑也是有价金属。在汞尾矿无害化处理过程中,实现高价值汞、锑的回收,意义重大。开发了硫化钠溶液体系同步柱浸汞尾矿中汞锑新工艺,考察了关键工艺对汞和锑浸出率的影响,获得汞锑同步高效浸出的优化参数,明确了浸出液循环利用和汞锑浓度提升方案。结果表明,经过浸出液循环和二次浸出,汞尾矿中汞和锑浸出率分别可达到96.7%和69.2%,浸出液中汞和锑的浓度可达到22.8 g/L和10.0 g/L。 相似文献
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神华煤有机显微组分富集物热重研究 总被引:2,自引:1,他引:2
利用热天平与红外光谱仪联机,研究了神华煤有机显微组分富集物的热解和气化反应性.结果表明,神华镜质组分富集物在氩气环境下热解在380~590℃之间有一个明显的失重峰,而惰质组分富集物在410~590℃之间有一个明显的失重峰;神华镜质组分富集物在二氧化碳环境下在350~550℃之间、惰质组分富集物在450~550℃之间各有一个失重峰,分析表明此温度段为热解过程;镜质组分富集物在850~1050℃之间、惰质组分富集物在900~1040℃之间又各有一个气化反应的明显失重峰.动力学计算结果表明神华煤显微组分富集物气化行为可用未反应收缩核模型来描述.通过比较反应速度和活化能可知,镜质组分富集物热解反应性大于惰质组分富集物,而惰质组分富集物气化反应性大于镜质组分富集物. 相似文献
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采用综合热分析仪研究不同氧气浓度下K2CO3催化无烟煤和石墨燃烧的特性,考察了氧气浓度对催化燃烧机制的影响. 结果表明,K2CO3提高了燃烧反应和氧气扩散速率,但对燃烧速率的提高幅度大于对氧气扩散速率提高幅度,延长了无烟煤燃烧过程的平台时间. 氧气浓度由21%增加到100%时, K2CO3催化无烟煤着火温度降低幅度由37.7℃增至78.1℃,催化石墨着火温度降低幅度由204.8℃增至233.6℃. 煤燃烧初期K2CO3使燃烧活化能下降,氧气浓度高于40%时,燃烧由扩散向反应控制转变;燃烧后期活化能低于40 kJ/mol,燃烧受扩散控制. 石墨在燃烧初期K2CO3使燃烧活化能下降,但氧气浓度增加并未改变燃烧控制步骤,燃烧受反应控制;燃烧后期氧气浓度由21%增加到100%时, K2CO3催化石墨燃烧活化能由39 kJ/mol增至110 kJ/mol,燃烧由扩散控制向反应控制转变. 相似文献
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通过热力学计算,分析了采用FeCl2强化分离浸锌渣中金属元素的可能性,并利用热重分析仪研究了FeCl2·4H2O对浸锌渣的氯化焙烧反应性的影响.结果表明:在浸锌渣中加入FeCl2·4H2O可以促进金属氧化物和Fe2O3的选择性分离,其分离效果与FeCl2·4H2O和碳的添加量有关.随着FeCl2·4H2O含量的增加,总失重率增大,反应失重率提高.当FeCl2·4H2O添加量为50%时,总失重率由10.25%提高到46.07%,1000 ℃时反应失重率达到11.01%.当FeCl2·4H2O添加量加至80%时,反应失重率达到17.02%.另外,碳可以促进氯化反应的进行,随着配碳量的增多,总失重率减小,反应失重率却有提高. 相似文献
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Fe2O3对高变质程度脱灰煤热解反应性与半焦结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用热天平研究了共混合法负载Fe2O3高变质程度脱灰煤的热解反应性,结果表明煤粉负载Fe2O3后热解反应性高于无负载的热解反应性。负载Fe2O3煤样在程序升温加热的马弗炉中制备出半焦,利用FTIR、XRD和RAMAN 等分析了半焦结构。由TG和FTIR可知,负载Fe2O3煤样热解时,热解转化率增加,热解后自由基增加。由XRD可知,Fe2O3没有使得煤样半焦的002峰衍射角发生明显变化,但使La和Lc参数明显降低,说明半焦的微晶结构石墨化程度降低。另外,在XRD分析谱图中发现部分Fe2O3被还原成FeO。由RAMAN可知,Fe2O3使半焦的G峰峰面积降低,D峰峰面积增加,说明半焦的有机结构有序化程度降低。 相似文献
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研究了非离子及阴离子型表面活性剂(聚乙二醇、聚氧乙烯月桂醚和十二烷基苯磺酸钠)对铝酸钠溶液晶种分解制备一水软铝石的影响. 结果表明,十二烷基苯磺酸钠抑制溶液分解及晶体附聚,导致产物粒度细化;聚乙二醇可强化溶液分解,并促进晶体附聚;PEG1000添加量为1 g/L时获得最高分解率(32.39%),较空白提高8.37%;PEG1000添加量为5 g/L时附聚效果最好,产物的中位粒径为23.86 mm,较空白提高4.5%. XRD和热重分析结果表明,添加剂未改变产物晶型,产物均为一水软铝石和三水铝石. 相似文献