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31.
32.
Cl-和Al3+复合掺杂α-Ni(OH)2的电化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学反应共沉淀法制备出Cl-和Al3 阴阳离子复合掺杂的α-Ni(OH)2粉体材料。对其进行了微结构表征分析和电化学性能测试,结果表明:样品材料具有较多的微结构缺陷,用作MH-Ni电池的正极活性材料时,在充放电过程中电化学阻抗较小、质子迁移能力强。电池在以80 mA/g恒电流充电5 h,40 mA/g恒电流放电,终止电压为1.0 V的充放电制度下,其放电比容量达344.3 mAh/g,且放电工作电压稳定,循环可逆性较好,表现出较高的电化学活性。 相似文献
33.
研究了气氛对Al2O3与BN在高温下反应形成AlN的影响,发现在N2气中Al2O3与BN的应形成了AlN的速度很慢,但在Ar气中Al2O3与BN反应形成AlN的速度较快,据此提出了一种合成AlN的新方法。 相似文献
34.
为了解决铜箔在高温下的氧化变色问题,本文对(Cr-Zn-Ni-H)体系钝化液进行了研究,讨论了工艺条件对涂层高温抗氧化性能的影响。经实验确定Cr-Zn-Ni-H体系的最佳工艺条件为:K2(Cr2O7)为6~10 g/L,ZnO为2~4 g/L,H3PO4为20~25 g/L,ZnSO4.7H2O为1.0~2.5 g/L,NiSO4.6H2O为0.5~1.5 g/L,HC为0.3~0.7 mg/L,pH为3.5~4,电镀时间为8~15 s,电流密度为150~190 A/m2,温度为30~40℃。结果表明,Cr-Zn-Ni-H酸性体系钝化液制成的电解铜箔,能够达到270℃、2 h不氧化不变色的要求;该工艺简单,易于操作控制,是目前较为理想的铜箔高温防氧化工艺。 相似文献
35.
非晶态氢氧化镍材料电极理论放电容量估算 总被引:6,自引:0,他引:6
采用微乳液快速冷冻沉淀法制备出非晶态氢氧化镍,将其粉体制成微电极作为研究电极,并以Pt电极作为辅助电极,Hg·HgO电极作为参比电极构成三电极体系。通过对非晶态氢氧化镍样品电极过程极化曲线的测试,计算其交换电流密度和极限电流密度,并根据计算结果,估算出非晶态氢氧化镍作为电极活性材料在充放电过程中电极反应转移电子数近似为1.35,理论放电比容量为393.26mAh/g,表明具有较高的电化学容量。 相似文献
36.
复合掺杂稀土Ce和Al的α-Ni(OH)_2电极材料的性能及作用机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学反应共沉淀法制备出稀土Ce和金属Al复合掺杂的α-Ni(OH)2粉体样品,利用XRD,EDS,TG-DTG和IR手段对样品的结构进行了表征,并用循环伏安法和多次充放电研究了样品的电化学性能并讨论了其相应作用机理.结果表明:掺杂稀土铈和铝的α-Ni(OH)2具有较大的层间距,晶格层间有较多的结晶水分子.同时掺杂10mol%的Al和5mol%的铈制备的α-Ni(OH)2样品,在强碱溶液中陈化一个月仍保持稳定的α型结构;电化学测试结果表明:电极反应具有较好的可逆性,放电比容量达到363.2 mAh·g-1. 相似文献
37.
钢铁工件复合稀土成膜及其耐蚀性能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Ce(NO3)3溶液在钢铁工件表面制得一种金黄色的稀土转化膜.通过正交优化实验确定稀土转化膜的最佳成膜工艺条件,并且对该膜进行3.5%的NaCl浸泡实验测定其耐蚀性能.利用Ce(NO3)3和Na2MoO4复合稀土成膜的钢铁试片在3.5%的NaCl中的腐蚀速率为0.0143 mg/h·cm2;复合稀土成膜实验表明:复合处理的钢铁试片,其膜层的结合力有明显的改善,所制备稀土转化膜具有良好的耐蚀性能.
相似文献
38.
39.
本文采用溶胶-凝胶法制备了不同含量的Y2O3掺杂的CeO2粉体,并在4mol%Y2O3—CeO2粉体中掺入Al2O3,研究了各样品的烧结性能和电性能。结果表明:适量的掺杂Y2O3能提高氧化铈的密度,但Y2O3含量超过4%mol后密度下降。一定量的Al2O3也能提高材料的烧结密度。随着Y2O3含量的增大,CeO2的电导先增大后减小,而掺入Al2O3对材料的电导不利。 相似文献