数字电视发射技术发展与模拟电视发射机的技术分析

数字电视发射机技术是一种可以取代模拟电视发射机技术的新兴技术,虽然二者之前有某些相似之处,但是从发展的角度看,数字电视发射机技术将依靠其优势取代模拟技术成为电视网络的技术基础.     

利用遗传算法求取雷达目标极点分布

散射物体自然频率(极点)是目标识别可以利用的一个基本特征,传统的理论求解极点的方法一般是用迭代法求取由矩量法得到的矩阵方程系数行列式的零点.矩阵方程系数矩阵的病态性是其最大的缺点.文章提出了用遗传算法获得极点的方法,对遗传算法应用于求取雷达目标极点方面的问题做了理论和算法分析.由于球体目标的极点可以解析获得,所以利用了球体作为实验验证的例子.并计算了有限长圆柱的结果.实验结果表明算法相对于传统的围线积分法不仅避免了病态矩阵的问题,而且简单易行,结果可靠.     

有机光致变色化合物及其在生物质材料改性中的应用

光致变色材料具有明显的光学活性,在特定波长的光的照射激发下,其颜色会随材料分子结构的异构化而发生可逆的变化。为了开发新型的光致变色材料,国内外学者在林产品和其他材料的改性上做了大量的研究工作,并取得了许多的研究成果。本文阐述了螺吡喃类、偶氮苯类、二芳基乙烯类和水杨醛席夫碱类等目前研究较多的4种有机光致变色化合物及其在材料改性上的应用;在探讨有机光致变色化合物光致变色机理、分析有机光致变色化合物研究现状的基础上,展望了有机光致变色化合物在生物质材料改性中的研究前景。     

GTD模型在目标谐振区散射机理建模中的适用性分析

为了弄清光学区目标散射模型GTD模型在目标谐振区散射机理分析中的适用性,该文提出了一种基于匹配追踪的GTD参数提取新算法。在此基础上,利用该算法和Li 的最小二乘拟合方法,分别使用GTD模型,Altes模型以及扩展了的Altes模型对导体球体谐振区理论散射场和实测有限长柱体的超宽带散射场进行了分析,并通过对提取的散射类型参数与拟合结果的对比分析给出了几点有意义的结论。     

一种高阶矩量法迭代求解的预处理技术

频域高阶矩量法越来越多地用于求解目标散射问题.但高阶矩量法得到的矩阵方程中,系数矩阵条件数较差,并且一般为非对角占优阵,通常用计算效率较低的直接方法求解.本文针对叠层高阶基函数的特点,提出了一种函数空间域分解的加性Schwarz预处理技术.通过数值计算,给出了最优分解方案,并数值验证了预处理技术的有效性.     

三坐标测量机的日常维护及常见问题分析

三坐标测量机作为功能强大的测量设备，在机械制造业占有极其重要的地位。它虽然价格昂贵，但用途广泛，现在已经基本普及，那么做好日常维护保养，了解常见故障就显得至关重要。     

语篇信息视角的电商网站旗帜广告多模态语篇导购功能分析

电子商务购物网站的旗帜广告提供新产品、畅销产品、促销活动等资讯,发挥着邀请消费者参加互动、激起消费者购买欲望、促成交易的导购功能。旗帜广告由图像和文本两部分组成,属于多模态广告语篇。基于广告是一种传递信息的方式这一定义和消费行为是一种信息处理过程这一理解,对卓越亚马逊、京东商城和天猫商城中国三大电子商务购物网站主页的旗帜广告语篇进行多模态分析,揭示了语言语篇和非语言语篇信息结构特点、关联方式,并探讨了它们在影响广告读者心理、促成交易过程中所发挥的作用。分析结果显示旗帜广告中的图像和文本借助信息相互关联、相辅相成,共同发挥作用,完成导购功能;该研究还表明,优化旗帜广告中文本与图像的关联方式可以提高旗帜广告的有效性。     

智能技术视域下智慧图书馆构建及转型体系探究

<正>在智能技术视角下，科学全面地打造高效化的智慧图书馆，充分发挥智慧图书馆的核心功能，始终具有重要的现实作用。智慧图书馆实际上是智能技术、图书馆业务与管理及其智慧馆员之间相互融合且相互作用的结果。为深入全面地推进智慧图书馆的建设，应该注意全防卫的延伸以及使它的优势最大化，更好的依靠于高速、高效率的现代智能技术，全方位一体化发挥智慧图书馆的功能和作用，高效地推动智慧图书馆的科学建设以及智能发展。当今社会智慧图书馆已经是现代图书馆的前进方向之一，在现有的智能技术中，包括人工智能、大数据、     

数字调制发射机常用的补偿方法及基本原理

近年来,随着社会发展和科技进步,广播电视技术突飞猛进,对发射机的抗干扰能力、停播率和电声指标等都提出了更高要求,而数字调制发射机就能较好解决上述问题。文章主要概述了数字调制发射机的基本工作原理,并对当前数字调制发射机常用的补偿方法做了介绍,仅供参考。     

茶树菇Agrocybe aegerita新泛素偶联酶蛋白表达及抗肿瘤活性研究

大型真菌茶树菇活性蛋白组分Yt在动物模型中被发现具有抗肿瘤及免疫调节活性。为研究其蛋白组分,构建新鲜蘑菇子实体c DNA文库,对c DNA序列进行测序筛选,获得新型真菌泛素偶联酶(Ub-conjugating enzyme,UBC)的c DNA序列(Gen Bank登录代码:JQ362395),分析其含有UBC家族的保守残基。使用原核表达p ET系统表达和纯化重组UBC蛋白,得率是10 mg/L大肠杆菌培养液。在细胞培养中加入重组UBC蛋白将显著改变细胞形态,通过流式细胞仪发现UBC(1.8、3.6、7.2μM)均能诱导He La细胞凋亡,AnnexinⅤ+/PI-百分比由对照组的1.4%上调至10.7%、15.8%和20.3%,呈浓度依赖性。本文是首次报道真菌UBC具有抗肿瘤活性。该结果暗示,真菌泛素系统成员可能通过改变细胞基本生理功能,成为潜在的候选药物,值得探讨。