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Pt/SAPO-11催化剂上苯加氢转化及苯对正十四烷异构化反应的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
在10 mL连续流动固定床反应装置上,以苯的转化为模型反应考察了Pt/SAPO-11异构化催化剂的加氢性能及苯对正十四烷异构化反应的影响。结果表明,Pt/SAPO-11催化剂具有良好的加氢性能;苯的加入对正十四烷的异构化反应没有明显影响。苯的转化为温度敏感型反应,临氢条件下以生成加氢产物环己烷和加氢异构化产物甲基环戊烷为主,裂解反应产物极少。低温、高压、低氢分压和低空速有利于苯的加氢转化;产物选择性主要与温度有关,其它反应条件的影响很小;提高反应温度有利于加氢异构化产物甲基环戊烷的生成。正十四烷存在时反应历程发生改变,苯加氢产物以生成环己烷为主,由苯加氢中间体与正十四烷发生氢转移反应生成。 相似文献
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用微型固定床反应器,在中压(1.1MPa)条件下考察了助剂La、V、Zn、K对共沉淀Fe-Mn催化剂CO+H2合成反应性能的影响。反应结果表明,助剂La、K的加入均使CO+H2转化率降低,烃的选择性提高,产物中CH4减少,C5+增多,产物平均分子量增大,同时烯烷比也提高,但是助剂K使催化剂失活较快;助剂V使CO+H2的转化率降低,使产物中CH4增加,C5+减少,V对烯烷比影响不明显,但提高了合成反应的稳定性;助剂Zn使CO+H2的转化率提高,产物中CH4和C5+的含量都减少,C2~C4烃明显增加,烯烷比降低。 相似文献
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采用转环式无梯度反应器对沉淀 -喷雾干燥技术相结合制备的 Fe- Cu- K- Si O2 催化剂在反应温度 2 5 0℃~ 2 80℃ ,压力 0 .5 MPa~ 1 .5 MPa,H2 /CO比 0 .1 9~ 1 .35和原料气空速 1 0 0 0h-1~ 2 5 0 0 h-1的条件下对 Fisher- Tropsch合成反应性能进行了考察 .结果表明 ,该催化剂具有较高的 F- T反应活性和水煤气交换 ( WGS)反应活性 ,产物烃分布显示出高的烯烃选择性 ,说明该条件有利于初级烯烃的脱附和低碳烃的生成 ,一定程度上减少了烯烃再吸附的链增长反应 .还考察了各种反应条件对产物碳数分布的影响 ,并观察到了运行过程中催化剂较低的失活速率 . 相似文献
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以正十四烷为模型化合物,在10 mL连续流动固定床反应装置上,考察了添加水、烯烃、芳烃、硫化物和氮化物等不同添加物对长链正构烷烃临氢异构化Pt/SAPO-11催化性能的影响.结果表明,原料中饱和吸附水与少量的烯烃对催化活性与产物选择性没有影响;芳烃(萘)的存在使催化活性略有降低,但不影响产物的选择性;添加质量分数1000×10-6硫化物对正十四烷临氢异构反应的活性与选择性几乎没有影响,催化剂具有良好的耐硫性能;氮化物的存在使催化剂中毒失活,活性逐渐降低到一个稳定值,氮化物浓度越高催化活性降低越明显.氮中毒失活后可以通过空气氧化处理使催化剂再生,提高反应温度有利于增加催化剂的抗氮能力. 相似文献
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