一种多通道ADC采样板设计

樀要:该文描述了一种常用的多通道ADC板设计,探讨了作为多通道ADC板设计时难点之一的同步采集技术,为多通道ADC板的设计提供了一种简单有效的方法。     

股动脉穿刺点封堵装置的体外实验

目的观察一种新型股动脉穿刺点封堵装置的体外栓塞效果。方法在模拟股动脉血流速度的体外模型上,置入有稳定溶胀效果的栓塞胶体。结果栓塞胶体不受模拟血流冲击影响,栓塞后栓塞胶体铆住穿刺点,没有液体外渗。结论这种新型封堵装置结构简单,操作简便,封堵效果满意。     

Compaq微机硬件的“2000年问题”解决办法

随着世纪转折的迅速到来，计算机工业和计算机用户，正共同面临着现在已为人们所熟知的２０００年问题。对于个人电脑，这一问题恰恰产生于ＩＢＭＡＴｘ８６技术规范本身，这就是说，产生于个人电脑更新系统日期和时间的方法。要成功地进行２０００年过渡，需要“２０００...     

长寿命软包装钛酸锂/锰酸锂锂离子电池性能

以钛酸锂为负极、锰酸锂为正极制作了软包装锂离子电池,分析了钛酸锂/锰酸锂电池在充放电过程中产生的气体成分,研究了影响钛酸锂电池胀气的因素,如钛酸锂材料、电解质溶液酸度、电解质溶液添加剂等。进一步开发出性能优越的35 Ah软包装钛酸锂/锰酸锂电池,该电池常温1 C循环3 000次后容量保持87%,高温55℃、1 C、1 300次循环后仍能保持85%的初始容量,并具有良好的倍率性能和搁置性能。     

电路板故障诊断系统接口连接组件的设计

随着大规模及超大规模集成电路的研制与生产,自动测试技术也显得越来越重要。为解决众多雷达电路板共用一套测试系统,接口连接组件的设计成为自动测试系统的关键部分之一。通过分析众多雷达电路板故障诊断要求,以某雷达电路板故障诊断系统为依据,介绍了一种接口连接组件的设计方法。实验表明,设计的接口连接组件操作简单﹑适应性强,符合自动测试发展要求,具有很强的实用性。     

放射损伤生物剂量估算技术研究

本文围绕急性放射损伤的剂量估算问题，结合我院的实际情况，从生物剂量估算、电子自旋共振（ESR）剂量测量等方面，着重介绍我院所取得的主要科研成果和临床应用实例，从一定程度上反映了国内目前的研究进展。其中生物剂量估算技术包括染色体生物剂量计的不断完善和自动化分析、急性超大剂量照射的剂量估算技术、迁延照射及辐射远后效应的研究、淋巴细胞微核以及各种新的基于DNA靶分子辐射损伤的检测技术等；ESR测量技术介绍了我院目前的研究现状与应用情况，以及未来的发展趋势。     

核事故剂量ESR测量方法的初步研究

用电子自旋共振(ESR)技术对0—50 Gy ~(60)Co γ射线照射前后的人骨、指甲、头发和手表材料、布料、塑料、香烟材料等十余种人身佩带物材料 ESR 信号的某些剂量学特性及其与照射剂量之间的关系进行了实验研究。结果表明,人骨和手表玻璃的信号强度对辐照剂量呈良好的线性关系,相关系数分别为:人骨,r=0.995;手表玻璃,r=0.999。在室温下,人骨的 ESR 信号很稳定,手表玻璃的信号经24 h 有约20%的衰减(24℃保存),降低保存温度可使信号衰减速度大为下降。两种材料的可测剂量下限均低于2 Gy。上述结果提示:人骨和手表玻璃可作为实用的核事故剂量 ESR 检测材料。实验中所选用的其它材料用于事故剂量的测量尚存在一些问题。     

西点造型趣味

<正> 重叠式 在1-1.5毫米厚的饼坯上开些小孔,加压石后入炉内,先用200度炉温烘烤,待烤至上色时改用180度约烤20-30分钟,取出后切开,夹入鲜奶油、水果。     

降低卷烟烟气中自由基含量的技术研究

本文建立了卷烟烟气中的气相自由基和固相自由基的检测方法,系统地研究了卷烟烟气气相和固相自由基的测定方法和降低卷烟烟气中自由基含量的工艺和技术,系统地进行了低自由基卷烟及其对照样品的生物医学评价工作。研究结果表明:以PBN为自旋捕捉剂捕集气相自由基用ESR检测的方法和以剑桥滤片捕集固相自由基用ESR检测的方法来分别检测气相自由基和固相自由基的方法是可行的。对研制的活性碳复合滤嘴卷烟烟气自由基进行了测定,结果表明:同对照卷烟相比,试验卷烟烟气气相自由基清除率最高时可达69.1%;优化了自由基清除剂配方,确定了在增塑剂中加入1.50%的SRM溶液制成醋纤活性碳复合滤嘴再制成卷烟的工艺方法生产低自由基低焦油5mg中南海卷烟,其烟气气相自由基清除率一般可稳定达到41.2%。系统地进行了低自由基卷烟及其对照样品的生物医学评价工作,包括急性中毒试验、生殖毒性试验、免疫功能试验、致突变性试验等,所检测的各项功能性指标均表明,低自由基卷烟的毒性明显低于同品牌的普通卷烟。      

金针菇子实体多糖分离最佳工艺研究

对金针菇子实体多糖提取、纯化条件进行优化研究，结果表明：金针菇多糖提取最佳工艺条件是加水量为样品３０倍，８０℃浸提１ｈ，醇析乙醇终浓度为６０％～７０％，蛋白质去除为氯仿／正丁醇（Ｖ／Ｖ），氯仿＋正丁醇／样品（Ｖ／Ｖ）分别为１∶０．２和１∶０．２４时，效果最好。